Documentación
Todos los datos de esta página y subpáginas han sido extraídos a través de buscador en Internet, Wikipedia.org y de la Universidad de Cantabria (Escuela Universitaria de Ingeniería Técnica Minera), a todos los cuales agradecemos la información publicada.
El fin exclusivo de esta información es la de ofrecerla a nuestros clientes y usuarios, y dar a conocer detalles, naturaleza, lugares de extracción, composición y demás información encontrada sobre los diferentes minerales que ofrecemos en nuestros artículos a la venta.
Esta información es de carácter orientativo para nuestros visitantes (no debe tomarse como un absoluto), nuestra intención es brindar un espacio para todos aquellos quienes desean conocer un poco más sobre el fascinante mundo de los minerales. Si quiere que le ampliemos esta información, tiene datos útiles que considere deben añadirse a este apartado o no está de acuerdo con alguna parte del mismo, por favor envíenos sus comentarios al correo electrónico [email protected].
Toda la información publicada puede ser modificada, cambiada, ampliada o incluso cambiada de ubicación (en este caso sólo mantendríamos el enlace) sin previo aviso ni comunicación.
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Pequeño diccionario de Minerales
_Sistemas cristalinos
_Los minerales son sustancias químicas cuyos átomos están ordenados espacialmente según tres direcciones cristalográficas (ejes cristalográficos x, y, z) que forman entre ellos determinados ángulos (ángulos axiales) y, según estas direcciones los átomos (conjuntos de átomos o moléculas) se repiten a una distancia constante según cada eje, llamada periodicidad (parámetros unidad).
El conjunto de los ejes cristalográficos, con sus respectivos ángulos, y de los parámetros unidad constituyen un paralelepípedo llamado “celdilla unidad”. Según Bravais (1811-1863), existen 14 posibles combinaciones sin repetición de estas constantes cristalográficas, que, a su vez se agrupan en 6 Sistemas Cristalinos: Triclínico, Monoclínico, Rómbico, Hexagonal y Trigonal, Tetragonal y Cúbico.
Sistema Triclínico: se caracteriza porque los tres parámetros unidad son distintos entre ellos, así como también lo son los ángulos que forman entre sí los ejes cristalográficos y, a su vez, son distintos de 90º.
Sistema Monoclínico: caracterizado porque los tres parámetros unidad son distintos entre ellos, dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos distintos al tercero y mayores de 90º.
Sistema Rómbico u Ortorrómbico: se caracteriza porque los tres parámetros unidad son distintos entre ellos, y los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º.
Sistema Hexagonal y Trigonal: caracterizado porque dos de los parámetros unidad son iguales entre ellos y distintos al tercero. Dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º y el tercero es igual a 120º. En estos dos sistemas se introduce un cuarto eje cristalográfico “i” planar con los ejes x e y. Se diferencian en la simetría, ya que en el Hexagonal existe un eje senario y en el Trigonal un eje ternario.
Sistema Tetragonal: se caracteriza porque dos de los parámetros unidad son iguales entre ellos y distintos al tercero. Los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º.
Sistema Cúbico: caracterizado porque los tres parámetros unidad son iguales entre ellos, y los tres ángulos axiales son iguales entre ellos e igual a 90º.
El conjunto de los ejes cristalográficos, con sus respectivos ángulos, y de los parámetros unidad constituyen un paralelepípedo llamado “celdilla unidad”. Según Bravais (1811-1863), existen 14 posibles combinaciones sin repetición de estas constantes cristalográficas, que, a su vez se agrupan en 6 Sistemas Cristalinos: Triclínico, Monoclínico, Rómbico, Hexagonal y Trigonal, Tetragonal y Cúbico.
Sistema Triclínico: se caracteriza porque los tres parámetros unidad son distintos entre ellos, así como también lo son los ángulos que forman entre sí los ejes cristalográficos y, a su vez, son distintos de 90º.
Sistema Monoclínico: caracterizado porque los tres parámetros unidad son distintos entre ellos, dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos distintos al tercero y mayores de 90º.
Sistema Rómbico u Ortorrómbico: se caracteriza porque los tres parámetros unidad son distintos entre ellos, y los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º.
Sistema Hexagonal y Trigonal: caracterizado porque dos de los parámetros unidad son iguales entre ellos y distintos al tercero. Dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º y el tercero es igual a 120º. En estos dos sistemas se introduce un cuarto eje cristalográfico “i” planar con los ejes x e y. Se diferencian en la simetría, ya que en el Hexagonal existe un eje senario y en el Trigonal un eje ternario.
Sistema Tetragonal: se caracteriza porque dos de los parámetros unidad son iguales entre ellos y distintos al tercero. Los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º.
Sistema Cúbico: caracterizado porque los tres parámetros unidad son iguales entre ellos, y los tres ángulos axiales son iguales entre ellos e igual a 90º.
Ágata
General:
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.DA.05 - variedad de cuarzo
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Color Múltiples colores
Raya Blanca
Transparencia Translúcida
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Microcristalino
Exfoliación No
Fractura Concoidea
Dureza 6.5-7
Densidad 2,6
Índice de refracción 1,530-1,540
Birrefringencia hasta +0,004 (B-G)
Pleocroísmo Ausente
Otras características
El ágata es una variedad de la calcedonia, que es a su vez una variedad del cuarzo
Minerales relacionados: Cuarzo, Calcedonia, Amatista
El ágata no es un mineral específico, sino un conjunto de variedades microcristalinas del cuarzo (sílice). En realidad, son variedades de calcedonia que presentan bandas de varios colores poco contrastados. La diferencia de colores aparece porque en cada zona la estructura y el número de inclusiones en la calcedonia varía, con lo que cambian sus propiedades.
El ágata se encuentra en rocas volcánicas cuyo tamaño puede variar desde milímetros a varios metros. Se caracteriza por presentar una serie de bandas concéntricas de colores similares, opacos y translúcidos, que recuerdan el corte de un tronco de árbol en sentido circular. Puede adoptar diversas formas y presentarse en muchas variedades. Es una piedra dura y resistente a los reactivos químicos. Se emplea también para construir pequeños morteros.
Existen algunas variedades, como el ágata dendrítica, musgosa, paisaje y fuego, que en realidad son calcedonias con distintas inclusiones. Reciben estos nombres por los colores y dibujos que forman sus bandas.
Los yacimientos más importantes de ágatas se encuentran en Brasil, Uruguay (departamento de Artigas), Argentina, India y Madagascar.
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.DA.05 - variedad de cuarzo
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Color Múltiples colores
Raya Blanca
Transparencia Translúcida
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Microcristalino
Exfoliación No
Fractura Concoidea
Dureza 6.5-7
Densidad 2,6
Índice de refracción 1,530-1,540
Birrefringencia hasta +0,004 (B-G)
Pleocroísmo Ausente
Otras características
El ágata es una variedad de la calcedonia, que es a su vez una variedad del cuarzo
Minerales relacionados: Cuarzo, Calcedonia, Amatista
El ágata no es un mineral específico, sino un conjunto de variedades microcristalinas del cuarzo (sílice). En realidad, son variedades de calcedonia que presentan bandas de varios colores poco contrastados. La diferencia de colores aparece porque en cada zona la estructura y el número de inclusiones en la calcedonia varía, con lo que cambian sus propiedades.
El ágata se encuentra en rocas volcánicas cuyo tamaño puede variar desde milímetros a varios metros. Se caracteriza por presentar una serie de bandas concéntricas de colores similares, opacos y translúcidos, que recuerdan el corte de un tronco de árbol en sentido circular. Puede adoptar diversas formas y presentarse en muchas variedades. Es una piedra dura y resistente a los reactivos químicos. Se emplea también para construir pequeños morteros.
Existen algunas variedades, como el ágata dendrítica, musgosa, paisaje y fuego, que en realidad son calcedonias con distintas inclusiones. Reciben estos nombres por los colores y dibujos que forman sus bandas.
Los yacimientos más importantes de ágatas se encuentran en Brasil, Uruguay (departamento de Artigas), Argentina, India y Madagascar.
Amatista
__General
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.DA.05 - variedad de cuarzo
Fórmula química SiO2::Fe+3
Propiedades físicas
Color Violeta en diversas tonalidades
Raya Blanca
Lustre Entre céreo y vítreo
Transparencia Transparente a translúcida
Sistema cristalino Trigonal Hábito cristalino Prisma + romboedro, trapezoedro, bipirámide, trigonal
Exfoliación No
Fractura Concoidea
Dureza 7
Peso específico 2,65 constante; variable en variedades con compuestos agregados
Densidad 2,65
Índice de refracción nω = 1,543 - 1,553 nε = 1,552 - 1,554
Birrefringencia +0.009
Punto de fusión 1650 (±75) °C
Solubilidad Insoluble al H2O
Radioactividad cd bj. ñp
Otras características
La amatista es una variedad del cuarzo
Minerales relacionados
Cuarzo, Bolivianita o Ametrino, Ayoreita, Ágata
La amatista es una variedad macrocristalina del cuarzo. Su color violeta característico puede ser más o menos intenso, según la cantidad de hierro (Fe+3) que contenga. Puede presentarse coloreada por zonas con cuarzo transparente o amarillo. Las puntas suelen ser más oscuras o degradarse hasta el cuarzo incoloro.
A pesar de que es muy resistente a los ácidos, la amatista es muy susceptible al calor. De hecho, al calentarla a más de 300 °C cambia su color a café pardo, amarillo, anaranjado o verde, según su calidad y lugar de origen:
450 °C: se vuelve amarilla
500 °C: toma un color anaranjado fuerte (amatista quemada)
600 °C: se vuelve muy lechosa
Estos cambios en la coloración se deben a los cambios en el número de oxidación del hierro que contiene, entre otras cosas. Se puede recuperar el color original de la amatista sometiéndola a irradiaciones. Se diferencia de otras piedras tratadas al calor en que presenta un dicroísmo púrpura azulado y púrpura rojizo.
No tiene una absorción del espectro lumínico característica. Suele presentar inclusiones en forma de marcas paralelas, conocidas como rayas de cebra y arañazos de tigre, causadas por maclas romboédricas.
Los principales yacimientos se encuentran en los Urales, Alemania, Uruguay, Brasil, Argentina, oeste de Australia, Zambia, EE.UU., Canadá, India, Sri Lanka, Perú, Bolivia y en Túnez.
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.DA.05 - variedad de cuarzo
Fórmula química SiO2::Fe+3
Propiedades físicas
Color Violeta en diversas tonalidades
Raya Blanca
Lustre Entre céreo y vítreo
Transparencia Transparente a translúcida
Sistema cristalino Trigonal Hábito cristalino Prisma + romboedro, trapezoedro, bipirámide, trigonal
Exfoliación No
Fractura Concoidea
Dureza 7
Peso específico 2,65 constante; variable en variedades con compuestos agregados
Densidad 2,65
Índice de refracción nω = 1,543 - 1,553 nε = 1,552 - 1,554
Birrefringencia +0.009
Punto de fusión 1650 (±75) °C
Solubilidad Insoluble al H2O
Radioactividad cd bj. ñp
Otras características
La amatista es una variedad del cuarzo
Minerales relacionados
Cuarzo, Bolivianita o Ametrino, Ayoreita, Ágata
La amatista es una variedad macrocristalina del cuarzo. Su color violeta característico puede ser más o menos intenso, según la cantidad de hierro (Fe+3) que contenga. Puede presentarse coloreada por zonas con cuarzo transparente o amarillo. Las puntas suelen ser más oscuras o degradarse hasta el cuarzo incoloro.
A pesar de que es muy resistente a los ácidos, la amatista es muy susceptible al calor. De hecho, al calentarla a más de 300 °C cambia su color a café pardo, amarillo, anaranjado o verde, según su calidad y lugar de origen:
450 °C: se vuelve amarilla
500 °C: toma un color anaranjado fuerte (amatista quemada)
600 °C: se vuelve muy lechosa
Estos cambios en la coloración se deben a los cambios en el número de oxidación del hierro que contiene, entre otras cosas. Se puede recuperar el color original de la amatista sometiéndola a irradiaciones. Se diferencia de otras piedras tratadas al calor en que presenta un dicroísmo púrpura azulado y púrpura rojizo.
No tiene una absorción del espectro lumínico característica. Suele presentar inclusiones en forma de marcas paralelas, conocidas como rayas de cebra y arañazos de tigre, causadas por maclas romboédricas.
Los principales yacimientos se encuentran en los Urales, Alemania, Uruguay, Brasil, Argentina, oeste de Australia, Zambia, EE.UU., Canadá, India, Sri Lanka, Perú, Bolivia y en Túnez.
Amazonita
_General
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FA.30 (Strunz)
Fórmula química Pb, KAlSi3O8
Propiedades físicas
Color Verde azulado, verde.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Triclínico
Dureza 6 - 6,5 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Fluorescencia Fluorescente: rojo bajo luz UV
La amazonita es la escasa variedad verde de la microclina, un mineral del grupo de los feldespatos (potásicos). Durante muchos años, se pensó que su color se debía al cobre, ya que los compuestos de este metal suelen ser verdes o azules. Sin embargo, estudios más recientes sugieren que su color verde-azulado se debe a pequeñas cantidades de plomo y agua que contiene.
Cuando la amazonita se pule, adquiere un color verde claro. Por esa razón, se usa en joyería o como adorno.
La amazonita solía obtenerse exclusivamente del área de Miyask, al sureste de Chehabinsk, en Rusia, donde se encuentra en rocas graníticas. Recientemente, se han hallado cristales de gran calidad en Pike’s Peak, Colorado, donde se encuentra asociada con cuarzo ahumado u ortoclasa. Hay más yacimientos en otros lugares de los Estados Unidos y en Madagascar.
El nombre amazonita viene del río Amazonas, de donde se obtuvieron ciertas piedras verdes. Sin embargo, es dudoso que puedan encontrarse feldespatos verdes en el área del Amazonas.
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FA.30 (Strunz)
Fórmula química Pb, KAlSi3O8
Propiedades físicas
Color Verde azulado, verde.
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Triclínico
Dureza 6 - 6,5 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Fluorescencia Fluorescente: rojo bajo luz UV
La amazonita es la escasa variedad verde de la microclina, un mineral del grupo de los feldespatos (potásicos). Durante muchos años, se pensó que su color se debía al cobre, ya que los compuestos de este metal suelen ser verdes o azules. Sin embargo, estudios más recientes sugieren que su color verde-azulado se debe a pequeñas cantidades de plomo y agua que contiene.
Cuando la amazonita se pule, adquiere un color verde claro. Por esa razón, se usa en joyería o como adorno.
La amazonita solía obtenerse exclusivamente del área de Miyask, al sureste de Chehabinsk, en Rusia, donde se encuentra en rocas graníticas. Recientemente, se han hallado cristales de gran calidad en Pike’s Peak, Colorado, donde se encuentra asociada con cuarzo ahumado u ortoclasa. Hay más yacimientos en otros lugares de los Estados Unidos y en Madagascar.
El nombre amazonita viene del río Amazonas, de donde se obtuvieron ciertas piedras verdes. Sin embargo, es dudoso que puedan encontrarse feldespatos verdes en el área del Amazonas.
Aventurina
__La aventurina o venturina es una variedad del cuarzo.
Se caracteriza por la presencia de ciertas inclusiones, que le dan su color y que provocan unos reflejos brillantes especiales conocidos como efecto aventurinado.
La venturina natural es un cuarzo en que se encuentran diseminadas pajitas de mica amarillas con reflejos dorados. Como están dirigidos en todos los sentidos, resulta que los visos amarillos de oro se repercuten de mil maneras cuando la piedra está labrada.
El fondo de estas piedras es ordinariamente pardo claro o blanco rojizo pero se encuentran igualmente amarillentas, parduscas, blancas rojizas y verdosas.
No todas las venturinas deben sus reflejos a partículas de mica. Las hay, y éstas son las más estimadas, cuyos reflejos produce la presencia de cierto número de cristales de cuarzo diversamente situados en la masa. Esta última variedad es ordinariamente de tinta muy clara, de un color blanco verdoso y a veces de un pardo rojizo.
Las inclusiones más corrientes y el color que producen son:
Inclusiones de mica fuchsita: le dan a la aventurina su típico color verde esmeralda y, en ocasiones, color azul. Presenta destellos plateados y dorados si contiene también mica moscovita.
Inclusiones de hematites o de goethita: le dan a la aventurina un color pardo rojizo.
Aventurina tallada.
El color verde también puede estar provocado por inclusiones de actinolita, y la hematites puede darle a la aventurina un color naranja albaricoque (entonces la piedra se conoce como eosita).
La aventurina no se presenta como cristal aislado; de hecho, su hábito más común es el masivo. Habitualmente es translúcida, pero un exceso de fuchsita puede convertirla en opaca. El resto de sus propiedades físicas y químicas son iguales que las del cuarzo, exceptuando quizá la dureza y el peso específico, que varían un poco debido a las inclusiones.
La mayoría de la aventurina verde y azul se origina en Karnataka, en la India. También se puede encontrar aventurina en algunos yacimientos de EEUU, de Sudáfrica, de Alemania y de Austria.
En cuanto a sus aplicaciones, la aventurina se emplea principalmente en joyería o como piedra ornamental.
Las venturinas se sacaban en otro tiempo de las orillas del Mar Blanco suministrándolas Siberia, Bohemia y Francia. La segunda especie provenía al principio solamente de España pero después se comenzó a explotar igualmente en Escocia.
El nombre aventurina procede del italiano ventura, que quiere decir azar. Es una alusión al descubrimiento por casualidad de la síntesis del cristal de aventurina o goldstone, una piedra artificial muy similar a la aventurina, en el siglo XVIII. Otros nombres que recibe la aventurina son prasio, que viene del griego prasos (puerro), en alusión a su color verde, o simplemente, cuarzo verde.
Se caracteriza por la presencia de ciertas inclusiones, que le dan su color y que provocan unos reflejos brillantes especiales conocidos como efecto aventurinado.
La venturina natural es un cuarzo en que se encuentran diseminadas pajitas de mica amarillas con reflejos dorados. Como están dirigidos en todos los sentidos, resulta que los visos amarillos de oro se repercuten de mil maneras cuando la piedra está labrada.
El fondo de estas piedras es ordinariamente pardo claro o blanco rojizo pero se encuentran igualmente amarillentas, parduscas, blancas rojizas y verdosas.
No todas las venturinas deben sus reflejos a partículas de mica. Las hay, y éstas son las más estimadas, cuyos reflejos produce la presencia de cierto número de cristales de cuarzo diversamente situados en la masa. Esta última variedad es ordinariamente de tinta muy clara, de un color blanco verdoso y a veces de un pardo rojizo.
Las inclusiones más corrientes y el color que producen son:
Inclusiones de mica fuchsita: le dan a la aventurina su típico color verde esmeralda y, en ocasiones, color azul. Presenta destellos plateados y dorados si contiene también mica moscovita.
Inclusiones de hematites o de goethita: le dan a la aventurina un color pardo rojizo.
Aventurina tallada.
El color verde también puede estar provocado por inclusiones de actinolita, y la hematites puede darle a la aventurina un color naranja albaricoque (entonces la piedra se conoce como eosita).
La aventurina no se presenta como cristal aislado; de hecho, su hábito más común es el masivo. Habitualmente es translúcida, pero un exceso de fuchsita puede convertirla en opaca. El resto de sus propiedades físicas y químicas son iguales que las del cuarzo, exceptuando quizá la dureza y el peso específico, que varían un poco debido a las inclusiones.
La mayoría de la aventurina verde y azul se origina en Karnataka, en la India. También se puede encontrar aventurina en algunos yacimientos de EEUU, de Sudáfrica, de Alemania y de Austria.
En cuanto a sus aplicaciones, la aventurina se emplea principalmente en joyería o como piedra ornamental.
Las venturinas se sacaban en otro tiempo de las orillas del Mar Blanco suministrándolas Siberia, Bohemia y Francia. La segunda especie provenía al principio solamente de España pero después se comenzó a explotar igualmente en Escocia.
El nombre aventurina procede del italiano ventura, que quiere decir azar. Es una alusión al descubrimiento por casualidad de la síntesis del cristal de aventurina o goldstone, una piedra artificial muy similar a la aventurina, en el siglo XVIII. Otros nombres que recibe la aventurina son prasio, que viene del griego prasos (puerro), en alusión a su color verde, o simplemente, cuarzo verde.
Azabache
_El azabache (impropiamente llamado ébano fósil) es una variedad de lignito. De color negro brillante, procede de una familia de árboles jurásicos que se extinguieron hace unos 60 millones de años, al mismo tiempo que los dinosaurios, según datos del primer estudio científico sobre el origen de este fósil de alto valor económico.
Hasta hace poco tiempo se creía que el azabache provenía exclusivamente de una especie de Araucaria, pero recientes estudios paleobotánicos realizados por la Universidad de Oviedo han concretado que realmente procede de varias especies, no solamente de las Araucaráceas sino también de las Protopináceas. De tener que compararla con un árbol de nuestros días su equivalente sería parecido a un Ciprés.
De conformación compacta, suave al tacto, ligero y bastante duro (entre 3 y 4 en la escala de Mohs), tiene fractura concoidea y color de raya pardo oscuro. Arde produciendo mucho humo, despidiendo olor bituminoso y a veces fétido. Su densidad oscila entre 1,2 y 1,3 g/cm³.
Es un material muy frágil, por lo que su extracción siempre ha sido artesanal, siendo de talla difícil cuando se intenta esculpir figuras con abundantes detalles y calados. Esta circunstancia ha dotado al arte de la azabachería de escasos márgenes expresivos. Se trabaja con lima y torno, adquiriendo mediante una pulimentación adecuada un brillo intenso que no decrece con el paso del tiempo.
Está formado por una mezcla heterogénea de material carbonáceo orgánico y materia mineral, constituida principalmente por vitrinita, compuesto orgánico que deriva de la lignina, la celulosa y otros, presentes en las plantas vasculares con semillas.
En el mundo antiguo se lo llamó succinum nigrum, equiparándosele al ámbar o succino, con quien aparece asociado frecuentemente. También se le llamó Lapis Gagates, denominación utilizada entre otros por el naturalista Plinio el Viejo y por San Isidoro, autor que, en su obra Las Etimologías, aclara la razón: “Gagates es una piedra hallada primeramente en Licia, Asia Menor (Turquía) que es arrojada a la orilla por el río Gagas, y de ahí le viene el nombre; hay muchas en Bretaña. Es una piedra negra, plana, suave y arde aplicada al fuego. No se borran los escritos hechos con el barro de esta piedra...”
El nombre español azabache es de origen árabe. En Asturias se le llama acebache o azebache. En Galicia, acebiche o acibeche. En Euskera, atxabitxi. En catalán, gaieta (derivado de Gagas) y también atzabeja. En Aragón se le llama azabaya.
Uso en restos neolíticos, en túmulos y bajo dólmenes; en algunos de ellos se recuperaron más de cien cuentas de azabache lo que confirma que ésta madera fósil era una posesión de mucho valor al que atribuían un innegable carácter protector ya hace varios miles de años. Las joyas de Azabache fueron muy apreciadas por los Egipcios, Fenicios, Etruscos, Romanos y los Vikingos, aunque la cuenta más antigua aparece en un colgante de azabache en la -Cueva de las Caldas- en Oviedo-, en un nivel perteneciente al Solutrense Superior, fechable en torno al 17.000 BP -antes del presente-, o sea 15.000 años antes de Cristo.
El mejor azabache del mundo, junto con el de Whitby, es el de Asturias, España. Con un color negro intenso, textura y dureza incomparable, es extraído en la zona denominada la Marina, en la Costa Jurásica Asturiana, entre Gijón y Ribadesella, en la zona de Oles, Villaviciosa, desde donde hace más de cien años se exporta a Inglaterra. Ha sido el Principado el mayor suministrador de la península de material en bruto a lo largo de los siglos. Recientes estudios llevados a cabo por un equipo de investigación de la Universidad de Oviedo demuestran que el azabache español procede de una familia de árboles jurásicos, extinguida hace 65 millones de años, las protopináceas, además de las araucarias.
La zona costera que va desde Gijón hasta Colunga es la que guarda mayores depósitos e, históricamente, donde se concentraron casi todas las explotaciones. Conocida hoy como la "Costa de los Dinosaurios", es un terreno jurásico con abundantes muestras de la fauna y flora de esta era. El azabache es el material fósil de origen vegetal más importante y representativo de toda ella. Fue, sin duda, el mejor de los españoles y de todo el continente europeo e igual al afamado de Whitby: ambos, el inglés y el asturiano, los mejores del mundo.
Otros azabaches proceden de Teruel (Cretácico), Francia, Alemania y Turquía (Cretácico), Estados Unidos -Nuevo México y Dakota del sur, Colorado-, Venezuela.
Hasta hace poco tiempo se creía que el azabache provenía exclusivamente de una especie de Araucaria, pero recientes estudios paleobotánicos realizados por la Universidad de Oviedo han concretado que realmente procede de varias especies, no solamente de las Araucaráceas sino también de las Protopináceas. De tener que compararla con un árbol de nuestros días su equivalente sería parecido a un Ciprés.
De conformación compacta, suave al tacto, ligero y bastante duro (entre 3 y 4 en la escala de Mohs), tiene fractura concoidea y color de raya pardo oscuro. Arde produciendo mucho humo, despidiendo olor bituminoso y a veces fétido. Su densidad oscila entre 1,2 y 1,3 g/cm³.
Es un material muy frágil, por lo que su extracción siempre ha sido artesanal, siendo de talla difícil cuando se intenta esculpir figuras con abundantes detalles y calados. Esta circunstancia ha dotado al arte de la azabachería de escasos márgenes expresivos. Se trabaja con lima y torno, adquiriendo mediante una pulimentación adecuada un brillo intenso que no decrece con el paso del tiempo.
Está formado por una mezcla heterogénea de material carbonáceo orgánico y materia mineral, constituida principalmente por vitrinita, compuesto orgánico que deriva de la lignina, la celulosa y otros, presentes en las plantas vasculares con semillas.
En el mundo antiguo se lo llamó succinum nigrum, equiparándosele al ámbar o succino, con quien aparece asociado frecuentemente. También se le llamó Lapis Gagates, denominación utilizada entre otros por el naturalista Plinio el Viejo y por San Isidoro, autor que, en su obra Las Etimologías, aclara la razón: “Gagates es una piedra hallada primeramente en Licia, Asia Menor (Turquía) que es arrojada a la orilla por el río Gagas, y de ahí le viene el nombre; hay muchas en Bretaña. Es una piedra negra, plana, suave y arde aplicada al fuego. No se borran los escritos hechos con el barro de esta piedra...”
El nombre español azabache es de origen árabe. En Asturias se le llama acebache o azebache. En Galicia, acebiche o acibeche. En Euskera, atxabitxi. En catalán, gaieta (derivado de Gagas) y también atzabeja. En Aragón se le llama azabaya.
Uso en restos neolíticos, en túmulos y bajo dólmenes; en algunos de ellos se recuperaron más de cien cuentas de azabache lo que confirma que ésta madera fósil era una posesión de mucho valor al que atribuían un innegable carácter protector ya hace varios miles de años. Las joyas de Azabache fueron muy apreciadas por los Egipcios, Fenicios, Etruscos, Romanos y los Vikingos, aunque la cuenta más antigua aparece en un colgante de azabache en la -Cueva de las Caldas- en Oviedo-, en un nivel perteneciente al Solutrense Superior, fechable en torno al 17.000 BP -antes del presente-, o sea 15.000 años antes de Cristo.
El mejor azabache del mundo, junto con el de Whitby, es el de Asturias, España. Con un color negro intenso, textura y dureza incomparable, es extraído en la zona denominada la Marina, en la Costa Jurásica Asturiana, entre Gijón y Ribadesella, en la zona de Oles, Villaviciosa, desde donde hace más de cien años se exporta a Inglaterra. Ha sido el Principado el mayor suministrador de la península de material en bruto a lo largo de los siglos. Recientes estudios llevados a cabo por un equipo de investigación de la Universidad de Oviedo demuestran que el azabache español procede de una familia de árboles jurásicos, extinguida hace 65 millones de años, las protopináceas, además de las araucarias.
La zona costera que va desde Gijón hasta Colunga es la que guarda mayores depósitos e, históricamente, donde se concentraron casi todas las explotaciones. Conocida hoy como la "Costa de los Dinosaurios", es un terreno jurásico con abundantes muestras de la fauna y flora de esta era. El azabache es el material fósil de origen vegetal más importante y representativo de toda ella. Fue, sin duda, el mejor de los españoles y de todo el continente europeo e igual al afamado de Whitby: ambos, el inglés y el asturiano, los mejores del mundo.
Otros azabaches proceden de Teruel (Cretácico), Francia, Alemania y Turquía (Cretácico), Estados Unidos -Nuevo México y Dakota del sur, Colorado-, Venezuela.
Calcedónia
_General
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.DA.05 (variedad de cuarzo)
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Color Muy variado según variedades
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translucido
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Microcristalino
Exfoliación Ausente
Fractura Concoidea
Dureza 7 (Mohs)
Densidad 2,6
La calcedonia es un mineral de estructura microcristalina relacionada con el cuarzo, de igual fórmula química que este (al igual que el resto de minerales que tienen relación con el cuarzo). Tradicionalmente considerada una variedad de cuarzo, más recientemente se ha visto que en realidad es una mezcla de cuarzo con moganita, de igual fórmula química pero monoclínico, produciendo la mezcla los bandeados típicos de algunas de las variedades de calcedonia.
La denominación "calcedonia" deriva de Calcedonia, una antigua ciudad griega y bizantina, localizada en la parte asiática de la región del Bósforo. mares.
Una de las principales características de la calcedonia desde el punto de vista mineralógico es su estructura. Como ya se ha dicho antes, se trata de un mineral relacionado con el cuarzo, con el que comparte la misma fórmula química; sin embargo, la calcedonia no forma cristales bien desarrollados. Los cristales que dan cuerpo a este mineral son diminutos, tan pequeños que resultan inapreciables, y se encuentran densamente empaquetados unos con otros para formar unas fibras que quedan inmersas en una matriz más o menos amorfa. Esta estructura se conoce con el nombre de microcristalina.
Debido a este denso empaquetamiento, la calcedonia suele aparecer en formas radiales, estalactíticas, arriñonadas o arracimadas, así como en masas amorfas o nodulares de coloración variable.
Las flores de calcedonia son concreciones que se forman muy lentamente. Suelen hacerlo en las largas fisuras de algunas formaciones basálticas, lo que hace que los ejemplares presenten un aspecto bastante aplanado. Tienen un nódulo más o menos esférico y de color variable, entre blanco, amarillo y gris. A partir de este nódulo se extienden unas superficies rugosas de un bello gris azulado, aunque también pueden adquirir, formando bandas concéntricas, tonos negros o blancos. Estas superficies rugosas pueden ser planas o alzarse en forma de cuenco, formando las flores.
La formación de los cristales en el borde de la calcedonia se produce cuando el líquido mineralizante rico en sílice es limpio y circula en suficiente cantidad y lentamente.
Algunas calcedonias flor están a veces cubiertas por otros minerales, especialmente cristales de calcita o de hematites.
Las flores de calcedonia de Brasil pueden producir fluorescencia amarilla intensa, sobre todo si tienen intercalados en su estructura niveles de ópalo blanco o la variedad hialita.
Pese a que la calcedonia se podría definir en sí misma como una variedad del cuarzo microcristalino, el nombre engloba, en realidad, a un amplio conjunto de minerales que comparten las mismas características estructurales y químicas, pero que en Gemología se consideran piedras diferentes ya que presentan importantes variaciones en cuanto a otras propiedades físicas de gran importancia, tales como el aspecto o el color. En este grupo se integran minerales como la carneola o el xilópalo.
En algunos casos solo se incluyen bajo el nombre general de calcedonia las variedades microcristalinas fibrosas, de manera que los agregados naturales, como el jaspe, quedan fuera y forman un grupo aparte.
Muchas piedras semipreciosas, son de hecho, formas de calcedonia.
Las variedades más notables de la calcedonia son las siguientes:
Calcedonias azules, amarillentas o incoloras, siempre lechosas.
Cornalina, de color anaranjado a rojizo.
Crisoprasa, de color verde, siendo el verde manzana el más apreciado, conteniendo pequeñas cantidades de níquel.
Heliotropo o Sanguina, verde, pero con manchitas rojas de óxido de hierro.
Plasma, verde uniforme oscuro, debido a inclusiones de clorita.
Prasa, Práseo o Cuarzo prásio, verde oscuro con inclusiones de actinolita.
Sardo, de color pardo.
La calcedonia encuentra sus aplicaciones más importantes en el ámbito de la Gemología debido tanto a la belleza de algunas de sus variedades como a algunas de sus características físicas.
La relativa facilidad con la que se puede trabajar la calcedonia hace que su utilización en gemología para la elaboración de joyas sea habitual, sobre todo la de algunas variedades especialmente bellas debido a su coloración natural. De todas formas, su valor fue mucho más elevado en la Antigüedad, cuando era considerada una de las más valiosas piedras duras.
La calcedonia azul es la que posee un mayor valor comercial y se suele trabajar en cabujón o en láminas planas cuya transparencia puede ser muy variable. Las mejores piedras para estos trabajos proceden de los yacimientos locacalizados en Namibia. En la actualidad es frecuente encontrar gemas de calcedonia azul que, en realidad, son tallas de calcedonia común o grisácea y que han sido manipuladas y teñidas para lograr la imitación. En este caso el material resultante suele ser de un color más uniforme. Para realizar estas imitaciones se utiliza una base de ágata, de manera que un examen cuidadoso permite adivinar el bandeado característico de ésta que ha sido parcialmente escondido por el tinte.
La estructura de la calcedonia provoca una disminución de la dureza y otras características físicas respecto a las que presentan las variedades macrocristalinas del cuarzo. Además, su escasa homogeneidad permite la aparición de poros diminutos a los cuales este mineral puede absorber diversos tintes que varían su coloración natural.
Pero no todas las calcedonias teñidas tienen origen artificial. Algunas variedades deben su coloración, en ocasiones muy bella, a la presencia de impurezas en su estructura. Este es el caso de la variedad conocida con el nombre de mtorodita o mtorolita, descubierta en Rodesia (actual Zimbabue) en 1955 y cuya atractiva coloración verde se debe a la presencia de cromo.
La calcedonia posee unas propiedades similares a las del cuarzo (ver artículo correspondiente), por lo que podría ser usada con los mismos fines que el anterior mineral. Además, algunas características físicas descritas anteriormente podrían permitir utilizarla con diversos fines. Con todo, prácticamente su utilización está reducida a la Gemología.
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.DA.05 (variedad de cuarzo)
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Color Muy variado según variedades
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translucido
Sistema cristalino Trigonal
Hábito cristalino Microcristalino
Exfoliación Ausente
Fractura Concoidea
Dureza 7 (Mohs)
Densidad 2,6
La calcedonia es un mineral de estructura microcristalina relacionada con el cuarzo, de igual fórmula química que este (al igual que el resto de minerales que tienen relación con el cuarzo). Tradicionalmente considerada una variedad de cuarzo, más recientemente se ha visto que en realidad es una mezcla de cuarzo con moganita, de igual fórmula química pero monoclínico, produciendo la mezcla los bandeados típicos de algunas de las variedades de calcedonia.
La denominación "calcedonia" deriva de Calcedonia, una antigua ciudad griega y bizantina, localizada en la parte asiática de la región del Bósforo. mares.
Una de las principales características de la calcedonia desde el punto de vista mineralógico es su estructura. Como ya se ha dicho antes, se trata de un mineral relacionado con el cuarzo, con el que comparte la misma fórmula química; sin embargo, la calcedonia no forma cristales bien desarrollados. Los cristales que dan cuerpo a este mineral son diminutos, tan pequeños que resultan inapreciables, y se encuentran densamente empaquetados unos con otros para formar unas fibras que quedan inmersas en una matriz más o menos amorfa. Esta estructura se conoce con el nombre de microcristalina.
Debido a este denso empaquetamiento, la calcedonia suele aparecer en formas radiales, estalactíticas, arriñonadas o arracimadas, así como en masas amorfas o nodulares de coloración variable.
Las flores de calcedonia son concreciones que se forman muy lentamente. Suelen hacerlo en las largas fisuras de algunas formaciones basálticas, lo que hace que los ejemplares presenten un aspecto bastante aplanado. Tienen un nódulo más o menos esférico y de color variable, entre blanco, amarillo y gris. A partir de este nódulo se extienden unas superficies rugosas de un bello gris azulado, aunque también pueden adquirir, formando bandas concéntricas, tonos negros o blancos. Estas superficies rugosas pueden ser planas o alzarse en forma de cuenco, formando las flores.
La formación de los cristales en el borde de la calcedonia se produce cuando el líquido mineralizante rico en sílice es limpio y circula en suficiente cantidad y lentamente.
Algunas calcedonias flor están a veces cubiertas por otros minerales, especialmente cristales de calcita o de hematites.
Las flores de calcedonia de Brasil pueden producir fluorescencia amarilla intensa, sobre todo si tienen intercalados en su estructura niveles de ópalo blanco o la variedad hialita.
Pese a que la calcedonia se podría definir en sí misma como una variedad del cuarzo microcristalino, el nombre engloba, en realidad, a un amplio conjunto de minerales que comparten las mismas características estructurales y químicas, pero que en Gemología se consideran piedras diferentes ya que presentan importantes variaciones en cuanto a otras propiedades físicas de gran importancia, tales como el aspecto o el color. En este grupo se integran minerales como la carneola o el xilópalo.
En algunos casos solo se incluyen bajo el nombre general de calcedonia las variedades microcristalinas fibrosas, de manera que los agregados naturales, como el jaspe, quedan fuera y forman un grupo aparte.
Muchas piedras semipreciosas, son de hecho, formas de calcedonia.
Las variedades más notables de la calcedonia son las siguientes:
Calcedonias azules, amarillentas o incoloras, siempre lechosas.
Cornalina, de color anaranjado a rojizo.
Crisoprasa, de color verde, siendo el verde manzana el más apreciado, conteniendo pequeñas cantidades de níquel.
Heliotropo o Sanguina, verde, pero con manchitas rojas de óxido de hierro.
Plasma, verde uniforme oscuro, debido a inclusiones de clorita.
Prasa, Práseo o Cuarzo prásio, verde oscuro con inclusiones de actinolita.
Sardo, de color pardo.
La calcedonia encuentra sus aplicaciones más importantes en el ámbito de la Gemología debido tanto a la belleza de algunas de sus variedades como a algunas de sus características físicas.
La relativa facilidad con la que se puede trabajar la calcedonia hace que su utilización en gemología para la elaboración de joyas sea habitual, sobre todo la de algunas variedades especialmente bellas debido a su coloración natural. De todas formas, su valor fue mucho más elevado en la Antigüedad, cuando era considerada una de las más valiosas piedras duras.
La calcedonia azul es la que posee un mayor valor comercial y se suele trabajar en cabujón o en láminas planas cuya transparencia puede ser muy variable. Las mejores piedras para estos trabajos proceden de los yacimientos locacalizados en Namibia. En la actualidad es frecuente encontrar gemas de calcedonia azul que, en realidad, son tallas de calcedonia común o grisácea y que han sido manipuladas y teñidas para lograr la imitación. En este caso el material resultante suele ser de un color más uniforme. Para realizar estas imitaciones se utiliza una base de ágata, de manera que un examen cuidadoso permite adivinar el bandeado característico de ésta que ha sido parcialmente escondido por el tinte.
La estructura de la calcedonia provoca una disminución de la dureza y otras características físicas respecto a las que presentan las variedades macrocristalinas del cuarzo. Además, su escasa homogeneidad permite la aparición de poros diminutos a los cuales este mineral puede absorber diversos tintes que varían su coloración natural.
Pero no todas las calcedonias teñidas tienen origen artificial. Algunas variedades deben su coloración, en ocasiones muy bella, a la presencia de impurezas en su estructura. Este es el caso de la variedad conocida con el nombre de mtorodita o mtorolita, descubierta en Rodesia (actual Zimbabue) en 1955 y cuya atractiva coloración verde se debe a la presencia de cromo.
La calcedonia posee unas propiedades similares a las del cuarzo (ver artículo correspondiente), por lo que podría ser usada con los mismos fines que el anterior mineral. Además, algunas características físicas descritas anteriormente podrían permitir utilizarla con diversos fines. Con todo, prácticamente su utilización está reducida a la Gemología.
Cálcita
General
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.AB.05 (Strunz)
Fórmula química CaCO3
Propiedades físicas
Color Blanco, amarillo, rojo, naranja, azul, verde, castaño, gris, etc.
Raya Blanca
Lustre Vítreo o perlado
Transparencia Transparente o translúcido
Sistema cristalino Trigonal, hexagonal escalenoédrico
Hábito cristalino Escalenoedro, romboedro, masivo u otros
Macla Muy frecuentes
Exfoliación Exfoliación fácil y perfecta
Fractura Irregular desigual o concoidal
Dureza 3 (escala de Mohs)
Densidad 2,71 g/cm3
Índice de refracción 1,49 y 1,66
Birrefringencia Muy característica
Solubilidad Reacción fuerte con el ácido clorhídrico
Fluorescencia Puede ser fluorescente bajo rayos UV e incluso bajo luz solar
Variedades principales
Algunos hábitos de la calcita.
La calcita es muy común y tiene una amplia distribución por todo el planeta, se calcula que aproximadamente el 4% en peso de la corteza terrestre es de calcita.
Presenta una variedad enorme de formas y colores. Se caracteriza por su relativamente baja dureza (3 en la escala de Mohs) y por su elevada reactividad incluso con ácidos débiles, tales como el vinagre, además de la mencionada prominente división en muchas variedades -se han descrito cientos- según las impurezas de iones metálicos que puede llevar.
La mejor propiedad para identificar a la calcita es el test del ácido, pues este mineral siempre produce efervescencia con los ácidos. Puede emplearse como criterio para conocer si el cemento de rocas areniscas y conglomerados es de calcita. El motivo de ello es la siguiente reacción:
CaCO3 + 2H+ ----> Ca2+ + H2O + CO2 (gas)
donde el dióxido de carbono produce burbujas al escapar en forma de gas. Cualquier ácido puede producir este resultado, pero es recomendable usar el ácido clorhídrico diluido o el vinagre para este test. Otros carbonatos muy parecidos, como la dolomita, no producen esta reacción tan fácilmente.
La calcita es el extremo cálcico de una serie de solución sólida cálcico-manganésica con el otro extremo de rodocrosita (MnCO3). Los minerales de esta serie pueden ser considerados como variedades de calcita.
Existen tantas variedades de calcita que es imposible describirlas todas ellas, aunque algunas son más conocidas como por ejemplo su forma más común, el cristal escalenoedro también llamado dientes de perro, que presenta la forma de una dipirámide con cierto parecido a los dientes de los cánidos, de ahí su nombre.
El denominado ónix mexicano es una variedad de calcita que se usa para hacer talco y tambien la harina para los pasteles usada con propósitos ornamentales, pues se talla con facilidad en pequeñas figuras, vasos y otros objetos comunes. No se debe confundir con el verdadero ónix, variedad de cuarzo semipreciosa.
Otra variedad muy común es el llamado espato de Islandia, que son fragmentos de calcita totalmente incoloros y transparentes. Fue descrita en cavidades basálticas de Islandia y muestra con mucha claridad el fenómeno de la birrefringencia o refracción doble.
La variedad denominada alabastro ha sido empleada como ornamental, por su estructura de cristales especialmente finos susceptible de ser pulimentada, con un bello color blanco translúcido.
Sus cristales se encuentran en la mayoría de los depósitos sedimentarios geológicos o bien como mineral de sustitución formado posteriormente en muchos otros ambientes, aunque lo más común es que aparezca sin ser visibles sus cristales como material masivo formando rocas calizas, donde es el componente fundamental y casi único mineral de esta roca.
Como depósito sedimentario de tipo químico mediante evaporación de soluciones muy ricas en bicarbonato cálcico forma la caliza química, aunque también puede formarse por la actividad de los organismos marinos que forman sus conchas de carbonato cálcico y al morir sedimentan éstas dando lugar a las llamadas calizas organogénicas.
También puede sufrir metamorfismo regional o de contacto y transformarse en mármol por recristalización de la calcita, y rara vez forma rocas ígneas (carbonatitas). También es un mineral común en filones hidrotermales de baja temperatura, asociada a sulfuros.
En las cuevas de paisajes cársticos se forman depósitos de calcita muy característicos, las llamadas estalactitas, estalagmitas, columnas, travertinos, etc.
La llamada agua dura, es un agua encontrada en regiones ricas en calcita y que contiene una alta concentración de calcio. Si esta concentración es muy elevada, el agua no hace espuma en contacto con el jabón.
Se localiza en canteras repartidas por el mundo entero. Es fácil encontrar como minerales asociados los siguientes: siderita, cuarzo, pirita, prehnita, fluorita, dolomita y barita.
Muy explotado en canteras de las que se extrae en gran cantidad para una amplia variedad de usos, desde utilización para fabricar cementos y morteros, uso como piedras de construcción de caliza y mármol, rocalla y grava también para la construcción, abonos agrícolas para tierras demasiado ácidas, o incluso la calcita transparente para la industria óptica como prismas polarizadores de microscopios. La caliza fundida se usa también en la industria metalúrgica del acero y en la fabricación de vidrio.
La mayoría de los cristales de espato de Islandia proceden de México. Hay ejemplares de cristales notables en varias localizaciones de Estados Unidos, en Sajonia (Alemania), en Brasil, Guanajuato (México), Cornwall (Inglaterra), India y muchos sitios de África.
La calcita es uno de los mejores minerales tipo para colecciones, pues hay muchas formas interesantes y variedades, así como coloridos y hermosos especímenes. Son relativamente fáciles de identificar por los coleccionistas por su doble refracción y por su reacción con ácido. Por su belleza también ha sido empleada la calcita para tallar esculturas.
Recientemente se ha logrado un experimento de invisibilidad con pequeños objetos como clips y alfileres utilizando dos fragmentos de calcita y refractando la luz._
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.AB.05 (Strunz)
Fórmula química CaCO3
Propiedades físicas
Color Blanco, amarillo, rojo, naranja, azul, verde, castaño, gris, etc.
Raya Blanca
Lustre Vítreo o perlado
Transparencia Transparente o translúcido
Sistema cristalino Trigonal, hexagonal escalenoédrico
Hábito cristalino Escalenoedro, romboedro, masivo u otros
Macla Muy frecuentes
Exfoliación Exfoliación fácil y perfecta
Fractura Irregular desigual o concoidal
Dureza 3 (escala de Mohs)
Densidad 2,71 g/cm3
Índice de refracción 1,49 y 1,66
Birrefringencia Muy característica
Solubilidad Reacción fuerte con el ácido clorhídrico
Fluorescencia Puede ser fluorescente bajo rayos UV e incluso bajo luz solar
Variedades principales
- Dientes de perro
- Espato de Islandia
- Ónix mexicano
- Alabastro
- Cobaltocalcita
Algunos hábitos de la calcita.
La calcita es muy común y tiene una amplia distribución por todo el planeta, se calcula que aproximadamente el 4% en peso de la corteza terrestre es de calcita.
Presenta una variedad enorme de formas y colores. Se caracteriza por su relativamente baja dureza (3 en la escala de Mohs) y por su elevada reactividad incluso con ácidos débiles, tales como el vinagre, además de la mencionada prominente división en muchas variedades -se han descrito cientos- según las impurezas de iones metálicos que puede llevar.
La mejor propiedad para identificar a la calcita es el test del ácido, pues este mineral siempre produce efervescencia con los ácidos. Puede emplearse como criterio para conocer si el cemento de rocas areniscas y conglomerados es de calcita. El motivo de ello es la siguiente reacción:
CaCO3 + 2H+ ----> Ca2+ + H2O + CO2 (gas)
donde el dióxido de carbono produce burbujas al escapar en forma de gas. Cualquier ácido puede producir este resultado, pero es recomendable usar el ácido clorhídrico diluido o el vinagre para este test. Otros carbonatos muy parecidos, como la dolomita, no producen esta reacción tan fácilmente.
La calcita es el extremo cálcico de una serie de solución sólida cálcico-manganésica con el otro extremo de rodocrosita (MnCO3). Los minerales de esta serie pueden ser considerados como variedades de calcita.
Existen tantas variedades de calcita que es imposible describirlas todas ellas, aunque algunas son más conocidas como por ejemplo su forma más común, el cristal escalenoedro también llamado dientes de perro, que presenta la forma de una dipirámide con cierto parecido a los dientes de los cánidos, de ahí su nombre.
El denominado ónix mexicano es una variedad de calcita que se usa para hacer talco y tambien la harina para los pasteles usada con propósitos ornamentales, pues se talla con facilidad en pequeñas figuras, vasos y otros objetos comunes. No se debe confundir con el verdadero ónix, variedad de cuarzo semipreciosa.
Otra variedad muy común es el llamado espato de Islandia, que son fragmentos de calcita totalmente incoloros y transparentes. Fue descrita en cavidades basálticas de Islandia y muestra con mucha claridad el fenómeno de la birrefringencia o refracción doble.
La variedad denominada alabastro ha sido empleada como ornamental, por su estructura de cristales especialmente finos susceptible de ser pulimentada, con un bello color blanco translúcido.
Sus cristales se encuentran en la mayoría de los depósitos sedimentarios geológicos o bien como mineral de sustitución formado posteriormente en muchos otros ambientes, aunque lo más común es que aparezca sin ser visibles sus cristales como material masivo formando rocas calizas, donde es el componente fundamental y casi único mineral de esta roca.
Como depósito sedimentario de tipo químico mediante evaporación de soluciones muy ricas en bicarbonato cálcico forma la caliza química, aunque también puede formarse por la actividad de los organismos marinos que forman sus conchas de carbonato cálcico y al morir sedimentan éstas dando lugar a las llamadas calizas organogénicas.
También puede sufrir metamorfismo regional o de contacto y transformarse en mármol por recristalización de la calcita, y rara vez forma rocas ígneas (carbonatitas). También es un mineral común en filones hidrotermales de baja temperatura, asociada a sulfuros.
En las cuevas de paisajes cársticos se forman depósitos de calcita muy característicos, las llamadas estalactitas, estalagmitas, columnas, travertinos, etc.
La llamada agua dura, es un agua encontrada en regiones ricas en calcita y que contiene una alta concentración de calcio. Si esta concentración es muy elevada, el agua no hace espuma en contacto con el jabón.
Se localiza en canteras repartidas por el mundo entero. Es fácil encontrar como minerales asociados los siguientes: siderita, cuarzo, pirita, prehnita, fluorita, dolomita y barita.
Muy explotado en canteras de las que se extrae en gran cantidad para una amplia variedad de usos, desde utilización para fabricar cementos y morteros, uso como piedras de construcción de caliza y mármol, rocalla y grava también para la construcción, abonos agrícolas para tierras demasiado ácidas, o incluso la calcita transparente para la industria óptica como prismas polarizadores de microscopios. La caliza fundida se usa también en la industria metalúrgica del acero y en la fabricación de vidrio.
La mayoría de los cristales de espato de Islandia proceden de México. Hay ejemplares de cristales notables en varias localizaciones de Estados Unidos, en Sajonia (Alemania), en Brasil, Guanajuato (México), Cornwall (Inglaterra), India y muchos sitios de África.
La calcita es uno de los mejores minerales tipo para colecciones, pues hay muchas formas interesantes y variedades, así como coloridos y hermosos especímenes. Son relativamente fáciles de identificar por los coleccionistas por su doble refracción y por su reacción con ácido. Por su belleza también ha sido empleada la calcita para tallar esculturas.
Recientemente se ha logrado un experimento de invisibilidad con pequeños objetos como clips y alfileres utilizando dos fragmentos de calcita y refractando la luz._
Carneola (o Carniola)
_Las carniolas o carneolas son un tipo de roca sedimentaria evaporítica carbonatada, que suelen presentarse carcomidas, con vacuolas y brechas. Su color es amarillo, pardo o herrumbroso. Forma masas poco estratificadas de aspecto ruiniformes. Su composición es habitualmente un 70% calcárea (calcita), un 20 % dolomítica, hidróxidos de hierro, y a veces también algo de composición yesífera. Con el nombre de carniolización se conoce su génesis. En España se utiliza el nombre carniola para las dolomías brechoides de la base del Lías.
Se diferencia de los travertinos por su diferente génesis y la angulosidad de los huecos que presenta. Su formación es debida a la precipitación de caliza y dolomía sobre yeso o anhidrita, que desaparecen más tarde por disolución dejando huecos de bordes más o menos angulosos. Ese proceso ocurre en clima áridos y cálidos a las orillas de lagunas o masas de agua salobres estancadas o de circulación muy restringida.
No tiene interés industrial (salvo para algunos artículos de bisutería o coleccionismo mineral), y se ha usado localmente como material de construcción de paredes de fincas agrícolas y mampostería.
Se diferencia de los travertinos por su diferente génesis y la angulosidad de los huecos que presenta. Su formación es debida a la precipitación de caliza y dolomía sobre yeso o anhidrita, que desaparecen más tarde por disolución dejando huecos de bordes más o menos angulosos. Ese proceso ocurre en clima áridos y cálidos a las orillas de lagunas o masas de agua salobres estancadas o de circulación muy restringida.
No tiene interés industrial (salvo para algunos artículos de bisutería o coleccionismo mineral), y se ha usado localmente como material de construcción de paredes de fincas agrícolas y mampostería.
Charoita
_Composición: (K,Na)5(Ca,Ba,Sr)8(Si6O15)2(OH,F).nH2O
Descripción:
Sistema cristalino: Sistema Monoclínico
Clase mineral: Silicatos (Inosilicatos)
Color: Violeta
Brillo: Vítreo, sedoso
Raya: Blanca
Dureza: 5 a 6
Exfoliación: Buena
Peso específico: 2.5
Forma de presentarse: Agregados filamentosos densos
Etimología: Del ruso chary (mágico), por la impresión que da
Otras Propiedades:
Empleo: Se utiliza para hacer grabados, jarrones y figuras
Génesis: En rocas alcalina alteradas.
Descripción:
Sistema cristalino: Sistema Monoclínico
Clase mineral: Silicatos (Inosilicatos)
Color: Violeta
Brillo: Vítreo, sedoso
Raya: Blanca
Dureza: 5 a 6
Exfoliación: Buena
Peso específico: 2.5
Forma de presentarse: Agregados filamentosos densos
Etimología: Del ruso chary (mágico), por la impresión que da
Otras Propiedades:
Empleo: Se utiliza para hacer grabados, jarrones y figuras
Génesis: En rocas alcalina alteradas.
Coral
_El coral es una piedra sedimentaria orgánica, que se forma por los esqueletos de pequeños animales de cuerpo blando llamados pólipos, viven en colonias y van formando estructuras ramificadas al crecer, hasta llegar a construir lo que conocemos como arrecifes de coral. No suelen ser muy duros, y su textura es porosa con un 50% de espacio vacío. Pueden ser de color rojo, rosa, marrón y negro. Se forman en zonas costeras poco profundas a no más de 100 metros. En la joyería se utiliza para hacer cuentas de diferentes formas para collares, aretes, anillos, brazaletes y dijes.
En la Antigüedad había un extraño culto romano por el coral, el cual se creía que simbolizaba la sangre que es la vida, el árbol, el cosmos y el mar, como fuente de vida.
Se le atribuyen propiedades curativas y la capacidad de preservar a sus portadores de sufrir daños, por ejemplo: el mal de ojo, por este motivo los romanos colgaban un pequeño coral rojo del cuello de los niños, costumbre que se mantuvo hasta la Edad Media.
Actualmente en Italia, aún se considera que el coral, además de proteger a su portador de vibraciones negativas, también cura la infertilidad; los colores sucios del coral como el negro, y el marrón se cree que atraen las fuerzas del mal. El coral rojo es el más apreciado, se suele tallar y moldear para hacer cuentas, su uso en ornamentos sencillos data desde la Edad de Piedra.
Según vestigios encontrados fue usado por los olmecas, mayas y aztecas, en forma rústica en sus ornamentos.
En la Antigüedad había un extraño culto romano por el coral, el cual se creía que simbolizaba la sangre que es la vida, el árbol, el cosmos y el mar, como fuente de vida.
Se le atribuyen propiedades curativas y la capacidad de preservar a sus portadores de sufrir daños, por ejemplo: el mal de ojo, por este motivo los romanos colgaban un pequeño coral rojo del cuello de los niños, costumbre que se mantuvo hasta la Edad Media.
Actualmente en Italia, aún se considera que el coral, además de proteger a su portador de vibraciones negativas, también cura la infertilidad; los colores sucios del coral como el negro, y el marrón se cree que atraen las fuerzas del mal. El coral rojo es el más apreciado, se suele tallar y moldear para hacer cuentas, su uso en ornamentos sencillos data desde la Edad de Piedra.
Según vestigios encontrados fue usado por los olmecas, mayas y aztecas, en forma rústica en sus ornamentos.
Crisocola
__General
Categoría Minerales filosilicatos
Clase 9.ED.20 (Strunz)
Fórmula química (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O
Propiedades físicas
Color Verde a azul, a veces pardo
Raya Blanca
Lustre Vítreo a deslucido
Transparencia Trasnslúcido a opaco
Sistema cristalino Ortorrómbico
Hábito cristalino Masivo, nodular o botroidal
Fractura Concoidea
Dureza 2,5 a 3,5 (escala de Mohs)
Densidad 1,9 a 2,4 (variable hasta >3)
Índice de refracción nω = 1.460 nε = 1.570
Birrefringencia +0,110
Propiedades ópticas Uniaxial (+)
Solubilidad Se descompone en ácido clorhídrico
La crisocola es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Filosilicatos. Es un silicato de cobre hidratado, a veces denominado "cobre silíceo".
Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien rellenando vetas, con un intenso color verde brillante a azulado.
Crisocola
Los ejemplares más puros bien pulidos son piedra ornamental muy apreciada, similar a la turquesa, aunque no se suele usar como gema.
En minería ha sido empleada para la extracción de cobre, aunque no es muy apreciada comparado con otras menas del cobre, más rentables.
Se forma en la parte superior de los yacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo que es fácil encontrar la crisocola asociada a otros minerales del cobre como son la cuprita, azurita, malaquita y otros muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita. Esta característica hizo que fuera usada por los mineros de la antigüedad como indicador en la superficie de yacimientos de cobre.
Su nombre proviene del griego chrysos, "oro", y kolla, "pegamento", en alusión al nombre del material que usaban para soldar el oro hace 23 siglos en la antigua Grecia.
Categoría Minerales filosilicatos
Clase 9.ED.20 (Strunz)
Fórmula química (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O
Propiedades físicas
Color Verde a azul, a veces pardo
Raya Blanca
Lustre Vítreo a deslucido
Transparencia Trasnslúcido a opaco
Sistema cristalino Ortorrómbico
Hábito cristalino Masivo, nodular o botroidal
Fractura Concoidea
Dureza 2,5 a 3,5 (escala de Mohs)
Densidad 1,9 a 2,4 (variable hasta >3)
Índice de refracción nω = 1.460 nε = 1.570
Birrefringencia +0,110
Propiedades ópticas Uniaxial (+)
Solubilidad Se descompone en ácido clorhídrico
La crisocola es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Filosilicatos. Es un silicato de cobre hidratado, a veces denominado "cobre silíceo".
Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas o bien rellenando vetas, con un intenso color verde brillante a azulado.
Crisocola
Los ejemplares más puros bien pulidos son piedra ornamental muy apreciada, similar a la turquesa, aunque no se suele usar como gema.
En minería ha sido empleada para la extracción de cobre, aunque no es muy apreciada comparado con otras menas del cobre, más rentables.
Se forma en la parte superior de los yacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo que es fácil encontrar la crisocola asociada a otros minerales del cobre como son la cuprita, azurita, malaquita y otros muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita. Esta característica hizo que fuera usada por los mineros de la antigüedad como indicador en la superficie de yacimientos de cobre.
Su nombre proviene del griego chrysos, "oro", y kolla, "pegamento", en alusión al nombre del material que usaban para soldar el oro hace 23 siglos en la antigua Grecia.
Cuarzo
__General
Categoría Minerales óxidos (antes clasificado dentro de los tectosilicatos)
Clase 4.DA.05 (Strunz)
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Color Blanco, transparente. Según variación también puede ser rosa, rojizo o negro.
Raya Blanco
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Trigonal
Fractura Concoidea
Dureza 7
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,65 g/cm3
Pleocroísmo No
Punto de fusión 1.713 °C
Termoluminescencia Termoluminescencia
El cuarzo es un mineral de la clase 4 (óxidos), según la clasificación de Strunz, compuesto de dióxido de silicio (también llamado sílice, SiO2). No es susceptible de exfoliación, porque cristaliza en el sistema trigonal (romboédrico). Incoloro en estado puro, puede adoptar numerosas tonalidades si lleva impurezas (alocromático). Su dureza es tal que puede rayar los aceros comunes. 1 Es muy abundante en las rocas graníticas.
El cuarzo se conoce por sus propiedades piezoeléctricas: cuando se comprime se produce una separación de cargas eléctricas que genera a su vez una diferencia de tensión y, de manera recíproca, reacciona mecánicamente cuando se somete a un cierto voltaje. Este efecto lo convierte en un elemento de gran utilidad para gran variedad de transductores, desde encendedores o mecheros hasta micrófonos. La reciprocidad de este fenómeno permite usarlo para construir altavoces para frecuencias sonoras altas, es decir, si aplicamos un campo eléctrico variable, mediante una corriente eléctrica alterna sobre las caras opuestas de un cristal de cuarzo, éste vibra con la misma frecuencia de la corriente. Este mismo principio es aprovechado para construir relojes de cuarzo.
Otra característica interesante de un cristal de cuarzo es su capacidad de presentar un comportamiento resonante. De la misma manera que un péndulo o un columpio oscila con una frecuencia propia si, tras darle impulso, se le deja moverse libremente, un cristal de cuarzo sometido a un estímulo eléctrico puede continuar vibrando a una cierta frecuencia (dependiente de la propia naturaleza del cristal), hasta perder ese impulso inicial. Si se mantiene el estímulo de manera periódica y sincronizada, tendremos una señal a una frecuencia extraordinariamente precisa, en lo que podría considerarse la contrapartida electrónica de un reloj de péndulo. Esta aplicación es común en todo tipo de sistemas electrónicos como relojes, microprocesadores, y osciladores.
La termoluminiscencia es la capacidad de emitir luz cuando es calentado. Los rayos cósmicos procedentes del espacio producen cambios en la estructura cristalina del cuarzo que se acumulan con el tiempo. Cuando se calienta el cuarzo, la estructura vuelve a la normalidad, emitiendo luz. Cuanto más tiempo ha sido radiado, más luz emite el cuarzo. Al medir las longitudes de onda, y compararlas con elementos ya datados, se puede obtener el tiempo que ha estado expuesto a la intemperie. La técnica arqueológica de fechar cuarzo se le denomina datación por termoluminiscencia.
Se utiliza como abrasivo bajo el nombre de arena silícea, y se considera el abrasivo más usado por su bajo precio. Se lo emplea en la fabricación de lijas, discos o bloques, y, principalmente, en sistemas de abrasión por medio de un chorro de arena a presión.
El cuarzo, en estado puro y sin impurezas se denomina cristal de roca o "cuarzo hialino". Cuando su tono varía al pardo o grisáceo se le llama cuarzo ahumado; amatista si es violeta, citrino si es amarillo. Las cristalizaciones en una cavidad se llaman "geodas", y sobre una superficie plana o convexa se llaman "drusas". Las variedades en las que los cristales son tan pequeños que no se ven se denominan en general calcedonias.
Las variedades más comunes son:
Nombre de la variedad Característica
Ágata Calcedonia bandeada
Ágata de fuego Ágata con inclusiones iridiscentes de goetita
Ágata jaspeada Jaspe con vetas de calcedonia
Amatista Color púrpura
Amberina Calcedonia entre amarillo y amarillo-verde
Ametrino Cristal con zonas de amatista y de citrino
Apricotina Color albaricoque (en inglés apricot)
Aventurina Con fragmentos brillantes, normalmente de mica
Azurlita Calcedonia coloreada con crisocola
Basanita o Lydita Jaspe de pedernal negro
Bayate Jaspe pardo ferrugíneo, en Cuba
Beekita o Beckita Calcedonia pseudomórfica a aprtir de corales o conchas
Binghamita Calcedonia irisada por la inclusión de fibras de goetita o hematite
Calcedonia Cuarzo criptocristalino
Calcedonia azul Calcedonia de color azul
Calcedonia crómica Calcedonia verde oscuro
Cornalina Calcedonia roja
Cotterita Cuarzo con una costra de lustre metálico
Creolita Jaspe en bandas rojas y blancas
Crisojaspe Variedad de jaspe con fibras de crisocola
Crisoprasa Variedad de calcedonia verde-manzana
Cristal de roca Cuarzo incoloro transparente
Cuarzo azul Cuarzo de color azul
Cuarzo babel Con forma como de torre
Cuarzo citrino Cuarzo amarillo-pálido a amarillo-naranja
Cuarzo lechoso Cuarzo blanco semitransparente a opaco
Cuarzo rosa Color de rosa
Cuarzo rutilado Cuarzo atravesado por fibras de rutilo
Cubosilicita Calcedonia en pequeños cubos azules
Dallasita Jaspe verde-negro
Damsonite Calcedonia violeta-púrpura
Darlingita Variedad de jaspe
Haytorita Cuarzo pseudomorfico de datolita
Heliotropo Calcedonia verde con puntos rojos-sangre
Hematoide Cuarzo rojo pardo con inclusiones de hematita
Herbeckita Ágata o jaspe impregnados de hidróxido de hierro
Irnimita Jaspe azul-marrón-blanco-negro
Jacinto de Compostela Cuarzo rojo opaco
Jaspe Cuarzo microcristalino opaco
Morion o cuarzo ahumado Cuarzo de aspecto ahumado
Mozarkita Cuarzo criptocristalino en rocas sedimentarias
Myrickita Calcedonia con fondo gris y puntos rojos
Ónix Ágata con bandas concéntricas negras y blancas
Pedernal Técnicamente es una roca, no un mineral
Prasio Cuarzo verde-puerro deslucido
Sardio Calcedonia marrón-rojo translúcida
El cuarzo es el mineral más abundante en la corteza terrestre, uno de los que en mayor proporción contribuyen a su composición. Son más raras algunas de las variedades muy apreciadas en joyería y ornamentación, o los cristales de gran calidad y pureza que se requieren para aplicaciones ópticas y otros usos industriales. Los yacimientos brasileños son de los más explotados mundialmente, en especial, los de cristal de roca del estado de Minas Gerais, y los de amatistas y ágatas en Río Grande do Sul. En España, la provincia con mayor número de yacimientos es Segovia, en donde destaca Industrias del Cuarzo S.A. empresa perteneciente al Grupo multinacional francés Saint Gobain que extrae en Burgomillodo, municipio de Carrascal del Río.
Una variedad muy particular la constituye la valentinita, mineral de hierro compuesto por la combinación de magnetita y cuarzo, definida en 1978.
Categoría Minerales óxidos (antes clasificado dentro de los tectosilicatos)
Clase 4.DA.05 (Strunz)
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Color Blanco, transparente. Según variación también puede ser rosa, rojizo o negro.
Raya Blanco
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Trigonal
Fractura Concoidea
Dureza 7
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,65 g/cm3
Pleocroísmo No
Punto de fusión 1.713 °C
Termoluminescencia Termoluminescencia
El cuarzo es un mineral de la clase 4 (óxidos), según la clasificación de Strunz, compuesto de dióxido de silicio (también llamado sílice, SiO2). No es susceptible de exfoliación, porque cristaliza en el sistema trigonal (romboédrico). Incoloro en estado puro, puede adoptar numerosas tonalidades si lleva impurezas (alocromático). Su dureza es tal que puede rayar los aceros comunes. 1 Es muy abundante en las rocas graníticas.
El cuarzo se conoce por sus propiedades piezoeléctricas: cuando se comprime se produce una separación de cargas eléctricas que genera a su vez una diferencia de tensión y, de manera recíproca, reacciona mecánicamente cuando se somete a un cierto voltaje. Este efecto lo convierte en un elemento de gran utilidad para gran variedad de transductores, desde encendedores o mecheros hasta micrófonos. La reciprocidad de este fenómeno permite usarlo para construir altavoces para frecuencias sonoras altas, es decir, si aplicamos un campo eléctrico variable, mediante una corriente eléctrica alterna sobre las caras opuestas de un cristal de cuarzo, éste vibra con la misma frecuencia de la corriente. Este mismo principio es aprovechado para construir relojes de cuarzo.
Otra característica interesante de un cristal de cuarzo es su capacidad de presentar un comportamiento resonante. De la misma manera que un péndulo o un columpio oscila con una frecuencia propia si, tras darle impulso, se le deja moverse libremente, un cristal de cuarzo sometido a un estímulo eléctrico puede continuar vibrando a una cierta frecuencia (dependiente de la propia naturaleza del cristal), hasta perder ese impulso inicial. Si se mantiene el estímulo de manera periódica y sincronizada, tendremos una señal a una frecuencia extraordinariamente precisa, en lo que podría considerarse la contrapartida electrónica de un reloj de péndulo. Esta aplicación es común en todo tipo de sistemas electrónicos como relojes, microprocesadores, y osciladores.
La termoluminiscencia es la capacidad de emitir luz cuando es calentado. Los rayos cósmicos procedentes del espacio producen cambios en la estructura cristalina del cuarzo que se acumulan con el tiempo. Cuando se calienta el cuarzo, la estructura vuelve a la normalidad, emitiendo luz. Cuanto más tiempo ha sido radiado, más luz emite el cuarzo. Al medir las longitudes de onda, y compararlas con elementos ya datados, se puede obtener el tiempo que ha estado expuesto a la intemperie. La técnica arqueológica de fechar cuarzo se le denomina datación por termoluminiscencia.
Se utiliza como abrasivo bajo el nombre de arena silícea, y se considera el abrasivo más usado por su bajo precio. Se lo emplea en la fabricación de lijas, discos o bloques, y, principalmente, en sistemas de abrasión por medio de un chorro de arena a presión.
El cuarzo, en estado puro y sin impurezas se denomina cristal de roca o "cuarzo hialino". Cuando su tono varía al pardo o grisáceo se le llama cuarzo ahumado; amatista si es violeta, citrino si es amarillo. Las cristalizaciones en una cavidad se llaman "geodas", y sobre una superficie plana o convexa se llaman "drusas". Las variedades en las que los cristales son tan pequeños que no se ven se denominan en general calcedonias.
Las variedades más comunes son:
Nombre de la variedad Característica
Ágata Calcedonia bandeada
Ágata de fuego Ágata con inclusiones iridiscentes de goetita
Ágata jaspeada Jaspe con vetas de calcedonia
Amatista Color púrpura
Amberina Calcedonia entre amarillo y amarillo-verde
Ametrino Cristal con zonas de amatista y de citrino
Apricotina Color albaricoque (en inglés apricot)
Aventurina Con fragmentos brillantes, normalmente de mica
Azurlita Calcedonia coloreada con crisocola
Basanita o Lydita Jaspe de pedernal negro
Bayate Jaspe pardo ferrugíneo, en Cuba
Beekita o Beckita Calcedonia pseudomórfica a aprtir de corales o conchas
Binghamita Calcedonia irisada por la inclusión de fibras de goetita o hematite
Calcedonia Cuarzo criptocristalino
Calcedonia azul Calcedonia de color azul
Calcedonia crómica Calcedonia verde oscuro
Cornalina Calcedonia roja
Cotterita Cuarzo con una costra de lustre metálico
Creolita Jaspe en bandas rojas y blancas
Crisojaspe Variedad de jaspe con fibras de crisocola
Crisoprasa Variedad de calcedonia verde-manzana
Cristal de roca Cuarzo incoloro transparente
Cuarzo azul Cuarzo de color azul
Cuarzo babel Con forma como de torre
Cuarzo citrino Cuarzo amarillo-pálido a amarillo-naranja
Cuarzo lechoso Cuarzo blanco semitransparente a opaco
Cuarzo rosa Color de rosa
Cuarzo rutilado Cuarzo atravesado por fibras de rutilo
Cubosilicita Calcedonia en pequeños cubos azules
Dallasita Jaspe verde-negro
Damsonite Calcedonia violeta-púrpura
Darlingita Variedad de jaspe
Haytorita Cuarzo pseudomorfico de datolita
Heliotropo Calcedonia verde con puntos rojos-sangre
Hematoide Cuarzo rojo pardo con inclusiones de hematita
Herbeckita Ágata o jaspe impregnados de hidróxido de hierro
Irnimita Jaspe azul-marrón-blanco-negro
Jacinto de Compostela Cuarzo rojo opaco
Jaspe Cuarzo microcristalino opaco
Morion o cuarzo ahumado Cuarzo de aspecto ahumado
Mozarkita Cuarzo criptocristalino en rocas sedimentarias
Myrickita Calcedonia con fondo gris y puntos rojos
Ónix Ágata con bandas concéntricas negras y blancas
Pedernal Técnicamente es una roca, no un mineral
Prasio Cuarzo verde-puerro deslucido
Sardio Calcedonia marrón-rojo translúcida
El cuarzo es el mineral más abundante en la corteza terrestre, uno de los que en mayor proporción contribuyen a su composición. Son más raras algunas de las variedades muy apreciadas en joyería y ornamentación, o los cristales de gran calidad y pureza que se requieren para aplicaciones ópticas y otros usos industriales. Los yacimientos brasileños son de los más explotados mundialmente, en especial, los de cristal de roca del estado de Minas Gerais, y los de amatistas y ágatas en Río Grande do Sul. En España, la provincia con mayor número de yacimientos es Segovia, en donde destaca Industrias del Cuarzo S.A. empresa perteneciente al Grupo multinacional francés Saint Gobain que extrae en Burgomillodo, municipio de Carrascal del Río.
Una variedad muy particular la constituye la valentinita, mineral de hierro compuesto por la combinación de magnetita y cuarzo, definida en 1978.
Cuarzo Azul
Sirve lo expresado en el apartado Cuarzo.
Es un cristal comunicador. Protege la garganta. Es antiinflamatorio. Nos ayuda a expresar lo que comunmente no podemos decir. Es tranquilizante, usado en las cervicales distiende las contracturas.
Es un cristal comunicador. Protege la garganta. Es antiinflamatorio. Nos ayuda a expresar lo que comunmente no podemos decir. Es tranquilizante, usado en las cervicales distiende las contracturas.
Cuarzo Rosa
___Es la gema considerada como del amor y la paz infinita, brinda bienestar emocional, abriendo el corazón al amor y al afecto.
General
Clase Mineral del Cuarzo Rosa Grupo IV Óxidos
Color del Cuarzo Rosa Rosa intenso, Rosa pálido
Propiedades físicas
Raya del Cuarzo Rosa Blanca
Dureza del Cuarzo Rosa 7 Mohs
Densidad del Cuarzo Rosa 2,65
Exfoliación del Cuarzo Rosa Ninguna
Fractura del Cuarzo Rosa Concoidea, muy frágil
Cristalización del Cuarzo Rosa Trigonal
Habito Cristalino del Cuarzo Rosa Prismas hexagonales coronados en pirámide
Composición Química del Cuarzo Rosa SiO2
Naturaleza Óptica del Cuarzo Rosa Uniáxica
Signo Óptico del Cuarzo Rosa Positivo
Transparencia del Cuarzo Rosa Transparente, translúcido
Brillo del Cuarzo Rosa Vítreo
Índice de refracción del Cuarzo Rosa 1,544 - 1,553
Birrefringencia del Cuarzo Rosa 0,009
Dispersión del Cuarzo Rosa 0,013 (BG), 0,008 (CF)
Pleocroísmo del Cuarzo Rosa Débil de Rosa a Rosa pálido
Fluorescencia del Cuarzo Rosa Débil, violeta oscuro
Esta variedad de Cuarzo debe su nombre a la palabra en latín que hace alusión a su color, recordemos también que Cuarzo Rosa viene de la palabra “kristallos” que significa hielo.
El Cuarzo Rosa está compuesto de dióxido de silicio (SiO2) y es una variedad del Cuarzo cuyo origen es variado, cristaliza directamente del magma a partir del pegmatítico-neumatolítico hasta el hidrotermal de baja temperatura; está presente por igual en las rocas plutónicas (granitos, granodioritas, tonalitas) como en las hipoabisales (pórfidos, pegmatitas).
El color del Cuarzo Rosa se debe a la presencia de manganeso y titanio, y a la transferencia de cargas entre Ti2 – Ti3. Gracias a la presencia de finas agujas de rutilo es posible la formación de asterismo en el Cuarzo Rosa.
El Cuarzo Rosa se puede confundir con la rodonita y la rodocrosita cuando presentan colores pálidos y muy bajo nivel de inclusiones, también se puede confundir con la kunzita, la morganita y el topacio.
Algunos de los principales yacimientos se encuentran en países como Brasil, India, Madagascar, Estados Unidos, Kenia, Namibia, Sri Lanka y Mozambique, pero es un mineral que se consigue en muchos más yacimientos alrededor del mundo, en España por ejemplo en la Provincia de Cáceres se encuentran ejemplares de cristales bien definidos.
En gemoterapia es recomendado para las personas nerviosas, que han sufrido episodios de violencia, quienes tienen problemas para expresarse y para las personas tímidas.
Es la gema del amor y la paz infinita, brinda bienestar emocional, abriendo el corazón al amor y al afecto, considerándose de uso obligatorio para lograr la autorrealización.
El color del Cuarzo Rosa es un poco inestable y su exposición al sol por un periodo de tiempo muy largo hace que disminuya su intensidad. No se debe exponer a rayos X, ultravioletas y a temperaturas superiores a 575ºC porque su color se altera o simplemente se decolora. Se puede limpiar con ácidos diluidos menos el ácido fluorhídrico.
Fuente: http://www.minadepiedras.com/es/biblioteca-de-minerales/cuarzo-rosa.html
General
Clase Mineral del Cuarzo Rosa Grupo IV Óxidos
Color del Cuarzo Rosa Rosa intenso, Rosa pálido
Propiedades físicas
Raya del Cuarzo Rosa Blanca
Dureza del Cuarzo Rosa 7 Mohs
Densidad del Cuarzo Rosa 2,65
Exfoliación del Cuarzo Rosa Ninguna
Fractura del Cuarzo Rosa Concoidea, muy frágil
Cristalización del Cuarzo Rosa Trigonal
Habito Cristalino del Cuarzo Rosa Prismas hexagonales coronados en pirámide
Composición Química del Cuarzo Rosa SiO2
Naturaleza Óptica del Cuarzo Rosa Uniáxica
Signo Óptico del Cuarzo Rosa Positivo
Transparencia del Cuarzo Rosa Transparente, translúcido
Brillo del Cuarzo Rosa Vítreo
Índice de refracción del Cuarzo Rosa 1,544 - 1,553
Birrefringencia del Cuarzo Rosa 0,009
Dispersión del Cuarzo Rosa 0,013 (BG), 0,008 (CF)
Pleocroísmo del Cuarzo Rosa Débil de Rosa a Rosa pálido
Fluorescencia del Cuarzo Rosa Débil, violeta oscuro
Esta variedad de Cuarzo debe su nombre a la palabra en latín que hace alusión a su color, recordemos también que Cuarzo Rosa viene de la palabra “kristallos” que significa hielo.
El Cuarzo Rosa está compuesto de dióxido de silicio (SiO2) y es una variedad del Cuarzo cuyo origen es variado, cristaliza directamente del magma a partir del pegmatítico-neumatolítico hasta el hidrotermal de baja temperatura; está presente por igual en las rocas plutónicas (granitos, granodioritas, tonalitas) como en las hipoabisales (pórfidos, pegmatitas).
El color del Cuarzo Rosa se debe a la presencia de manganeso y titanio, y a la transferencia de cargas entre Ti2 – Ti3. Gracias a la presencia de finas agujas de rutilo es posible la formación de asterismo en el Cuarzo Rosa.
El Cuarzo Rosa se puede confundir con la rodonita y la rodocrosita cuando presentan colores pálidos y muy bajo nivel de inclusiones, también se puede confundir con la kunzita, la morganita y el topacio.
Algunos de los principales yacimientos se encuentran en países como Brasil, India, Madagascar, Estados Unidos, Kenia, Namibia, Sri Lanka y Mozambique, pero es un mineral que se consigue en muchos más yacimientos alrededor del mundo, en España por ejemplo en la Provincia de Cáceres se encuentran ejemplares de cristales bien definidos.
En gemoterapia es recomendado para las personas nerviosas, que han sufrido episodios de violencia, quienes tienen problemas para expresarse y para las personas tímidas.
Es la gema del amor y la paz infinita, brinda bienestar emocional, abriendo el corazón al amor y al afecto, considerándose de uso obligatorio para lograr la autorrealización.
El color del Cuarzo Rosa es un poco inestable y su exposición al sol por un periodo de tiempo muy largo hace que disminuya su intensidad. No se debe exponer a rayos X, ultravioletas y a temperaturas superiores a 575ºC porque su color se altera o simplemente se decolora. Se puede limpiar con ácidos diluidos menos el ácido fluorhídrico.
Fuente: http://www.minadepiedras.com/es/biblioteca-de-minerales/cuarzo-rosa.html
Cuarzo Rutilado
Composicion : Cuarzo con inclusiones de rutilo
Cristalizacion : Trigonal
Color : incoloro o lechoso que está atravesado por agujas de rutilo
Dureza : de 6,5 a 7 depende de la variedad
Fractura : de concoidea a astillosa
Exfoliacion : No tiene
Peso Especifico : de 2,6 a 2,9
Yacimientos : España, Rusia, Suiza, Alemania Brasil,
Este cuarzo contiene dióxido de titanio. Posee la capacidad de no gastarse nunca. Las líneas transversales que se observan en el interior llamadas "Rutilo" son altas cargas eléctricas y pueden traspasar las capas de densidad casi impenetrables. Reorganiza la estructura molecular. Combate las infecciones, perturbaciones sexuales, problemas endocrinos. Utilizada con el resto de las gemas las potencia y aumenta sus vibraciones.
El cuarzo Rutilado, tambien llamado Sagenita, es color incoloro o lechoso que está atravesado por agujas de rutilo (Dióxido de Titánio) amarillas o rojas en el interior del cristal de cuarzo que recuerdan a cabellos rubios o cobrizos.Por este motivo a esta variedad también se la conoce como "cabellos de venus" El cuarzo rutilado esta indicado para las personas que carecen de decisión y entusiasmo.
Es la piedra de la creatividad, adecuada para los artistas, diseñadores, escritores etc...
Se utilizaba en la antigüedad para curar quemaduras y heridas en general.
Es una piedra muy utilizada para la meditación, si la acariciamos notaremos bienestar.
Cristalizacion : Trigonal
Color : incoloro o lechoso que está atravesado por agujas de rutilo
Dureza : de 6,5 a 7 depende de la variedad
Fractura : de concoidea a astillosa
Exfoliacion : No tiene
Peso Especifico : de 2,6 a 2,9
Yacimientos : España, Rusia, Suiza, Alemania Brasil,
Este cuarzo contiene dióxido de titanio. Posee la capacidad de no gastarse nunca. Las líneas transversales que se observan en el interior llamadas "Rutilo" son altas cargas eléctricas y pueden traspasar las capas de densidad casi impenetrables. Reorganiza la estructura molecular. Combate las infecciones, perturbaciones sexuales, problemas endocrinos. Utilizada con el resto de las gemas las potencia y aumenta sus vibraciones.
El cuarzo Rutilado, tambien llamado Sagenita, es color incoloro o lechoso que está atravesado por agujas de rutilo (Dióxido de Titánio) amarillas o rojas en el interior del cristal de cuarzo que recuerdan a cabellos rubios o cobrizos.Por este motivo a esta variedad también se la conoce como "cabellos de venus" El cuarzo rutilado esta indicado para las personas que carecen de decisión y entusiasmo.
Es la piedra de la creatividad, adecuada para los artistas, diseñadores, escritores etc...
Se utilizaba en la antigüedad para curar quemaduras y heridas en general.
Es una piedra muy utilizada para la meditación, si la acariciamos notaremos bienestar.
Fluorita
General
Categoría Minerales haluros
Clase 3.AB.25 (Strunz)
Fórmula química CaF2
Propiedades físicas
Color Variable: azul, verde, rojo, blanco, amarillo, violeta
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Cúbico
Macla Frecuente
Exfoliación Octaédrica perfecta
Fractura Geométrica
Dureza 4
Densidad 3,18 g/cm3
Índice de refracción 1,43
La fluorita es un mineral del grupo III (halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por la combinación de calcio y flúor, de fórmula CaF2. Cristaliza en el sistema cúbico.
Se describe como un empaquetamiento cúbico compacto(FCC) de átomos de Ca, en el que los átomos de F ocupan todos los huecos tetraédricos. Si se tiene en cuenta la relación de radios iónicos, esta descripción parece absurda (1,33 Å para F- y 0,99 para Ca2+) – los iones F- nunca cabrían en los huecos de Ca. No obstante, esta descripción reproduce fielmente las posiciones relativas de los átomos en la celda unidad.
De acuerdo con esta descripción, todos los huecos octaédricos de la estructura estarían vacantes. La coordinación del F es tetraédrica (IC = 4), mientras que la del Ca es un cubo (IC = 8).
La fluorita es un mineral muy difundido en la naturaleza. Se presenta formando bolsadas en forma de geodas o drusas y ocupando fisuras y oquedades. En estado puro es incolora y transparente, aunque en la mayoría de los casos presenta diversas coloraciones que se pueden deber a impurezas orgánicas o minerales; los más habituales van del lila al violeta pero la fluorita también puede ser azul, verde, rosa, anaranjada, amarillo o de tonos menos definidos. Muchas variedades muestran fluorescencia.
Se suele presentar con forma de cristales de hábito cúbico muy bien formados, frecuentemente con maclas de compenetración de cubos. Las demás formas son raras, aunque pueden obtenerse octaedros por exfoliación. También masivo, compacto o granular.
Este mineral suele encontrarse en vetas puras o asociado con minas de plomo, plata o zinc. Es común en calizas y en dolomitas y, en algunas ocasiones, es un mineral accesorio en pegmatitas y en otras rocas ígneas.
La Fluorita se presenta en el Perú como una de las mas bellas y por ende una de las mas caras del mundo.
La fluorita se suele encontrar en España, Rusia, Inglaterra, China, EE.UU., México, Namibia, y Alemania. La mina más grande del mundo se encuentra en México en el estado de San Luis Potosi.
España es un importante productor de fluorita. Los principales yacimientos se encuentran es Asturias en los términos de Caravia y Ribadesella. Con menor importancia como yacimientos o como ganga de menas metálicas se encuentra fluorita en Pola de Siero, Villabona y Picos de Europa (Asturias, León y Cantabria) e Irún, Berastegui y Bidasoa (Guipuzcoa). En Cataluña son yacimientos de interés los de Anglés, Montseny, Sant Cugat del Vallés donde aparece en octaedros verdes muy luminiscentes, y Ulldemolins.
Las variedades cristalinas, como el espato de fluor que tiene un leve color, se tallan sobre vasijas y otros ornamentos; la variedad clorofano se utiliza como gema. El uso principal de la fluorita ha sido la producción de ácido fluorhídrico, material esencial en la fabricación de criolita sintética y de fluoruro de aluminio para la industria del aluminio, y en muchas otras así como que aplicaciones de la industria química. La fluorita es un flujo común en la fundición de acero. También es usada en la industria del cemento para incorporar otros materiales al clinker y en la fabricación de abrasivos y artículos de soldadura. También es usada, mediante complejos procesos de tratamientos, para la fabricación de objetivos de aparatos ópticos de alta calidad, como lentes apocromáticas y telescopios.
Categoría Minerales haluros
Clase 3.AB.25 (Strunz)
Fórmula química CaF2
Propiedades físicas
Color Variable: azul, verde, rojo, blanco, amarillo, violeta
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Sistema cristalino Cúbico
Macla Frecuente
Exfoliación Octaédrica perfecta
Fractura Geométrica
Dureza 4
Densidad 3,18 g/cm3
Índice de refracción 1,43
La fluorita es un mineral del grupo III (halogenuros) según la clasificación de Strunz, formado por la combinación de calcio y flúor, de fórmula CaF2. Cristaliza en el sistema cúbico.
Se describe como un empaquetamiento cúbico compacto(FCC) de átomos de Ca, en el que los átomos de F ocupan todos los huecos tetraédricos. Si se tiene en cuenta la relación de radios iónicos, esta descripción parece absurda (1,33 Å para F- y 0,99 para Ca2+) – los iones F- nunca cabrían en los huecos de Ca. No obstante, esta descripción reproduce fielmente las posiciones relativas de los átomos en la celda unidad.
De acuerdo con esta descripción, todos los huecos octaédricos de la estructura estarían vacantes. La coordinación del F es tetraédrica (IC = 4), mientras que la del Ca es un cubo (IC = 8).
La fluorita es un mineral muy difundido en la naturaleza. Se presenta formando bolsadas en forma de geodas o drusas y ocupando fisuras y oquedades. En estado puro es incolora y transparente, aunque en la mayoría de los casos presenta diversas coloraciones que se pueden deber a impurezas orgánicas o minerales; los más habituales van del lila al violeta pero la fluorita también puede ser azul, verde, rosa, anaranjada, amarillo o de tonos menos definidos. Muchas variedades muestran fluorescencia.
Se suele presentar con forma de cristales de hábito cúbico muy bien formados, frecuentemente con maclas de compenetración de cubos. Las demás formas son raras, aunque pueden obtenerse octaedros por exfoliación. También masivo, compacto o granular.
Este mineral suele encontrarse en vetas puras o asociado con minas de plomo, plata o zinc. Es común en calizas y en dolomitas y, en algunas ocasiones, es un mineral accesorio en pegmatitas y en otras rocas ígneas.
La Fluorita se presenta en el Perú como una de las mas bellas y por ende una de las mas caras del mundo.
La fluorita se suele encontrar en España, Rusia, Inglaterra, China, EE.UU., México, Namibia, y Alemania. La mina más grande del mundo se encuentra en México en el estado de San Luis Potosi.
España es un importante productor de fluorita. Los principales yacimientos se encuentran es Asturias en los términos de Caravia y Ribadesella. Con menor importancia como yacimientos o como ganga de menas metálicas se encuentra fluorita en Pola de Siero, Villabona y Picos de Europa (Asturias, León y Cantabria) e Irún, Berastegui y Bidasoa (Guipuzcoa). En Cataluña son yacimientos de interés los de Anglés, Montseny, Sant Cugat del Vallés donde aparece en octaedros verdes muy luminiscentes, y Ulldemolins.
Las variedades cristalinas, como el espato de fluor que tiene un leve color, se tallan sobre vasijas y otros ornamentos; la variedad clorofano se utiliza como gema. El uso principal de la fluorita ha sido la producción de ácido fluorhídrico, material esencial en la fabricación de criolita sintética y de fluoruro de aluminio para la industria del aluminio, y en muchas otras así como que aplicaciones de la industria química. La fluorita es un flujo común en la fundición de acero. También es usada en la industria del cemento para incorporar otros materiales al clinker y en la fabricación de abrasivos y artículos de soldadura. También es usada, mediante complejos procesos de tratamientos, para la fabricación de objetivos de aparatos ópticos de alta calidad, como lentes apocromáticas y telescopios.
Granate
General
Categoría Minerales nesosilicatos
Clase 9.AD.25 (Strunz)
Fórmula química genérica del grupo: (Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al,Fe,Mn,Cr,Ti,V)2(SiO4)3
Propiedades físicas
Color Virtualmente todos excepto azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo o resinoso
Transparencia Tranparentes a opacos
Sistema cristalino Isométrico
Hábito cristalino docecaedral romboico o cubico
Exfoliación Indistinto
Fractura Concoidala desigual
Dureza 6,5 - 7,5 (Mohs)
Densidad 3,1-4,3 g/ml
Índice de refracción 1.72 - 1.94
Birrefringencia No
Pleocroísmo No
Propiedades ópticas Refracción única, a veces doble
El grupo de los granates son un grupo de minerales que presentan cristales en forma de dodecaedros o trapezoedros. Pertenecen a los nesosilicatos y tienen la misma fórmula química: A3B2(SiO4)3 Los elementos químicos que pueden estar presentes en esta formulación son, sobre todo, calcio, magnesio, aluminio, hierro (II), hierro (III), cromo (III), manganeso y titanio.
El granate no tiene una fractura definida. Se suelen formar fracturas en forma de concha o irregulares. Hay variedades muy duras que se utilizan como abrasivos, debido a que su dureza es alta.
El nombre granate deriva del latín granatus, "con granos". Posiblemente se refiere al malum granatum —árbol de la granada—, planta cuyas semillas tienen forma, tamaño y color parecidos a los de algunos cristales de granate.
Existe la creencia errónea de que el granate es una piedra preciosa roja. De hecho, hay una variedad de colores que van desde púrpura, rojo, naranja, amarillo, verde, castaño, café y negro al incoloro. El azul, el único color que faltaba en esta familia, se encontró finalmente en un mineral de Bekily (Madagascar) que cambia de color de azul a rosa rojizo. Estas piedras son muy raras. Los granates con cambio de color son, con mucho, los más raros —especialmente la uvarovita, de la que no existe un tamaño utilizable en joyería-. Con luz diurna, su color puede tener tonalidades grises, castaños claros y oscuros o verdes y raras veces azules. Con luz incandescente, el color cambia a rojizo o rosa purpúreo. La composición de estos granates corresponde a la de una mezcla de spessartina y piropo como los granates de Malasia.
El cambio de color de estos nuevos granates es, a menudo, más intenso que en el caso de la alexandrita de alta calidad, en la que, con frecuencia, resulta decepcionante; pero aun así, cuesta miles de dólares por quilate. Se espera que los precios del granate con cambio de color hacia el azul igualen o incluso superen los de alexandrita, ya que el cambio es más intenso y las piedras son más raras. El efecto del cambio de color se puede atribuir a un contenido relativamente elevado de vanadio (aprox. 1%).
Debido a su composición química, se diferencian seis variantes comunes de granate. Se trata de:
Nombre del mineral Color Fórmula química
Piropo de color vino tinto a rojo sangre Mg3Al2[SiO4]3
Almandino dorado Fe3Al2(SiO4)3
Spessartina entre ámbar y ladrillo Mn3Al2[SiO4] 3
Grosularia amarillo terroso. Ca3Al2(SiO4)3
Variantes: hesonita y tsavorita
Uvarovita de color verde Ca3Cr2[SiO4]3
Andradita de color amarillo o azul oscuro Ca3Fe2(SiO4)3
Estos seis granates puros tienen entre ellos series de solución sólida sustituyendo gradualmente unos metales por otros, lo que produce los numerosos minerales de este grupo, que aparecen con cierta frecuencia en los yacimientos geológicos, como son:
Calderita amarillo oscuro o amarillo-rojizo (Mn,Ca)3(Fe,Al)2(SiO4)3
Goldmanita de color verde-pardo Ca3(V,Al,Fe)2(SiO4)3
Hibschita de un pardo casi incoloro Ca3Al2[(OH)6-1/(SiO4)1.5-2.5]
Katoíta incolora a blanco lechoso Ca3Al2[(OH)8-6/(SiO4)1-1.5]
Kimzeyita color pardo negrusco Ca3(Zr,Ti)2[(Si,Al,Fe)O4]3
Knorringita verde azulado Mg3Cr2[SiO4]3
Majorita pardo amarillento, Mg3(Fe,Si,Al)2[SiO4]3
con una variante rojo púrpura
Morimotoíta color negro Ca3(Ti,Fe)2[(Si,Fe)O4]3
_
Categoría Minerales nesosilicatos
Clase 9.AD.25 (Strunz)
Fórmula química genérica del grupo: (Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al,Fe,Mn,Cr,Ti,V)2(SiO4)3
Propiedades físicas
Color Virtualmente todos excepto azul
Raya Blanca
Lustre Vítreo o resinoso
Transparencia Tranparentes a opacos
Sistema cristalino Isométrico
Hábito cristalino docecaedral romboico o cubico
Exfoliación Indistinto
Fractura Concoidala desigual
Dureza 6,5 - 7,5 (Mohs)
Densidad 3,1-4,3 g/ml
Índice de refracción 1.72 - 1.94
Birrefringencia No
Pleocroísmo No
Propiedades ópticas Refracción única, a veces doble
El grupo de los granates son un grupo de minerales que presentan cristales en forma de dodecaedros o trapezoedros. Pertenecen a los nesosilicatos y tienen la misma fórmula química: A3B2(SiO4)3 Los elementos químicos que pueden estar presentes en esta formulación son, sobre todo, calcio, magnesio, aluminio, hierro (II), hierro (III), cromo (III), manganeso y titanio.
El granate no tiene una fractura definida. Se suelen formar fracturas en forma de concha o irregulares. Hay variedades muy duras que se utilizan como abrasivos, debido a que su dureza es alta.
El nombre granate deriva del latín granatus, "con granos". Posiblemente se refiere al malum granatum —árbol de la granada—, planta cuyas semillas tienen forma, tamaño y color parecidos a los de algunos cristales de granate.
Existe la creencia errónea de que el granate es una piedra preciosa roja. De hecho, hay una variedad de colores que van desde púrpura, rojo, naranja, amarillo, verde, castaño, café y negro al incoloro. El azul, el único color que faltaba en esta familia, se encontró finalmente en un mineral de Bekily (Madagascar) que cambia de color de azul a rosa rojizo. Estas piedras son muy raras. Los granates con cambio de color son, con mucho, los más raros —especialmente la uvarovita, de la que no existe un tamaño utilizable en joyería-. Con luz diurna, su color puede tener tonalidades grises, castaños claros y oscuros o verdes y raras veces azules. Con luz incandescente, el color cambia a rojizo o rosa purpúreo. La composición de estos granates corresponde a la de una mezcla de spessartina y piropo como los granates de Malasia.
El cambio de color de estos nuevos granates es, a menudo, más intenso que en el caso de la alexandrita de alta calidad, en la que, con frecuencia, resulta decepcionante; pero aun así, cuesta miles de dólares por quilate. Se espera que los precios del granate con cambio de color hacia el azul igualen o incluso superen los de alexandrita, ya que el cambio es más intenso y las piedras son más raras. El efecto del cambio de color se puede atribuir a un contenido relativamente elevado de vanadio (aprox. 1%).
Debido a su composición química, se diferencian seis variantes comunes de granate. Se trata de:
Nombre del mineral Color Fórmula química
Piropo de color vino tinto a rojo sangre Mg3Al2[SiO4]3
Almandino dorado Fe3Al2(SiO4)3
Spessartina entre ámbar y ladrillo Mn3Al2[SiO4] 3
Grosularia amarillo terroso. Ca3Al2(SiO4)3
Variantes: hesonita y tsavorita
Uvarovita de color verde Ca3Cr2[SiO4]3
Andradita de color amarillo o azul oscuro Ca3Fe2(SiO4)3
Estos seis granates puros tienen entre ellos series de solución sólida sustituyendo gradualmente unos metales por otros, lo que produce los numerosos minerales de este grupo, que aparecen con cierta frecuencia en los yacimientos geológicos, como son:
Calderita amarillo oscuro o amarillo-rojizo (Mn,Ca)3(Fe,Al)2(SiO4)3
Goldmanita de color verde-pardo Ca3(V,Al,Fe)2(SiO4)3
Hibschita de un pardo casi incoloro Ca3Al2[(OH)6-1/(SiO4)1.5-2.5]
Katoíta incolora a blanco lechoso Ca3Al2[(OH)8-6/(SiO4)1-1.5]
Kimzeyita color pardo negrusco Ca3(Zr,Ti)2[(Si,Al,Fe)O4]3
Knorringita verde azulado Mg3Cr2[SiO4]3
Majorita pardo amarillento, Mg3(Fe,Si,Al)2[SiO4]3
con una variante rojo púrpura
Morimotoíta color negro Ca3(Ti,Fe)2[(Si,Fe)O4]3
_
Hematite o Hematita
General
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.CB.05 (Strunz)
Fórmula química Fe2O3
Propiedades físicas
Color Varía desde pardusco, rojo sangre, rojo brillante y rojo pardusco a gris acero y negro hierro
Raya Marrón, roja pardusca
Lustre De metálico a mate
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Trigonal. Ocasionalmente piramidales o prismáticos.
Hábito cristalino Masivo
Macla Ninguna
Exfoliación Ninguna
Fractura Desigual a nsubconcoidea
Dureza 5 a 6 en la escala de Mohs
Peso específico 5,26
Variedades principales
Ocres rojos
mezcla de hematita y arcilla.
Hematita parda o limonita
son óxidos de hierro hidratados entre cuyas variedades figura la goethita, la lepidocrocita, etcétera.
La hematita, hematites u oligisto es un mineral compuesto de óxido férrico (Fe2O3) y constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal.
Propiedades especiales: mineral industrial, pigmento, extracción de hierro, agente para pulido.
Presenta un color gris a plateado de brillo metálico a submetálico. Se ve como pequeños espejos, de ahí su nombre “especular” (es un mineral de origen sedimentario). Se puede presentar en hábito hojoso o tabular, o como cristales anhedrales.
Ésta se encuentra en un color rojizo, además de tener la característica de que mancha la piel al tocarla. Se observan contenidos de otros minerales dentro de la hematita terrosa, si son cristales blancos y transparentes, probablemente son minerales de zinc, tales como la hemimorfita o calamina y smithsonita, que son carbonatos de zinc que podríamos identificar al atacarla con HCl. Al atacar una muestra de hematita terrosa con HCl, observamos que la hematita es ligeramente soluble en el ácido, obteniéndose una coloración amarilla. La hematita tiene un color de raya roja, y se vuelve fuertemente magnética cuando es calentada en llama reductora.
Hidrotermal y de reemplazamiento. También se forma en rocas ígneas como mineral accesorio.
Puede volverse magnético al calentarse. El color rojo y el hecho de que manche es característico.
Categoría Minerales óxidos
Clase 4.CB.05 (Strunz)
Fórmula química Fe2O3
Propiedades físicas
Color Varía desde pardusco, rojo sangre, rojo brillante y rojo pardusco a gris acero y negro hierro
Raya Marrón, roja pardusca
Lustre De metálico a mate
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Trigonal. Ocasionalmente piramidales o prismáticos.
Hábito cristalino Masivo
Macla Ninguna
Exfoliación Ninguna
Fractura Desigual a nsubconcoidea
Dureza 5 a 6 en la escala de Mohs
Peso específico 5,26
Variedades principales
Ocres rojos
mezcla de hematita y arcilla.
Hematita parda o limonita
son óxidos de hierro hidratados entre cuyas variedades figura la goethita, la lepidocrocita, etcétera.
La hematita, hematites u oligisto es un mineral compuesto de óxido férrico (Fe2O3) y constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal.
Propiedades especiales: mineral industrial, pigmento, extracción de hierro, agente para pulido.
Presenta un color gris a plateado de brillo metálico a submetálico. Se ve como pequeños espejos, de ahí su nombre “especular” (es un mineral de origen sedimentario). Se puede presentar en hábito hojoso o tabular, o como cristales anhedrales.
Ésta se encuentra en un color rojizo, además de tener la característica de que mancha la piel al tocarla. Se observan contenidos de otros minerales dentro de la hematita terrosa, si son cristales blancos y transparentes, probablemente son minerales de zinc, tales como la hemimorfita o calamina y smithsonita, que son carbonatos de zinc que podríamos identificar al atacarla con HCl. Al atacar una muestra de hematita terrosa con HCl, observamos que la hematita es ligeramente soluble en el ácido, obteniéndose una coloración amarilla. La hematita tiene un color de raya roja, y se vuelve fuertemente magnética cuando es calentada en llama reductora.
Hidrotermal y de reemplazamiento. También se forma en rocas ígneas como mineral accesorio.
Puede volverse magnético al calentarse. El color rojo y el hecho de que manche es característico.
Howlita
- Es extremadamente relajante
- Debajo de la almohada, es ideal para el insomnio
- Vincula con las dimensiones espirituales
- Abre la sintonía
- Prepara la mente para recibir la sabiduría
- Asiste en los viajes fuera del cuerpo
- Ayuda a acceder a vidas pasadas
- Sobre el tercer ojo, abre el recuerdo de otras vidas, incluyendo los estados "entre-vidas" y las dimensiones espirituales
- Formula ambiciones espirituales y materiales
- Enseña a tener paciencia
- Ayuda a eliminar la cólera y la ira incontrolada
- Ayuda a superar la tendencia a criticar
- Fortalece los rasgos positivos del carácter
- Aquieta la mente
- Es excelente para la meditación
- Permite que se produzca una comunicación tranquila y razonada entre la gente
- Fortalece la memoria
- Estimula el deseo de conocimiento
- Calma las emociones turbulentas
- Deshace los lazos que atan las viejas emociones a lo que las provoca en el presente
- Equilibra los niveles de calcio en el cuerpo
- Es beneficiosa para los dientes
- Es beneficiosa para los huesos
- Es beneficiosa para los tejidos blandos
Jade
_La palabra jade hace referencia a dos minerales diferentes, la jadeíta y la nefrita, ambos del grupo VIII (inosilicatos), según la clasificación de Strunz. Para ser considerados como jade, ambos deben estar presentes como agregados en forma de gránulos muy finos o fibras entrelazadas. La jadeíta forma sólo muy escasas veces verdaderos cristales. El jade es a menudo de un tono verdoso debido a impurezas de cromo.
Desde hace más de 5.000 años se utiliza el jade en China y Mesoamérica como material para fabricar utensilios y adornos. A lo largo del tiempo se desarrolló un verdadero culto del jade. Los objetos de jade tenían (y tienen) fama de amuletos que atraen la suerte. En sus orígenes el jade era tan duro y resistente como ningún otro material. Por ello se utilizaba también para elaborar armas y herramientas.
Casi desde el principio se intentaron vender otros minerales con la denominación de jade, lo cual se logró con el mineral llamado serpentina ("jade de china", "jade nuevo"). La serpentina no sólo tiene el mismo aspecto que el jade, sino que aparece en los mismos yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es un material más blando y menos resistente que el jade. Como se trabaja mucho mejor que el jade se ha establecido como sustituto preferido en los últimos años. En el valle del Río Motagua en Guatemala, se encuentra uno de los yacimientos más ricos del mundo, y es la fuente de los colores más novedosos, como el Jade Arco Iris, el Jade Negro y el Oro Galáctico, que es un jade negro con incrustaciones naturales de oro, plata y platino.
Según la mitología china el jade es el esperma seco de dragón.
Para las culturas prehispánicas de Mesoamérica como los olmecas, mayas, toltecas, kichés, mixtecas, zapotecas y aztecas; el jade era la piedra de la creación, significaba vida, fertilidad y poder. Fue incluso más valorado que el oro. Se obtenía del Valle del Motagua, Guatemala (Zona de la Falla de Motagua). Esta región ha sido confirmada como la fuente de todo el jade usado por los mesoamericanos durante tres mil años.
Desde hace más de 5.000 años se utiliza el jade en China y Mesoamérica como material para fabricar utensilios y adornos. A lo largo del tiempo se desarrolló un verdadero culto del jade. Los objetos de jade tenían (y tienen) fama de amuletos que atraen la suerte. En sus orígenes el jade era tan duro y resistente como ningún otro material. Por ello se utilizaba también para elaborar armas y herramientas.
Casi desde el principio se intentaron vender otros minerales con la denominación de jade, lo cual se logró con el mineral llamado serpentina ("jade de china", "jade nuevo"). La serpentina no sólo tiene el mismo aspecto que el jade, sino que aparece en los mismos yacimientos que la jadeíta y la nefrita. Es un material más blando y menos resistente que el jade. Como se trabaja mucho mejor que el jade se ha establecido como sustituto preferido en los últimos años. En el valle del Río Motagua en Guatemala, se encuentra uno de los yacimientos más ricos del mundo, y es la fuente de los colores más novedosos, como el Jade Arco Iris, el Jade Negro y el Oro Galáctico, que es un jade negro con incrustaciones naturales de oro, plata y platino.
Según la mitología china el jade es el esperma seco de dragón.
Para las culturas prehispánicas de Mesoamérica como los olmecas, mayas, toltecas, kichés, mixtecas, zapotecas y aztecas; el jade era la piedra de la creación, significaba vida, fertilidad y poder. Fue incluso más valorado que el oro. Se obtenía del Valle del Motagua, Guatemala (Zona de la Falla de Motagua). Esta región ha sido confirmada como la fuente de todo el jade usado por los mesoamericanos durante tres mil años.
Jaspe
_El jaspe es roca sedimentaria. Posee una superficie suave y se utiliza para ornamentación o como gema. Se puede pulir y utilizar en floreros, sellos y, tiempo atrás se la utilizó para cajas de tabaco. los colores son rojos o violáceos, grises a negros, a veces verdes, amarillos, pardos, en ocasiones combinados. La jaspilita es variedad de jaspe veteado con niveles ferruginosos y manganesíferos muy distintivos.
Procede de un fango de radiolarios silicificado desde el comienzo de la diagénesis. La sílice (90 a 95 % de la roca) se encuentra en los radiolarios calcedónicos, y en el cemento en forma de calcedonia y cuarzo, más raramente de ópalo en el interior de una trama arcillosa teñida por óxidos de hierro o materia carbonosa. Los jaspes no contienen granos detríticos y la fractura es lisa o astillosa, a veces concoidal, mate y opaca.
El jaspe rojo pertenece a la amplia familia de los jaspes, que han sido muy apreciadas desde antaño por su gran variedad de colores y la geometría de sus diseños. La variedad monocromática es muy rara. Se han hallado hermosos ejemplares en Sudáfrica. El jaspe rojo se utiliza como piedra ornamental y a veces como piedra preciosa. De esta piedra hablan en sus escritos Alejandro Magno, Plinio y los alquimistas medievales; el poeta Dante la menciona en La Divina Comedia y encontramos numerosas referencias, junto a otras piedras, tanto en el Antiguo Testamento como en el Nuevo Testamento.
Procede de un fango de radiolarios silicificado desde el comienzo de la diagénesis. La sílice (90 a 95 % de la roca) se encuentra en los radiolarios calcedónicos, y en el cemento en forma de calcedonia y cuarzo, más raramente de ópalo en el interior de una trama arcillosa teñida por óxidos de hierro o materia carbonosa. Los jaspes no contienen granos detríticos y la fractura es lisa o astillosa, a veces concoidal, mate y opaca.
El jaspe rojo pertenece a la amplia familia de los jaspes, que han sido muy apreciadas desde antaño por su gran variedad de colores y la geometría de sus diseños. La variedad monocromática es muy rara. Se han hallado hermosos ejemplares en Sudáfrica. El jaspe rojo se utiliza como piedra ornamental y a veces como piedra preciosa. De esta piedra hablan en sus escritos Alejandro Magno, Plinio y los alquimistas medievales; el poeta Dante la menciona en La Divina Comedia y encontramos numerosas referencias, junto a otras piedras, tanto en el Antiguo Testamento como en el Nuevo Testamento.
Lapislázuli
_El lapislázuli es una gema muy apreciada en joyería desde la antigüedad, y que actualmente se extrae en Afganistán y Chile.
Se define geológicamente como roca. Los principales componentes son lazurita, silicato cálcico complejo que le proporciona el color azul característico, wollastonita y calcita, que producen el veteado gris y blanquecino, y pirita, que produce los reflejos dorados.
Tiene peso específico de 2,4 y dureza de 5,5 en la escala de Mohs. Brillo vítreo y fractura concoidea. No es atacable por el ácido clorhídrico, hecho que facilita su diferenciación de otras rocas como la azurita que "efervesce" al reaccionar con ácido clorhídrico diluido (10%).
Prácticamente todo el lapislázuli utilizado en la antigüedad en Eurasia se obtenía de minas situadas en las montañas de Afganistán, las cuales todavía son explotadas con procedimientos muy similares a los utilizados hace miles de años. En América, los incas y otras culturas precolombinas explotaron hace más de 8.000 años yacimientos en las serranías del Perú, utilizándolo en máscaras, ornamentación y decoración.
Actualmente en el mundo existen sólo dos yacimientos donde es posible encontrar esta hermosa piedra: se trata de una mina ubicada en Afganistán, y otra, la más grande, que se encuentra en Chile. Es el yacimiento Flor de los Andes, el cual se ubica a 3.600 metros de altura, en la cordillera de Ovalle. Este yacimiento fue encontrado a mediados del siglo pasado, y el descubrimiento de una piedra en forma de punta de flecha construida en lapislázuli en las cercanías de este lugar ayudó a descubrir en 1921 que esta roca era probablemente conocida en los tiempos prehistóricos de América por los diaguitas.
El polvo del mineral, la azurita o lazurita, proporcionaba un pigmento azul, muy buscado entre los grandes pintores en la Europa del Renacimiento, y en América por los pintores de la conocida escuela cuzqueña, por su estabilidad y permanencia de color. Leonardo da Vinci, Alberto Durero y Fra Angélico fueron algunos de los ilustres pintores que le dieron vida, llegando a denominar al polvo de lapislázuli como «oro azul». En aquella época, su precio superaba en más de cuatro veces el precio del oro, y fue usado en la decoración de muebles para conferirles valor, algunos de los cuales pueden observarse en grandes museos de Europa como El Prado (Madrid, España), el Castillo Sforzesco (Milán, Italia), o el Louvre (París, Francia), así como en colecciones privadas.
En la actualidad se sigue empleando en la creación de joyería especialmente en Chile y en Perú, las cuales se exportan en grandes cantidades a Europa y Estados Unidos.
El lapislázuli se ha grabado con frecuencia, cuando los fragmentos han sido suficientes en tamaño, en copas, vasos, esculturas, etc. El tesoro de la corona de Francia posee muchos y magníficos objetos de lapislázuli, entre otros:
Chile declaró al lapislázuli como piedra nacional el 20 de septiembre de 1984, aunque lo reemplazó por la combarbalita en noviembre de 1993.
Se define geológicamente como roca. Los principales componentes son lazurita, silicato cálcico complejo que le proporciona el color azul característico, wollastonita y calcita, que producen el veteado gris y blanquecino, y pirita, que produce los reflejos dorados.
Tiene peso específico de 2,4 y dureza de 5,5 en la escala de Mohs. Brillo vítreo y fractura concoidea. No es atacable por el ácido clorhídrico, hecho que facilita su diferenciación de otras rocas como la azurita que "efervesce" al reaccionar con ácido clorhídrico diluido (10%).
Prácticamente todo el lapislázuli utilizado en la antigüedad en Eurasia se obtenía de minas situadas en las montañas de Afganistán, las cuales todavía son explotadas con procedimientos muy similares a los utilizados hace miles de años. En América, los incas y otras culturas precolombinas explotaron hace más de 8.000 años yacimientos en las serranías del Perú, utilizándolo en máscaras, ornamentación y decoración.
Actualmente en el mundo existen sólo dos yacimientos donde es posible encontrar esta hermosa piedra: se trata de una mina ubicada en Afganistán, y otra, la más grande, que se encuentra en Chile. Es el yacimiento Flor de los Andes, el cual se ubica a 3.600 metros de altura, en la cordillera de Ovalle. Este yacimiento fue encontrado a mediados del siglo pasado, y el descubrimiento de una piedra en forma de punta de flecha construida en lapislázuli en las cercanías de este lugar ayudó a descubrir en 1921 que esta roca era probablemente conocida en los tiempos prehistóricos de América por los diaguitas.
El polvo del mineral, la azurita o lazurita, proporcionaba un pigmento azul, muy buscado entre los grandes pintores en la Europa del Renacimiento, y en América por los pintores de la conocida escuela cuzqueña, por su estabilidad y permanencia de color. Leonardo da Vinci, Alberto Durero y Fra Angélico fueron algunos de los ilustres pintores que le dieron vida, llegando a denominar al polvo de lapislázuli como «oro azul». En aquella época, su precio superaba en más de cuatro veces el precio del oro, y fue usado en la decoración de muebles para conferirles valor, algunos de los cuales pueden observarse en grandes museos de Europa como El Prado (Madrid, España), el Castillo Sforzesco (Milán, Italia), o el Louvre (París, Francia), así como en colecciones privadas.
En la actualidad se sigue empleando en la creación de joyería especialmente en Chile y en Perú, las cuales se exportan en grandes cantidades a Europa y Estados Unidos.
El lapislázuli se ha grabado con frecuencia, cuando los fragmentos han sido suficientes en tamaño, en copas, vasos, esculturas, etc. El tesoro de la corona de Francia posee muchos y magníficos objetos de lapislázuli, entre otros:
- Una copa de lapis piritoso en forma de navecilla de grandes dimensiones
- Un sable de mango de lapis que el sultán Fateh Ali Tipu regaló a Luis XVI
- Una cubeta de lapis mezclado de cuarzo y piritas de 298 mm. de largo y 166 mm. de alto.
Chile declaró al lapislázuli como piedra nacional el 20 de septiembre de 1984, aunque lo reemplazó por la combarbalita en noviembre de 1993.
Lava
_La lava es magma que durante su ascenso a través de la corteza terrestre, alcanza la superficie. Cuando sale a la superficie, la lava suele tener temperaturas que oscilan entre 700° C (1.300° F) y 1.200° C (2.200° F). A diferencia del magma que enfría lentamente a grandes profundidades, la lava experimenta:
Presiones atmosféricas que hacen que pierda los gases que contenía durante su ascenso.
Temperaturas ambientales responsables de un rápido enfriamiento. La distinción más evidente entre ambas es que la roca formada a partir de magma (rocas plutónicas) tiene cristales que suelen distinguirse a simple vista (textura fanerítica), mientras que una roca formada a partir de lava tiene cristales que no se distinguen a simple vista (textura afanítica o vítrea).
A pesar de su alta viscosidad, unas 100.000 veces la del agua, puede fluir recorriendo largas distancias antes de enfriarse y solidificarse.
Al solidificarse, la lava forma rocas ígneas. El término lava fluida se refiere a la formación solidificada, mientras que la que aún tiene roca fundida se denomina lava fluida activa. La palabra lava proviene del italiano y deriva del latín labes que significa caída, declive, o penetrar. El término fue usado por primera vez por Francesco Serao para referirse a la expulsión de magma en la erupción del Vesubio que ocurrió entre el 14 de mayo y el 4 de junio de 1737.
Las tres formas principales que toman los flujos de lava son: aa o escoriácea, pahoehoe o cordada, y lavas almohadillada. Las siguientes son diferentes tipos de lavas basálticas:
'A'ā
Aa (del hawaiano 'A'ā, que significa "pedregosa con lava áspera", pero también "quemar" o "fuego") es uno de los tres tipos básicos de lava fluida. Las lavas Aa están caracterizadas por su superficie irregular, resultante de la pérdida rápida de gases. Está compuesta por bloques de lava fragmentados designados de clinker. Es un tipo de lava basáltica que tiene una superficie de bloques ásperos y desiguales, y rugosidades. Las coladas de lava aa avanzan lentamente a una velocidad de 5 a 50 metros por hora, valor escaso que contribuye a su aspecto caótico: a tan escasa velocidad, la superficie se enfría parcialmente y al ser empujada por la lava aún candente que tiene debajo, se agrieta y deforma. A su superficie fría y fragmentada por la salida de gases que producen numerosos poros y vesículas.
La superficie de una colada de lava Aa es suelta, fragmentada y rugosa, con forma de sierra, lo que hace difícil caminar sobre ella cuando está solidificada (naturalmente, no es recomendable intentar caminar sobre lava no solidificada). La superficie de clinker cubre un núcleo macizo de la colada que fue la zona más activa durante el movimiento de la colada. En el frente de las coladas de tipo Aa los fragmentos se enfrían, se hunden en dirección a la base y son cubiertos por la colada que avanza. Esto lleva a la formación de dos capas de fragmentos solidificados: una de base y otra en la ruta de la colada. En las coladas Aa es común que haya bolas de lava acumulada de hasta 3 m (10 pies). Las lavas de tipo Aa son generalmente más viscosas que las de tipo pāhoehoe, las cuales se pueden convertir en Aa si el flujo de lava se vuelve turbulento debido a la presencia de obstáculos en el terreno.
Pāhoehoe
Pahoehoe (del hawaiano pāhoehoe, que significa "suave") o cordada son generalmente coladas de lavas basálticas. Presenta rugosidades que se asemejan a cuerdas, lo que le da el nombre de lava cordada; también se las llama lavas en tripa, aunque posiblemente sea el término hawaiano pāhoehoe el que más se usa en su nomenclatura internacionalmente. Su superficie una vez solidificada es ondulada, encordonada e incluso lisa. Estas superficies se deben al movimiento muy fluido de la lava bajo una corteza que se va coagulando. Las coladas de este tipo avanzan como una serie de pequeños lóbulos y dedos que rompen continuamente la superficie enfriada. También forma tubos de lava, donde la pequeña pérdida de calor mantiene su viscosidad baja. La textura de la superficie de las coladas de tipo pahoehoe es muy variable, presentando varias formas a menudo descritas como esculturas de lava.
Según se alejan del origen, las coladas pāhoehoe pueden pasar a ser 'a'ā por una pérdida de calor y su consecuente aumento de viscosidad. La textura redondeada hace al pāhoehoe un mal reflector del radar y es difícil de ver desde un satélite orbital.
Lava almohadillada
Son lavas basálticas solidificadas en un ambiente subacuático. Tienen una apariencia que se asemeja a almohadas apiladas. Esta denominación se debe a su sección aproximadamente esférica, semejante a almohadas. Las lavas en almohada se forman en las profundidades marinas, pero también cuando las lavas subaéreas que se deslizan por las vertientes entran en contacto con el mar, ríos o lagos. La lava viscosa obtiene una corteza sólida de forma inmediata al entrar en contacto con el agua, la cual se rompe y rezuma más almohadas según llega más lava de la colada. Las superficies vítreas de estas lavas no son lisas, presentan grietas, arrugamentos y estrías lineares, muchas de las cuales se cortan en ángulo recto. Las lavas en almohada pueden encontrarse con una enorme variedad de formas, incluyendo bulbosas, esféricas, achatadas, alongadas y tubulares, variando su diámetro de varias decenas de centímetros a varias decenas de metros: No obstante, su tamaño típico va de 0,5 a 1 metros. El interior de las lavas en almohada se enfría más lentamente que la cobertura exterior vítrea y por ello es más cristalino. La cristalización de tasas de crecimiento progresivamente más lentas en dirección al interior produce una considerable variedad de texturas en las rocas. Puesto que la mayoría de la superficie de la Tierra está cubierta de agua y la mayoría de los volcanes están situados cerca (o debajo) de ella, este tipo de lava es muy común.
Tipos de formaciones
Debido a su formación a partir de roca viscosa fundida, las erupciones y coladas de lava crean formaciones distintivas y características topográficas especiales, desde el nivel macroscópico al microscópico.
Volcanes
Los volcanes son la primera formación creada por la erupción de lava y pueden ser de muchos tipos, desde volcanes lisos y superficiales de basalto hasta laderas de ceniza escalonada y conos de lava típicos de andesita y riolita.
Los volcanes pueden formar calderas si el cono se colapsa hacia dentro formando un cráter. Estas características a menudo forman lagos en el mismo, formando luego la lava en él una isla que es el nuevo cono.
Domos de lava
Los domos de lava son una masa de lava cuya viscosidad le impide descender por los flancos del volcán y que se acumula en lo alto de la chimenea de alimentación. Los bordes de los domos tienen generalmente flancos muy abruptos y a menudo se hallan en zonas inestables.
Tubos de lava
Los tubos de lava o tubos volcánicos son túneles formados en el interior de coladas lávicas mientras ésta fluye.
La superficie de la colada, al entrar en contacto con el aire (que está mucho más frío) se solidifica creando un excelente aislante térmico para que el flujo de lava líquida pueda mantener su temperatura en el subsuelo. Esto es un mecanismo muy corriente en la mayoría de coladas basálticas, y permite a la lava alcanzar distancias elevadas, llegando incluso a desaguar en el mar habiendo fluido únicamente por el interior del tubo.
Cascadas y fuentes de lava
Las erupciones de lava son afectadas en ocasiones por peculiaridades que les producen mayor grandeza. Ha habido casos en que la corriente de lava se ha precipitado por un precipicio de gran altura, produciendo una cascada resplandeciente superando (en anchura y descenso perpendicular) a las Cataratas del Niágara. En otros casos la lava, en lugar de fluir hacia abajo por la ladera de la montaña, ha subido primero hacia arriba en forma de fuente hasta cien metros o más. Aunque un río de lava es mucho más flexible que el hielo de un glaciar, en los dos casos puede producirse una sobreexcavación (una especie de badén o cubeta, que da origen a una depresión en el perfil longitudinal, tanto de la colada de lava como del valle glaciar. Esta semejanza se debe a la fluidez y rapidez de una corriente de lava por un lado y, aunque parezca paradójico, a la lentitd y fuerza erosiva del hielo.
Lagos de lava
En casos excepcionales, un cono volcánico puede llenarse de lava pero sin entrar en erupción. La lava que llena la caldera se conoce como un lago de lava. Los lagos de lava no suelen durar mucho, o bien retornan a la cámara magmática una vez la presión disminuye (por haber liberado los gases por la caldera) o bien entrando en erupción en coladas de lava o erupciones de piroclastos.
Hay únicamente unos pocos sitios en el mundo donde existen lagos permanentes de lava. Entre ellos están:
Las rocas formadas a partir de lava volcánica forman las rocas volcánicas, de la familia de las rocas ígneas (formadas a partir de magma), donde también están las rocas plutónicas o intrusivas.
Las rocas formadas por la lava de distintos volcanes, difieren mucho en su apariencia y composición. Si una colada riolítica se enfrió rápidamente, puede convertirse en obsidiana. Si queda con burbujas de gas, la misma lava puede formar pumita. En cambio, enfriándose lentamente, forma la riolita.
Lavas inusuales
Existen tres tipos inusuales de rocas volcánicas provenientes de erupciones:
Las lavas carbonatítica y natrocarbonatítica han aparecido en el volcán Ol Doinyo Lengai de Tanzania, que es el único ejemplo de volcán carbonítico activo.
Se han encontrado lavas sulfurosas en Chile y el Perú.
Se cree que lavas de óxido férrico son el origen del mineral de hierro de Kiruna, Suecia, provenientes de una erupción en el Proterozoico, y se asocian en Chile con rocas ígneas altamente alcalinas.
Presiones atmosféricas que hacen que pierda los gases que contenía durante su ascenso.
Temperaturas ambientales responsables de un rápido enfriamiento. La distinción más evidente entre ambas es que la roca formada a partir de magma (rocas plutónicas) tiene cristales que suelen distinguirse a simple vista (textura fanerítica), mientras que una roca formada a partir de lava tiene cristales que no se distinguen a simple vista (textura afanítica o vítrea).
A pesar de su alta viscosidad, unas 100.000 veces la del agua, puede fluir recorriendo largas distancias antes de enfriarse y solidificarse.
Al solidificarse, la lava forma rocas ígneas. El término lava fluida se refiere a la formación solidificada, mientras que la que aún tiene roca fundida se denomina lava fluida activa. La palabra lava proviene del italiano y deriva del latín labes que significa caída, declive, o penetrar. El término fue usado por primera vez por Francesco Serao para referirse a la expulsión de magma en la erupción del Vesubio que ocurrió entre el 14 de mayo y el 4 de junio de 1737.
Las tres formas principales que toman los flujos de lava son: aa o escoriácea, pahoehoe o cordada, y lavas almohadillada. Las siguientes son diferentes tipos de lavas basálticas:
'A'ā
Aa (del hawaiano 'A'ā, que significa "pedregosa con lava áspera", pero también "quemar" o "fuego") es uno de los tres tipos básicos de lava fluida. Las lavas Aa están caracterizadas por su superficie irregular, resultante de la pérdida rápida de gases. Está compuesta por bloques de lava fragmentados designados de clinker. Es un tipo de lava basáltica que tiene una superficie de bloques ásperos y desiguales, y rugosidades. Las coladas de lava aa avanzan lentamente a una velocidad de 5 a 50 metros por hora, valor escaso que contribuye a su aspecto caótico: a tan escasa velocidad, la superficie se enfría parcialmente y al ser empujada por la lava aún candente que tiene debajo, se agrieta y deforma. A su superficie fría y fragmentada por la salida de gases que producen numerosos poros y vesículas.
La superficie de una colada de lava Aa es suelta, fragmentada y rugosa, con forma de sierra, lo que hace difícil caminar sobre ella cuando está solidificada (naturalmente, no es recomendable intentar caminar sobre lava no solidificada). La superficie de clinker cubre un núcleo macizo de la colada que fue la zona más activa durante el movimiento de la colada. En el frente de las coladas de tipo Aa los fragmentos se enfrían, se hunden en dirección a la base y son cubiertos por la colada que avanza. Esto lleva a la formación de dos capas de fragmentos solidificados: una de base y otra en la ruta de la colada. En las coladas Aa es común que haya bolas de lava acumulada de hasta 3 m (10 pies). Las lavas de tipo Aa son generalmente más viscosas que las de tipo pāhoehoe, las cuales se pueden convertir en Aa si el flujo de lava se vuelve turbulento debido a la presencia de obstáculos en el terreno.
Pāhoehoe
Pahoehoe (del hawaiano pāhoehoe, que significa "suave") o cordada son generalmente coladas de lavas basálticas. Presenta rugosidades que se asemejan a cuerdas, lo que le da el nombre de lava cordada; también se las llama lavas en tripa, aunque posiblemente sea el término hawaiano pāhoehoe el que más se usa en su nomenclatura internacionalmente. Su superficie una vez solidificada es ondulada, encordonada e incluso lisa. Estas superficies se deben al movimiento muy fluido de la lava bajo una corteza que se va coagulando. Las coladas de este tipo avanzan como una serie de pequeños lóbulos y dedos que rompen continuamente la superficie enfriada. También forma tubos de lava, donde la pequeña pérdida de calor mantiene su viscosidad baja. La textura de la superficie de las coladas de tipo pahoehoe es muy variable, presentando varias formas a menudo descritas como esculturas de lava.
Según se alejan del origen, las coladas pāhoehoe pueden pasar a ser 'a'ā por una pérdida de calor y su consecuente aumento de viscosidad. La textura redondeada hace al pāhoehoe un mal reflector del radar y es difícil de ver desde un satélite orbital.
Lava almohadillada
Son lavas basálticas solidificadas en un ambiente subacuático. Tienen una apariencia que se asemeja a almohadas apiladas. Esta denominación se debe a su sección aproximadamente esférica, semejante a almohadas. Las lavas en almohada se forman en las profundidades marinas, pero también cuando las lavas subaéreas que se deslizan por las vertientes entran en contacto con el mar, ríos o lagos. La lava viscosa obtiene una corteza sólida de forma inmediata al entrar en contacto con el agua, la cual se rompe y rezuma más almohadas según llega más lava de la colada. Las superficies vítreas de estas lavas no son lisas, presentan grietas, arrugamentos y estrías lineares, muchas de las cuales se cortan en ángulo recto. Las lavas en almohada pueden encontrarse con una enorme variedad de formas, incluyendo bulbosas, esféricas, achatadas, alongadas y tubulares, variando su diámetro de varias decenas de centímetros a varias decenas de metros: No obstante, su tamaño típico va de 0,5 a 1 metros. El interior de las lavas en almohada se enfría más lentamente que la cobertura exterior vítrea y por ello es más cristalino. La cristalización de tasas de crecimiento progresivamente más lentas en dirección al interior produce una considerable variedad de texturas en las rocas. Puesto que la mayoría de la superficie de la Tierra está cubierta de agua y la mayoría de los volcanes están situados cerca (o debajo) de ella, este tipo de lava es muy común.
Tipos de formaciones
Debido a su formación a partir de roca viscosa fundida, las erupciones y coladas de lava crean formaciones distintivas y características topográficas especiales, desde el nivel macroscópico al microscópico.
Volcanes
Los volcanes son la primera formación creada por la erupción de lava y pueden ser de muchos tipos, desde volcanes lisos y superficiales de basalto hasta laderas de ceniza escalonada y conos de lava típicos de andesita y riolita.
Los volcanes pueden formar calderas si el cono se colapsa hacia dentro formando un cráter. Estas características a menudo forman lagos en el mismo, formando luego la lava en él una isla que es el nuevo cono.
Domos de lava
Los domos de lava son una masa de lava cuya viscosidad le impide descender por los flancos del volcán y que se acumula en lo alto de la chimenea de alimentación. Los bordes de los domos tienen generalmente flancos muy abruptos y a menudo se hallan en zonas inestables.
Tubos de lava
Los tubos de lava o tubos volcánicos son túneles formados en el interior de coladas lávicas mientras ésta fluye.
La superficie de la colada, al entrar en contacto con el aire (que está mucho más frío) se solidifica creando un excelente aislante térmico para que el flujo de lava líquida pueda mantener su temperatura en el subsuelo. Esto es un mecanismo muy corriente en la mayoría de coladas basálticas, y permite a la lava alcanzar distancias elevadas, llegando incluso a desaguar en el mar habiendo fluido únicamente por el interior del tubo.
Cascadas y fuentes de lava
Las erupciones de lava son afectadas en ocasiones por peculiaridades que les producen mayor grandeza. Ha habido casos en que la corriente de lava se ha precipitado por un precipicio de gran altura, produciendo una cascada resplandeciente superando (en anchura y descenso perpendicular) a las Cataratas del Niágara. En otros casos la lava, en lugar de fluir hacia abajo por la ladera de la montaña, ha subido primero hacia arriba en forma de fuente hasta cien metros o más. Aunque un río de lava es mucho más flexible que el hielo de un glaciar, en los dos casos puede producirse una sobreexcavación (una especie de badén o cubeta, que da origen a una depresión en el perfil longitudinal, tanto de la colada de lava como del valle glaciar. Esta semejanza se debe a la fluidez y rapidez de una corriente de lava por un lado y, aunque parezca paradójico, a la lentitd y fuerza erosiva del hielo.
Lagos de lava
En casos excepcionales, un cono volcánico puede llenarse de lava pero sin entrar en erupción. La lava que llena la caldera se conoce como un lago de lava. Los lagos de lava no suelen durar mucho, o bien retornan a la cámara magmática una vez la presión disminuye (por haber liberado los gases por la caldera) o bien entrando en erupción en coladas de lava o erupciones de piroclastos.
Hay únicamente unos pocos sitios en el mundo donde existen lagos permanentes de lava. Entre ellos están:
- Monte Erebus, Antártida
- Volcán Kīlauea, Hawaii
- Erta Ale, Etiopía
- Monte Nyiragongo, República del Congo
Las rocas formadas a partir de lava volcánica forman las rocas volcánicas, de la familia de las rocas ígneas (formadas a partir de magma), donde también están las rocas plutónicas o intrusivas.
Las rocas formadas por la lava de distintos volcanes, difieren mucho en su apariencia y composición. Si una colada riolítica se enfrió rápidamente, puede convertirse en obsidiana. Si queda con burbujas de gas, la misma lava puede formar pumita. En cambio, enfriándose lentamente, forma la riolita.
Lavas inusuales
Existen tres tipos inusuales de rocas volcánicas provenientes de erupciones:
Las lavas carbonatítica y natrocarbonatítica han aparecido en el volcán Ol Doinyo Lengai de Tanzania, que es el único ejemplo de volcán carbonítico activo.
Se han encontrado lavas sulfurosas en Chile y el Perú.
Se cree que lavas de óxido férrico son el origen del mineral de hierro de Kiruna, Suecia, provenientes de una erupción en el Proterozoico, y se asocian en Chile con rocas ígneas altamente alcalinas.
Lepidolita
General
Categoría Minerales filosilicatos
Clase 9.EC.20 (Strunz)
Fórmula química genérica para el grupo: K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Propiedades físicas
Color Rosa, lila, rojo-rosado
Raya Blanca
Lustre Subvítreo, resinoso, céreo o perlado
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Micácea
Exfoliación Perfecta
Fractura Micácea
Dureza 2,5 - 3,5 (Mohs)
Tenacidad Elástica
Densidad 2,83
La lepidolita es un mineral del grupo de las micas.
De fórmula genérica (KLi2Al(Al,Si)3O10(F,OH)2), es un filosilicato lila o rosa violáceo del grupo de las micas, Su composición depende de sus cantidades relativas de Al y Li en coordinación octaédrica. Además, Na, Rb y Cs pueden sustituir al K.
Se caracteriza por ser insoluble en ácidos, su exfoliación micácea y su color lila a rosa. Para distinguirla de la moscovita, se hace un ensayo de llama, pues la lepidolita da lugar a una llama de color carmesí (debido al litio).
Se puede encontrar asociado a pegmatitas graníticas, rara vez encontrada en filones hidrotermales en la zona de contacto de estos con el granito.
Se extrae en minería como una fuente secundaria de litio. Se asocia con otros minerales de litio como espodumena en pegmatitas. También es una de las mayores fuentes del raro rubidio y del cesio.
Categoría Minerales filosilicatos
Clase 9.EC.20 (Strunz)
Fórmula química genérica para el grupo: K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Propiedades físicas
Color Rosa, lila, rojo-rosado
Raya Blanca
Lustre Subvítreo, resinoso, céreo o perlado
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Micácea
Exfoliación Perfecta
Fractura Micácea
Dureza 2,5 - 3,5 (Mohs)
Tenacidad Elástica
Densidad 2,83
La lepidolita es un mineral del grupo de las micas.
De fórmula genérica (KLi2Al(Al,Si)3O10(F,OH)2), es un filosilicato lila o rosa violáceo del grupo de las micas, Su composición depende de sus cantidades relativas de Al y Li en coordinación octaédrica. Además, Na, Rb y Cs pueden sustituir al K.
Se caracteriza por ser insoluble en ácidos, su exfoliación micácea y su color lila a rosa. Para distinguirla de la moscovita, se hace un ensayo de llama, pues la lepidolita da lugar a una llama de color carmesí (debido al litio).
Se puede encontrar asociado a pegmatitas graníticas, rara vez encontrada en filones hidrotermales en la zona de contacto de estos con el granito.
Se extrae en minería como una fuente secundaria de litio. Se asocia con otros minerales de litio como espodumena en pegmatitas. También es una de las mayores fuentes del raro rubidio y del cesio.
Mokaita
_Induce versatilidad, indica todas las posibilidades y ayuda a elegir la mejor, promueve el perdón.
Otra variedad del jaspe, que además de sus propiedades generales ofrece un equilibrio útil entre las experiencias internas y externas. Imparte tanto un deseo de nuevas experiencias como una profunda calma con que afrontarlas. La mokaita induce versatilidad. Indica todas las posibilidades y ayuda a elegir la mejor.
Es una piedra físicamente estabilizadora que fortalece el sistema inmunitario, cura las heridas y purifica la sangre.
Otra variedad del jaspe, que además de sus propiedades generales ofrece un equilibrio útil entre las experiencias internas y externas. Imparte tanto un deseo de nuevas experiencias como una profunda calma con que afrontarlas. La mokaita induce versatilidad. Indica todas las posibilidades y ayuda a elegir la mejor.
Es una piedra físicamente estabilizadora que fortalece el sistema inmunitario, cura las heridas y purifica la sangre.
Nácar
_El nácar (o también llamado madreperla) es una sustancia orgánico-inorgánica, ya consolidada, dura, blanca, brillante y con reflejos irisados o iridiscentes. Forma la capa interna del caparazón de muchos moluscos, razón por la que diversas de estas especies lo segregan de manera considerable para reparar sus caparazones dañados o para cubrir determinados objetos dentro de ellos, mecanismo que es utilizado por los recolectores de perlas, para administrar a unos determinados moluscos piezas en el interior que saben cubrirán con el nácar, convirtiéndolos en perlas u otros objetos valiosos nacarados.
Las conchas que proporcionan el más hermoso nácar son las haliótidas, las nautilas, las pintadinas entre otras. El nácar se emplea en obras de marquetería, ebanistería fina, joyería, y para adornar abanicos, botones, fichas y teléfonos celulares.
El nácar esta compuesto por plaquetas hexagonales de aragonita (carbonato de calcio (CaCO3) cristalizado), de 10-20 µm de amplitud y 0,5 µm grosor, estructurados en continuas láminas paralelas. Estas estratificaciones del nácar se encuentran separadas y compactadas por secciones de una mátriz orgánica compuesta de biopolímeros elásticos de conquiolina (como también lo son las proteínas de la quitina, lustrina o la seda).
Las conchas que proporcionan el más hermoso nácar son las haliótidas, las nautilas, las pintadinas entre otras. El nácar se emplea en obras de marquetería, ebanistería fina, joyería, y para adornar abanicos, botones, fichas y teléfonos celulares.
El nácar esta compuesto por plaquetas hexagonales de aragonita (carbonato de calcio (CaCO3) cristalizado), de 10-20 µm de amplitud y 0,5 µm grosor, estructurados en continuas láminas paralelas. Estas estratificaciones del nácar se encuentran separadas y compactadas por secciones de una mátriz orgánica compuesta de biopolímeros elásticos de conquiolina (como también lo son las proteínas de la quitina, lustrina o la seda).
Obsidiana
_La obsidiana, llamada a veces vidrio volcánico, es una roca ígnea volcánica perteneciente al grupo de los silicatos, con una composición química de silicatos alumínicos y un gran porcentaje (70% o mayor) de óxidos sílicos. Su composición es parecida al granito y la riolita. La obsidiana, aunque lo parezca, no es un mineral, porque no es cristalina. A menudo se le clasifica como un mineraloide. Su dureza en la escala de Mohs es de 5 a 5,5. Su peso específico es de 2,6. La superficie de rotura es concoidea, es decir, curva.
Su color es negro, aunque puede variar según la composición de las impurezas del verde muy oscuro al claro, al rojizo y estar veteada en blanco, negro y rojo. El hierro y el magnesio la colorean de verde oscuro a marrón oscuro. Tiene la cualidad de cambiar su color según la manera de cortarse. Si se corta paralelamente su color es negro, pero cortada perpendicularmente su color es gris.
La obsidiana fresca es una roca negra translúcida en las canteras más delgadas y con fractura concoidea. La obsidiana fresca contiene menos del 3 - 4% de peso en agua. La obsidiana con más del 3 - 4% de peso en agua se denomina pechstein.
La obsidiana tiende a cristalizarse o desvitrificarse y recibir agua durante los periodos geológicos. En general los vidrios rocosos no se encuentran con edades mayores de 225 crones (anteriores al Paleozoico y al Precámbrico).
Típica para la obsidiana envejecida es la estructura perlítica, que ocasiona la descomposición de la roca en bolitas y fragmentos de milímetros de tamaño a causa de las grietas de contracción irregular. A partir de las grietas y de las burbujas diminutas (las bolitas) se inicia la desvitrificación.
Primero se forman cristales microscópicos de cuarzo, cristobalitas y feldespato y se puede observar un crecimiento ordenado de cristales en forma de fibras radiales (esferulitas). La obsidiana desvitrificada se llama Pechstein, la obsidiana caracterizada por las esferulitas se llama perlita.
Su color es negro, aunque puede variar según la composición de las impurezas del verde muy oscuro al claro, al rojizo y estar veteada en blanco, negro y rojo. El hierro y el magnesio la colorean de verde oscuro a marrón oscuro. Tiene la cualidad de cambiar su color según la manera de cortarse. Si se corta paralelamente su color es negro, pero cortada perpendicularmente su color es gris.
La obsidiana fresca es una roca negra translúcida en las canteras más delgadas y con fractura concoidea. La obsidiana fresca contiene menos del 3 - 4% de peso en agua. La obsidiana con más del 3 - 4% de peso en agua se denomina pechstein.
La obsidiana tiende a cristalizarse o desvitrificarse y recibir agua durante los periodos geológicos. En general los vidrios rocosos no se encuentran con edades mayores de 225 crones (anteriores al Paleozoico y al Precámbrico).
Típica para la obsidiana envejecida es la estructura perlítica, que ocasiona la descomposición de la roca en bolitas y fragmentos de milímetros de tamaño a causa de las grietas de contracción irregular. A partir de las grietas y de las burbujas diminutas (las bolitas) se inicia la desvitrificación.
Primero se forman cristales microscópicos de cuarzo, cristobalitas y feldespato y se puede observar un crecimiento ordenado de cristales en forma de fibras radiales (esferulitas). La obsidiana desvitrificada se llama Pechstein, la obsidiana caracterizada por las esferulitas se llama perlita.
Ojo de Buey y Ojo de Halcón
_Es una de las dos variedades de Ojo de Tigre: una azul oscuro en donde las fibras de crocidolita azulada que no estan alteradas, que se conoce como "Ojo de halcón" que viene de Sudafrica y otra rojo-castaño que se conoce como "Ojo de buey" que se obtiene por recalentamiento del Ojo de Tigre y.en donde las fibras de crocidolita alteradas a limonita forman hematites y que suele obtenerse por alteración termica del Ojo de Tigre.
El Ojo de Buey es de color marrón rojizo con reflejos oscuros y dorados. Proporciona un aumento de la resistencia física y crea una coraza a las influencias negativas externas.
El Ojo de Halcón es de color azul con tonalidades verdes tornasoladas. Se la aplica en el chakra coronario.
Nos permite analizar los acontecimientos del diario devenir. Piedra de defensa de los medios negativos, donde los campos vibratorios producen fatiga, malestar o dolores físicos. Ubicada sobre los ojos, nos ayuda a adquirir una visión interior, mayor compostura y equilibrio. Aclara el fino material de nuestros canales de energía. Fortalece nuestros órganos respiratorios y actúa los chakra cardíaco, umbilical y esplénico. También es beneficioso para problemas del bajo vientre, huesos y articulaciones. Tiene un efecto favorable sobre el torrente sanguíneo. Proporciona una apertura mental para la comprensión de la realidad.
El Ojo de Buey es de color marrón rojizo con reflejos oscuros y dorados. Proporciona un aumento de la resistencia física y crea una coraza a las influencias negativas externas.
El Ojo de Halcón es de color azul con tonalidades verdes tornasoladas. Se la aplica en el chakra coronario.
Nos permite analizar los acontecimientos del diario devenir. Piedra de defensa de los medios negativos, donde los campos vibratorios producen fatiga, malestar o dolores físicos. Ubicada sobre los ojos, nos ayuda a adquirir una visión interior, mayor compostura y equilibrio. Aclara el fino material de nuestros canales de energía. Fortalece nuestros órganos respiratorios y actúa los chakra cardíaco, umbilical y esplénico. También es beneficioso para problemas del bajo vientre, huesos y articulaciones. Tiene un efecto favorable sobre el torrente sanguíneo. Proporciona una apertura mental para la comprensión de la realidad.
Ojo de Tigre
_El ojo de tigre es un mineral de colores pardos y amarillentos. Es una variedad de la calcedonia (un tipo de cuarzo).
Clase: silicatos
Estructura cristalina: trigonal
Exfoliación: ausente
Fractura: irregular
Dureza (escala de Mohs): 6,5-7.
Brillo: sedoso.
Raya: amarillo pardo.
Fórmula: SiO2
Es considerado también una piedra semipreciosa de la familia del cuarzo. Tiene dos "primos hermanos": el ojo de gato y el ojo de halcón. Es utilizada en joyería y en diversos objetos artísticos hasta nuestros días. También en esoterismo, ya que se supone que protege ante ciertos males.
En otro tiempo, el ojo de tigre y otros ojo (de buey, de halcón) eran las piedras favoritas de los ladrones, que les daban el poder de asegurar el triunfo en el juego,etc. No hay que confundir estas piedras con el ojo de gato, que es un efecto que puede aparecer en varios minerales, cuando estos poseen fibras paralelas y son tallados en cabujón (dando aspecto de ojo por su forma con el reflejo como iris alargado, asemejándose al ojo de un gato) También en oriente se le daba la virtud de salvar al guerrero herido, haciéndolo pasar por muerto ante los enemigos.
Clase: silicatos
Estructura cristalina: trigonal
Exfoliación: ausente
Fractura: irregular
Dureza (escala de Mohs): 6,5-7.
Brillo: sedoso.
Raya: amarillo pardo.
Fórmula: SiO2
Es considerado también una piedra semipreciosa de la familia del cuarzo. Tiene dos "primos hermanos": el ojo de gato y el ojo de halcón. Es utilizada en joyería y en diversos objetos artísticos hasta nuestros días. También en esoterismo, ya que se supone que protege ante ciertos males.
En otro tiempo, el ojo de tigre y otros ojo (de buey, de halcón) eran las piedras favoritas de los ladrones, que les daban el poder de asegurar el triunfo en el juego,etc. No hay que confundir estas piedras con el ojo de gato, que es un efecto que puede aparecer en varios minerales, cuando estos poseen fibras paralelas y son tallados en cabujón (dando aspecto de ojo por su forma con el reflejo como iris alargado, asemejándose al ojo de un gato) También en oriente se le daba la virtud de salvar al guerrero herido, haciéndolo pasar por muerto ante los enemigos.
Oligoclasa (Piedra Sol y Luna)
_General
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FA.35 (Strunz)
Fórmula química (Na,Ca)(Si,Al)4O8
Propiedades físicas
Color Incolora a blanca-gris, castaño, verdoso o amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcido en capas finas
Sistema cristalino Triclínico, pinacoidal
Hábito cristalino Cristales visibles a granular
Macla Muy típica
Fractura Escalonada, a veces concoidal
Dureza 6 a 6,5 (escala de Mohs)
Densidad 2,66 g/cm3
Índice de refracción 1.533 - 1.552
Solubilidad En ácido clorhídrico
Fluorescencia Sí
Variedades principales
Lazur-oligoclasa variedad color azul
Piedra de sol variedad brillante naranja
Piedra de luna variedad brillante blanca
La oligoclasa es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo tectosilicatos y dentro de ellos pertenece a los feldespatos denominados plagioclasas. Es un aluminosilicato de sodio y calcio, con mucho ´más sodio (79-90%) que calcio (10-30%). Presenta un aspecto de cristales bien formados blancos, frecuentemente en macla.
Es un miembro intermedio de la serie de solución sólida de las plagioclasas, cuyos extremos son la albita (plagioclasa de sodio) y la anortita (plagioclasa de calcio). Por ello, a veces es considerada como una variedad de la albita.
El nombre procede del griego oligos y clasis, que significa "pequeñas roturas". Sinónimos muy poco usados en español son: amansita, amantita, amausita u oligoclasita.
La variedad piedra de sol tiene destellos de color rojizo producidos por inclusiones de hematita.
La variedad piedra de luna muestra reflejos similares a la labradorescencia pero incoloros y por tanto muy distintos a los de la labradorita, que son producidos por crecimiento de pequeños cristales laminares dentro del cristal de piedra de luna en el momento de cristalizar. El efecto luminoso es producido porque el rayo de luz que entra es refractado en dos al atravesar la primera lámina, cuando llega a la segunda vuelve a ser refractado y así sucesivamente, produciendo un reflejo global similar a la luz de la Luna.
Se forma en rocas ígneas y pegmatíticas, del tipo del granito y la sienita, en las que es uno de los principales componentes minerales.
Por su ambiente de formación, los minerales a los que normalmente aparece asociada en ambos tipos de roca son cuarzo, moscovita y feldespatos potásicos.
Algunas variedades de oligoclasa son bien conocidas y se han usado como piedras semipreciosas, la piedra de sol y la piedra de luna, siendo pulidas en forma de cabujón para su inclusión en collares y otros elementos de joyería.
Se han encontrado notables yacimientos en Sri Lanka, Estados Unidos, Suecia, Rusia y Canadá. La piedra del sol se encuentra en estos dos últimos y en Noruega.
La piedra de luna es una variedad de la adularia, perteneciente al grupo de los feldespatos, cuyos mejores ejemplares proceden de Ceilán, pero con presencia también en las pizarras cristalinas de los Alpes y el Vesubio. La piedra de luna posee muchas aplicaciones en joyería.
Con el mismo nombre se alude también a diversas variedades de minerales feldespatos, el más empleado en joyería es la oligoclasa —de composición química casi igual a la de albita—, que pulida en carbujón se emplea como gema semipreciosa.
También es llamada selenita
El feldespato es una piedra muy utilizada en la joyería debido a que no es costosa ni difícil de hallar. En la antigüedad era muy utilizada, pero hoy en día se descubrieron grandes yacimientos de este mineral en varios lugares.
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FA.35 (Strunz)
Fórmula química (Na,Ca)(Si,Al)4O8
Propiedades físicas
Color Incolora a blanca-gris, castaño, verdoso o amarillento
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Translúcido en capas finas
Sistema cristalino Triclínico, pinacoidal
Hábito cristalino Cristales visibles a granular
Macla Muy típica
Fractura Escalonada, a veces concoidal
Dureza 6 a 6,5 (escala de Mohs)
Densidad 2,66 g/cm3
Índice de refracción 1.533 - 1.552
Solubilidad En ácido clorhídrico
Fluorescencia Sí
Variedades principales
Lazur-oligoclasa variedad color azul
Piedra de sol variedad brillante naranja
Piedra de luna variedad brillante blanca
La oligoclasa es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo tectosilicatos y dentro de ellos pertenece a los feldespatos denominados plagioclasas. Es un aluminosilicato de sodio y calcio, con mucho ´más sodio (79-90%) que calcio (10-30%). Presenta un aspecto de cristales bien formados blancos, frecuentemente en macla.
Es un miembro intermedio de la serie de solución sólida de las plagioclasas, cuyos extremos son la albita (plagioclasa de sodio) y la anortita (plagioclasa de calcio). Por ello, a veces es considerada como una variedad de la albita.
El nombre procede del griego oligos y clasis, que significa "pequeñas roturas". Sinónimos muy poco usados en español son: amansita, amantita, amausita u oligoclasita.
La variedad piedra de sol tiene destellos de color rojizo producidos por inclusiones de hematita.
La variedad piedra de luna muestra reflejos similares a la labradorescencia pero incoloros y por tanto muy distintos a los de la labradorita, que son producidos por crecimiento de pequeños cristales laminares dentro del cristal de piedra de luna en el momento de cristalizar. El efecto luminoso es producido porque el rayo de luz que entra es refractado en dos al atravesar la primera lámina, cuando llega a la segunda vuelve a ser refractado y así sucesivamente, produciendo un reflejo global similar a la luz de la Luna.
Se forma en rocas ígneas y pegmatíticas, del tipo del granito y la sienita, en las que es uno de los principales componentes minerales.
Por su ambiente de formación, los minerales a los que normalmente aparece asociada en ambos tipos de roca son cuarzo, moscovita y feldespatos potásicos.
Algunas variedades de oligoclasa son bien conocidas y se han usado como piedras semipreciosas, la piedra de sol y la piedra de luna, siendo pulidas en forma de cabujón para su inclusión en collares y otros elementos de joyería.
Se han encontrado notables yacimientos en Sri Lanka, Estados Unidos, Suecia, Rusia y Canadá. La piedra del sol se encuentra en estos dos últimos y en Noruega.
La piedra de luna es una variedad de la adularia, perteneciente al grupo de los feldespatos, cuyos mejores ejemplares proceden de Ceilán, pero con presencia también en las pizarras cristalinas de los Alpes y el Vesubio. La piedra de luna posee muchas aplicaciones en joyería.
Con el mismo nombre se alude también a diversas variedades de minerales feldespatos, el más empleado en joyería es la oligoclasa —de composición química casi igual a la de albita—, que pulida en carbujón se emplea como gema semipreciosa.
También es llamada selenita
El feldespato es una piedra muy utilizada en la joyería debido a que no es costosa ni difícil de hallar. En la antigüedad era muy utilizada, pero hoy en día se descubrieron grandes yacimientos de este mineral en varios lugares.
Ortoclasa
_General
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FA.30 (Strunz)
Fórmula química KAlSi3O8
Propiedades físicas
Color Incoloro, verduzco, rosa, blanco, amarillo grisáceo
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a trasnlúcido
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Cristales > 3 mm prismas cortos, tabular, usualmente masivo, granular, maclas
Macla Sí
Fractura Irregular, conocidea
Dureza 6
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,56 g/cm3
Variedades principales
Adularia Brillo vítreo; translúcida o transparente
Valencianita
La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicato)s, subgrupo tectosilicatos, y dentro de ellos pertenece a los feldespatos, según la clasificación de Strunz. Con fórmula química KAlSi3O8. Es uno de los minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza terrestre. También se conoce con el nombre de feldespato o feldespato ortosa, pero estos nombres no son del todo correctos, ya que no definen al mineral sino a un grupo de minerales del que la ortoclasa forma parte.
El nombre de la ortoclasa deriva de los términos griegos ortho y klasis, que signfican "recto" y "rotura", respectivamente ("rotura recta"). Ello se debe a la exfoliación característica de este mineral, que es perfecta según dos planos casi ortogonales entre sí.
Se trata de un mineral, en las que aparece en forma de granos redondeados o en secciones de cristales bien formados. Cuando cristaliza lo hace en prismas columnares, a veces de gran tamaño, que incluso pueden llegar a alcanzar varias toneladas de peso. Son comunes las maclas (agregados geométricos) de dos cristales y, entre ellas, las más habituales son las de Baveno-Manebach, en los cristales prismáticos, y la de Carlsbad, formada por dos cristales tabulares.
El color característico de la ortoclasa es el rosa carne, más o menos intenso, pero también puede ser blanca, gris, rojiza o, más raramente, amarilla o azul.
Una variedad de la ortoclasa típica de los macizos alpinos es la adularia. Se caracteriza por su brillo, más vítreo que el de la ortoclasa, y por ser translúcida (e incluso transparente). Puede presentar, además, inclusiones de otros minerales alpinos, como clorita, hematites, rutilo, actinolita, etc. Tales propiedades la hacen apta para la talla y la confección de cabujones.
Tanto la ortoclasa como la adularia se asocian a los demás minerales que forman el granito, esto es, el cuarzo (cristal de roca, ahumado o amatista) y la mica (moscovita), aunque también a otros muchos como la andalucita, la epidota, la actinolita, el berilo, la turmalina, la albita, etcétera.
La adularia es una variedad transparente de ortoclasa, que cristaliza a temperaturas inusualmente bajas, en venas hidrotermales, lo que hace difícil de apreciar en qué sistema cristaliza. Por eso durante mucho tiempo se consideró un mineral aparte polimorfo de la ortoclasa, pero hoy se ha descartado y se acepta que son el mismo mineral. Se describió por primera vez en las montañas Adula de Suiza, de ahí su nombre.
La valencianita a un tipo de adularia que se encuentra en la mina Valenciana, en Guanajuato (México).
La ortoclasa es uno de los minerales más comunes de las rocas plutónicas que intervienen en los procesos de formación de las cordilleras, y está presente sobre todo en los granitos, gneises y pegmatitas. En estas últimas llega a formar cristales de más de un metro de longitud. En las rocas graníticas es fácil observar los granos blancos de ortoclasa, que destacan sobre el gris del cuarzo y el negro brillante de la mica. A menudo los cristales del mineral muestran su contorno geométrico y sus características estructurales, como se puede ver en las encimeras de granito de las cocinas.
También es posible descubrir pequeños cristales de ortoclasa en la arena de algunas playas (mejor con la ayuda de una lupa), junto con granos de cuarzo, llevados allí por la erosión.
Los antiguos chinos ya conocían el valor de la ortoclasa como fundente en la fabricación de cerámicas, tal como lo atestiguan algunos objetos datados varios milenios antes de Cristo. En la actualidad, la utilización de la ortoclasa dentro de la industria de las porcelanas abarca campos amplísimos: desde la elaboración de objetos tanto de uso artístico como doméstico, hasta la fabricación de aislantes eléctricos, pastas odontológicas, vidrios especiales y esmaltes cerámicos.
Al formar parte de muchas rocas empleadas como material de construcción, ya sean granitos o gneises, se encuentra en los bordillos de las aceras y otros tipos de empedrado, y se utiliza asimismo en los revestimientos de fachadas y en las superficies de trabajo de cocinas, obradores o laboratorios.
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FA.30 (Strunz)
Fórmula química KAlSi3O8
Propiedades físicas
Color Incoloro, verduzco, rosa, blanco, amarillo grisáceo
Raya Blanca
Lustre Vítreo
Transparencia Transparente a trasnlúcido
Sistema cristalino Monoclínico
Hábito cristalino Cristales > 3 mm prismas cortos, tabular, usualmente masivo, granular, maclas
Macla Sí
Fractura Irregular, conocidea
Dureza 6
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2,56 g/cm3
Variedades principales
Adularia Brillo vítreo; translúcida o transparente
Valencianita
La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicato)s, subgrupo tectosilicatos, y dentro de ellos pertenece a los feldespatos, según la clasificación de Strunz. Con fórmula química KAlSi3O8. Es uno de los minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza terrestre. También se conoce con el nombre de feldespato o feldespato ortosa, pero estos nombres no son del todo correctos, ya que no definen al mineral sino a un grupo de minerales del que la ortoclasa forma parte.
El nombre de la ortoclasa deriva de los términos griegos ortho y klasis, que signfican "recto" y "rotura", respectivamente ("rotura recta"). Ello se debe a la exfoliación característica de este mineral, que es perfecta según dos planos casi ortogonales entre sí.
Se trata de un mineral, en las que aparece en forma de granos redondeados o en secciones de cristales bien formados. Cuando cristaliza lo hace en prismas columnares, a veces de gran tamaño, que incluso pueden llegar a alcanzar varias toneladas de peso. Son comunes las maclas (agregados geométricos) de dos cristales y, entre ellas, las más habituales son las de Baveno-Manebach, en los cristales prismáticos, y la de Carlsbad, formada por dos cristales tabulares.
El color característico de la ortoclasa es el rosa carne, más o menos intenso, pero también puede ser blanca, gris, rojiza o, más raramente, amarilla o azul.
Una variedad de la ortoclasa típica de los macizos alpinos es la adularia. Se caracteriza por su brillo, más vítreo que el de la ortoclasa, y por ser translúcida (e incluso transparente). Puede presentar, además, inclusiones de otros minerales alpinos, como clorita, hematites, rutilo, actinolita, etc. Tales propiedades la hacen apta para la talla y la confección de cabujones.
Tanto la ortoclasa como la adularia se asocian a los demás minerales que forman el granito, esto es, el cuarzo (cristal de roca, ahumado o amatista) y la mica (moscovita), aunque también a otros muchos como la andalucita, la epidota, la actinolita, el berilo, la turmalina, la albita, etcétera.
La adularia es una variedad transparente de ortoclasa, que cristaliza a temperaturas inusualmente bajas, en venas hidrotermales, lo que hace difícil de apreciar en qué sistema cristaliza. Por eso durante mucho tiempo se consideró un mineral aparte polimorfo de la ortoclasa, pero hoy se ha descartado y se acepta que son el mismo mineral. Se describió por primera vez en las montañas Adula de Suiza, de ahí su nombre.
La valencianita a un tipo de adularia que se encuentra en la mina Valenciana, en Guanajuato (México).
La ortoclasa es uno de los minerales más comunes de las rocas plutónicas que intervienen en los procesos de formación de las cordilleras, y está presente sobre todo en los granitos, gneises y pegmatitas. En estas últimas llega a formar cristales de más de un metro de longitud. En las rocas graníticas es fácil observar los granos blancos de ortoclasa, que destacan sobre el gris del cuarzo y el negro brillante de la mica. A menudo los cristales del mineral muestran su contorno geométrico y sus características estructurales, como se puede ver en las encimeras de granito de las cocinas.
También es posible descubrir pequeños cristales de ortoclasa en la arena de algunas playas (mejor con la ayuda de una lupa), junto con granos de cuarzo, llevados allí por la erosión.
Los antiguos chinos ya conocían el valor de la ortoclasa como fundente en la fabricación de cerámicas, tal como lo atestiguan algunos objetos datados varios milenios antes de Cristo. En la actualidad, la utilización de la ortoclasa dentro de la industria de las porcelanas abarca campos amplísimos: desde la elaboración de objetos tanto de uso artístico como doméstico, hasta la fabricación de aislantes eléctricos, pastas odontológicas, vidrios especiales y esmaltes cerámicos.
Al formar parte de muchas rocas empleadas como material de construcción, ya sean granitos o gneises, se encuentra en los bordillos de las aceras y otros tipos de empedrado, y se utiliza asimismo en los revestimientos de fachadas y en las superficies de trabajo de cocinas, obradores o laboratorios.
Rodonita
General
Categoría Minerales inosilicatos
Clase 9.DK.05 (Strunz) - Piroxeno
Fórmula química (Mn2+)SiO3
Propiedades físicas
Color Rosa o rojo-carne
Raya Blanca
Lustre Vítreo-mate
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Triclínico
Hábito cristalino Masivo granular
Exfoliación Perfecta en {110} y {110}, (110) ^ (110) = 92.5°; buena en {001}
Fractura Irregular a concoidal
Dureza 5,5 a 6,5 (escala de Mohs)
Densidad 3,4 a 3,7 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.711 - 1.738 nβ = 1.714 - 1.741 nγ = 1.724 - 1.751
Birrefringencia δ = 0.013
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biáxino negativo
Solubilidad No se solubilizan en ácidos
Variedades principales
Fowlerita variedad con cinc y calcio
Hsihutsunita muy rica en calcio, color rojo-púrpura
Keatingina variedad con poco manganeso
La rodonita o pajsbergita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo inosilicatos, y dentro de estos pertenece a los piroxenos. Químicamente es un silicato de manganeso, en el que este último puede estar sustituido por hierro, magnesio o calcio en series de solución sólida con otros minerales.1 En la variedad fowlerita el manganeso es sustituido por cinc.
Se presenta en masas espáticas granuladas o en granos diseminados, muy raramente en cristales tabulares. Color rosa rojizo característico, pero que puede cambiar a marrón-negro cuando queda expuesto a la intemperie.
Descubierta en 1819, su nombre viene del griego rodon, que significa color rosa-colorado. Sinónimos en español muy poco usados son: hermannita y hidropita.
Se forma como un producto primario de alteración en depósitos hidrotermales y de metamorfismo de contacto o regional, asociado con bustamita.
Se presenta también en gneises, pizarras y rocas sedimentarias. En estratos, lentejones y lechos sedimentarios a veces de gran extensión.
Suele tener como asociados a minerales negros del manganeso y pirita, y a veces también con calcita, microclina y piromanganita.
Se extrae en yacimientos importantes de montes Urales (Rusia), Broken Hill (Australia), Langban (Suecia), Brasil y varios sitios de Estados Unidos. En España se localizan yacimientos en Valverde del camino y Calañas (Huelva) y en varias localidades de Badajoz.
Se emplea en grandes masas como piedra ornamental, incluso algunos ejemplares son tallados y usados como joya semipreciosa. También se ha usado como mena de manganeso comercialmente rentable.
Categoría Minerales inosilicatos
Clase 9.DK.05 (Strunz) - Piroxeno
Fórmula química (Mn2+)SiO3
Propiedades físicas
Color Rosa o rojo-carne
Raya Blanca
Lustre Vítreo-mate
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Triclínico
Hábito cristalino Masivo granular
Exfoliación Perfecta en {110} y {110}, (110) ^ (110) = 92.5°; buena en {001}
Fractura Irregular a concoidal
Dureza 5,5 a 6,5 (escala de Mohs)
Densidad 3,4 a 3,7 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.711 - 1.738 nβ = 1.714 - 1.741 nγ = 1.724 - 1.751
Birrefringencia δ = 0.013
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biáxino negativo
Solubilidad No se solubilizan en ácidos
Variedades principales
Fowlerita variedad con cinc y calcio
Hsihutsunita muy rica en calcio, color rojo-púrpura
Keatingina variedad con poco manganeso
La rodonita o pajsbergita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo inosilicatos, y dentro de estos pertenece a los piroxenos. Químicamente es un silicato de manganeso, en el que este último puede estar sustituido por hierro, magnesio o calcio en series de solución sólida con otros minerales.1 En la variedad fowlerita el manganeso es sustituido por cinc.
Se presenta en masas espáticas granuladas o en granos diseminados, muy raramente en cristales tabulares. Color rosa rojizo característico, pero que puede cambiar a marrón-negro cuando queda expuesto a la intemperie.
Descubierta en 1819, su nombre viene del griego rodon, que significa color rosa-colorado. Sinónimos en español muy poco usados son: hermannita y hidropita.
Se forma como un producto primario de alteración en depósitos hidrotermales y de metamorfismo de contacto o regional, asociado con bustamita.
Se presenta también en gneises, pizarras y rocas sedimentarias. En estratos, lentejones y lechos sedimentarios a veces de gran extensión.
Suele tener como asociados a minerales negros del manganeso y pirita, y a veces también con calcita, microclina y piromanganita.
Se extrae en yacimientos importantes de montes Urales (Rusia), Broken Hill (Australia), Langban (Suecia), Brasil y varios sitios de Estados Unidos. En España se localizan yacimientos en Valverde del camino y Calañas (Huelva) y en varias localidades de Badajoz.
Se emplea en grandes masas como piedra ornamental, incluso algunos ejemplares son tallados y usados como joya semipreciosa. También se ha usado como mena de manganeso comercialmente rentable.
Sodalita
_General
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FB.10 (Strunz)
Fórmula química Na4(Si3Al3)O12Cl
Propiedades físicas
Color Azul celeste, gris, verde, rosa, blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo a graso
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Cúbico
Hábito cristalino Dodecaédrico, masivo, granos, nodular
Exfoliación Pobre en {110}
Fractura De concoidal a desigual
Dureza 6
Densidad 2,3 g/cm3
Índice de refracción n = 1.483 - 1.487
Propiedades ópticas Isótropo
La sodalita es un mineral del grupo VIII (silicatos), según la clasificación de Strunz, de fórmula química Na8Al6Si6O24Cl2. La sodalita es interesante en el ámbito del coleccionismo debido a que no es fácil de encontrar en la naturaleza ejemplares bien cristalizados y con una acusada transparencia. Está considerada una gema.
El nombre de sodalita significa "piedra de sodio" y le fue impuesto a este mineral debido a que en su composición química presenta un alto contenido en sodio. Es también llamada, con frecuencia, piedra sodálite.
Lo que más llama la atención de la sodalita es la bella coloración que presenta en algunas ocasiones. Ésta suele ser, generalmente, de tonos azules o lila claro, y estos ejemplares son los más apreciados por los coleccionistas. También es posible hallar sodalita de color blanco, gris o verde, lo que incrementa su valor coleccionista al poder disponer de muestras variadas del mismo mineral. Más allá de su color, los ejemplares más espectaculares de sodalita son los que aparecen en forma de cristales dodecaédricos, muy raros, cuya transparencia resulta variable. Sin embargo, lo más frecuente es encontrar este mineral en forma de masas amorfas y opacas que, eso sí, conservan su bella coloración aunque no la interesante estructura cristalina.
La sodalita pertenece al grupo de los feldespatoides. Son minerales con una composición química muy parecida a los feldespatos, pero en los que el contenido en sílice es menor. El gran parecido entre algunos de estos minerales hace que los ejemplares de sodalita que no poseen la bella coloración azulada característica sean difíciles de distinguir de otros feldespatoides junto a los que suele aparecer.
Existe una variedad de sodalita que recibe el nombre de hackmanita. Se trata de un mineral con la misma composición química que la sodalita pero en la que, además, interviene el azufre. Se descubrió en una mina del valle de Tawa, en la península de Kola, Rusia, pero posteriormente se han encontrado en otras localidades de Afganistán, Canadá, Groenlandia, Guinea, Bolivia y Estados Unidos
Las características físicas de la sodalita no han sido lo suficientemente valoradas como para incluir a esta gema en grupo de las piedras preciosas. Sin embargo, algunas piezas trabajadas con sodalita consiguen efectos de innegable belleza.
Debido a su bonita coloración, variable en los diferentes ejempleres, la sodalita se emplea en la fabricación de collares, pendientes y pulseras, así como para la de estatuillas o de elementos de arte industrial. Las tallas más habituales son en esfera ó en cabujón, salvo en los escasos ejemplares transparentes ó con brillo vítreo que se encuentran, a los que se le aplica la talla en facetas con el fin de sacar el máximo partido a su luminosidad.
Las propiedades físicas de la sodalita, tanto la coloración como la cristalización, han permitido su empleo como fuente de pigmentos. El polvo de sodalita mezclado con una sustancia como la caseína, produce una masa de color azul cuyas propiedades ópticas son muy superiores a las que poseen pigmentos sintéticos de los que se emplean habitualmente en la actualidad. El brillo y la textura característicos de estos pigmentos naturales hacen que cuente con una luminosidad muy especial, pese a que no es posible encontrar ninguna diferencia en base a las teorías del color.
En ese mismo caso, además de la sodalita, se encuentran otros minerales como el lapislázuli ó la azurita.
Debido a su aspecto, la sodalita puede llegar a confundirse con el lapislázuli, especialmente cuando aquélla se presenta en forma de ejemplares masivos. En algunos casos se ha llegado a afirmar que la sodalita es un componente del lapislázuli, error que seguramente se debe a la presencia de lazurita entre los componentes de este último.
Categoría Minerales tectosilicatos
Clase 9.FB.10 (Strunz)
Fórmula química Na4(Si3Al3)O12Cl
Propiedades físicas
Color Azul celeste, gris, verde, rosa, blanco
Raya Blanca
Lustre Vítreo a graso
Transparencia Transparente a translúcido
Sistema cristalino Cúbico
Hábito cristalino Dodecaédrico, masivo, granos, nodular
Exfoliación Pobre en {110}
Fractura De concoidal a desigual
Dureza 6
Densidad 2,3 g/cm3
Índice de refracción n = 1.483 - 1.487
Propiedades ópticas Isótropo
La sodalita es un mineral del grupo VIII (silicatos), según la clasificación de Strunz, de fórmula química Na8Al6Si6O24Cl2. La sodalita es interesante en el ámbito del coleccionismo debido a que no es fácil de encontrar en la naturaleza ejemplares bien cristalizados y con una acusada transparencia. Está considerada una gema.
El nombre de sodalita significa "piedra de sodio" y le fue impuesto a este mineral debido a que en su composición química presenta un alto contenido en sodio. Es también llamada, con frecuencia, piedra sodálite.
Lo que más llama la atención de la sodalita es la bella coloración que presenta en algunas ocasiones. Ésta suele ser, generalmente, de tonos azules o lila claro, y estos ejemplares son los más apreciados por los coleccionistas. También es posible hallar sodalita de color blanco, gris o verde, lo que incrementa su valor coleccionista al poder disponer de muestras variadas del mismo mineral. Más allá de su color, los ejemplares más espectaculares de sodalita son los que aparecen en forma de cristales dodecaédricos, muy raros, cuya transparencia resulta variable. Sin embargo, lo más frecuente es encontrar este mineral en forma de masas amorfas y opacas que, eso sí, conservan su bella coloración aunque no la interesante estructura cristalina.
La sodalita pertenece al grupo de los feldespatoides. Son minerales con una composición química muy parecida a los feldespatos, pero en los que el contenido en sílice es menor. El gran parecido entre algunos de estos minerales hace que los ejemplares de sodalita que no poseen la bella coloración azulada característica sean difíciles de distinguir de otros feldespatoides junto a los que suele aparecer.
Existe una variedad de sodalita que recibe el nombre de hackmanita. Se trata de un mineral con la misma composición química que la sodalita pero en la que, además, interviene el azufre. Se descubrió en una mina del valle de Tawa, en la península de Kola, Rusia, pero posteriormente se han encontrado en otras localidades de Afganistán, Canadá, Groenlandia, Guinea, Bolivia y Estados Unidos
Las características físicas de la sodalita no han sido lo suficientemente valoradas como para incluir a esta gema en grupo de las piedras preciosas. Sin embargo, algunas piezas trabajadas con sodalita consiguen efectos de innegable belleza.
Debido a su bonita coloración, variable en los diferentes ejempleres, la sodalita se emplea en la fabricación de collares, pendientes y pulseras, así como para la de estatuillas o de elementos de arte industrial. Las tallas más habituales son en esfera ó en cabujón, salvo en los escasos ejemplares transparentes ó con brillo vítreo que se encuentran, a los que se le aplica la talla en facetas con el fin de sacar el máximo partido a su luminosidad.
Las propiedades físicas de la sodalita, tanto la coloración como la cristalización, han permitido su empleo como fuente de pigmentos. El polvo de sodalita mezclado con una sustancia como la caseína, produce una masa de color azul cuyas propiedades ópticas son muy superiores a las que poseen pigmentos sintéticos de los que se emplean habitualmente en la actualidad. El brillo y la textura característicos de estos pigmentos naturales hacen que cuente con una luminosidad muy especial, pese a que no es posible encontrar ninguna diferencia en base a las teorías del color.
En ese mismo caso, además de la sodalita, se encuentran otros minerales como el lapislázuli ó la azurita.
Debido a su aspecto, la sodalita puede llegar a confundirse con el lapislázuli, especialmente cuando aquélla se presenta en forma de ejemplares masivos. En algunos casos se ha llegado a afirmar que la sodalita es un componente del lapislázuli, error que seguramente se debe a la presencia de lazurita entre los componentes de este último.
Turquenita
_Origen: Rusia - China - Tibet
Actúa sobre la comunicación y la facilidad de palabras.
Aumenta la capacidad creadora del pensamiento.
Conocida como la "piedra de la alegría y el bienestar".
Amuleto para viajeros, indicada para prevenir el "mal de ojo" de los hechizos de la magia.
Absorbe la energía negativa.
Ayuda a ver el aspecto lúdico de la existencia y a contemplar la vida con buen humor.
Purifica la sangre, indicada para tratamientos circulatorios.
Aumenta la capacidad de la memoria.
Abre los chakras de la garganta, del corazón, del entrecejo y del plexo solar.
Signos zodiacales relacionados: Acuario, Sagitario, Géminis.
Poderes: Protección, creatividad , dinero, amor, amistad, curación, suerte.
Energía: Receptiva.
Elemento: Tierra.
Usos mágicos: Es la pidra de la ceatividad y aumenta la capacidad de la memoria
Protege del mal de ojo, la enfermedad, las serpientes, el veneno, la violencia y los accidentes, y cualquier otro peligro.
También se usa en conjuros para atraer el dinero, como por ejemplo, en el que se coloca circulos o collares de turquenita alrededor de velas verdes y se visualiza la riqueza.
Si se entrega como regalo, concede riquezas y felicidad a quien la recibe.
La piedra también se utiliza en la magia amorosa ; se lleva , se usa o se entrega a la persona amada y muchas veces se usa para estimular la armonía conyugal.
Usela para atraer nuevas amistades, para estar alegre y sereno, y para aumentar la belleza.
También es una piedra curativa , fortalece los ojos, alivia fiebres y reduce jaquecas.
Cuando se presiona contra la parte enferma del cuerpo, se visualiza la enfermedad entrando en la piedra. Para recibir sus energias curativas, se bebe el agua en que se ha sumergido una turquenita.
La turquenita tiene propiedades antiinflamatorias y desintoxicantes, además potencia el sistema inmunitario y reduce la acidez.
Purifica la sangre, indicada para tratamientos circulatorios.
Ayuda a ver el aspecto lúdico de la existencia y a contemplar la vida con buen humor.
Abre los chakras de la garganta, del corazón, del entrecejo y del plexo solar.
Esta piedra ha sido utilizada dese la antigüedad por sus propiedades protectoras en forma de amuletos.
Chakras asociados :
TERCER CHAKRA: CHAKRA DEL PLEXO SOLAR.
Está situado en la región umbilical, y se relaciona con la digestión y la energía. Se encuentra encima del ombligo y más abajo del esternón. Punto central de distribución de las energías psíquicas. Controla la intuición y la individualidad.
CUARTO CHAKRA: CHAKRA DEL CORAZON.
Se relaciona con emoción, compasión, amor, equilibrio y bienestar. Se relaciona con el Timo, glándula del sistema endocrino e inmunológico que protege el cuerpo de las enfermedades. Situado en el centro del cuerpo, a la altura del esternón, capta la corriente vital. Regula el corazón y la circulación sanguínea.Tiene la propiedad de inducir al amor, la tolerancia, la armonía y la paz interior.
QUINTO CHAKRA: CHAKRA DE LA GARGANTA O DEL CUELLO.
Este chakra está en estrecha relación con el Tiroides, glándula reguladora del sistema endocrino que produce hormonas relacionadas con el crecimiento y el desarrollo. Se relaciona este chakra con la comunicación y el crecimiento. Situado debajo de la nuez. Tonifica los pulmones y las cuerdas vocales. Regula la linfa, la tiroides y el lenguaje. Por eso se le llama chakra de la comunicación.
SEXTO CHAKRA: HAKRA DEL ENTRECEJO, FRONTAL O TERCER OJO.
Se relaciona con la glándula Pineal, responsable de la segregación de la melanina, sustancia relacionada con el sueño. Es el chakra responsable del tiempo, la percepción y la luz. Situado entre las cejas. Regula los procesos centrales. Cuando se abre desarrolla la sabiduría y la inteligencia.
Limpieza y racarga :
Los cristales, piedras o minerales necesitan una serie de cuidados y limpieza. En gemoterapia, los cristales , piedras o minerales se vuelven sensibles a las energías de las personas que trabajan con ellos, y en ocasiones se desgastan energéticamente durante las sesiones de trabajo. Por ello es muy importante la limpieza y recarga.
Poner la Turquenita bajo un chorro de agua durante unos minutos limpia el cristal de energías negativas. Lo más conveniente es dejarlo secar a la luz del sol unas horas para que se recargue.
Para recargar los cristales personalmente podemos cogerlos con la mano derecha, visualizando un rayo de luz que entra por el chakra de la corona (por la parte superior de la cabeza) hasta el cristal inundándolo de luz. Los cristales quedarán impregnados de nuestra propia energía incrementando sus propiedades.
Otro procedimiento para recargar son los gránulos de minerales. Están cristales que juntos se refuerzan unos a otros, por lo que en general no necesitan recargarse. Colocando nuestros cristales sobre gránulos de Cristal trasparente durante varias horas estos se recargarán de energía.
Actúa sobre la comunicación y la facilidad de palabras.
Aumenta la capacidad creadora del pensamiento.
Conocida como la "piedra de la alegría y el bienestar".
Amuleto para viajeros, indicada para prevenir el "mal de ojo" de los hechizos de la magia.
Absorbe la energía negativa.
Ayuda a ver el aspecto lúdico de la existencia y a contemplar la vida con buen humor.
Purifica la sangre, indicada para tratamientos circulatorios.
Aumenta la capacidad de la memoria.
Abre los chakras de la garganta, del corazón, del entrecejo y del plexo solar.
Signos zodiacales relacionados: Acuario, Sagitario, Géminis.
Poderes: Protección, creatividad , dinero, amor, amistad, curación, suerte.
Energía: Receptiva.
Elemento: Tierra.
Usos mágicos: Es la pidra de la ceatividad y aumenta la capacidad de la memoria
Protege del mal de ojo, la enfermedad, las serpientes, el veneno, la violencia y los accidentes, y cualquier otro peligro.
También se usa en conjuros para atraer el dinero, como por ejemplo, en el que se coloca circulos o collares de turquenita alrededor de velas verdes y se visualiza la riqueza.
Si se entrega como regalo, concede riquezas y felicidad a quien la recibe.
La piedra también se utiliza en la magia amorosa ; se lleva , se usa o se entrega a la persona amada y muchas veces se usa para estimular la armonía conyugal.
Usela para atraer nuevas amistades, para estar alegre y sereno, y para aumentar la belleza.
También es una piedra curativa , fortalece los ojos, alivia fiebres y reduce jaquecas.
Cuando se presiona contra la parte enferma del cuerpo, se visualiza la enfermedad entrando en la piedra. Para recibir sus energias curativas, se bebe el agua en que se ha sumergido una turquenita.
La turquenita tiene propiedades antiinflamatorias y desintoxicantes, además potencia el sistema inmunitario y reduce la acidez.
Purifica la sangre, indicada para tratamientos circulatorios.
Ayuda a ver el aspecto lúdico de la existencia y a contemplar la vida con buen humor.
Abre los chakras de la garganta, del corazón, del entrecejo y del plexo solar.
Esta piedra ha sido utilizada dese la antigüedad por sus propiedades protectoras en forma de amuletos.
Chakras asociados :
TERCER CHAKRA: CHAKRA DEL PLEXO SOLAR.
Está situado en la región umbilical, y se relaciona con la digestión y la energía. Se encuentra encima del ombligo y más abajo del esternón. Punto central de distribución de las energías psíquicas. Controla la intuición y la individualidad.
CUARTO CHAKRA: CHAKRA DEL CORAZON.
Se relaciona con emoción, compasión, amor, equilibrio y bienestar. Se relaciona con el Timo, glándula del sistema endocrino e inmunológico que protege el cuerpo de las enfermedades. Situado en el centro del cuerpo, a la altura del esternón, capta la corriente vital. Regula el corazón y la circulación sanguínea.Tiene la propiedad de inducir al amor, la tolerancia, la armonía y la paz interior.
QUINTO CHAKRA: CHAKRA DE LA GARGANTA O DEL CUELLO.
Este chakra está en estrecha relación con el Tiroides, glándula reguladora del sistema endocrino que produce hormonas relacionadas con el crecimiento y el desarrollo. Se relaciona este chakra con la comunicación y el crecimiento. Situado debajo de la nuez. Tonifica los pulmones y las cuerdas vocales. Regula la linfa, la tiroides y el lenguaje. Por eso se le llama chakra de la comunicación.
SEXTO CHAKRA: HAKRA DEL ENTRECEJO, FRONTAL O TERCER OJO.
Se relaciona con la glándula Pineal, responsable de la segregación de la melanina, sustancia relacionada con el sueño. Es el chakra responsable del tiempo, la percepción y la luz. Situado entre las cejas. Regula los procesos centrales. Cuando se abre desarrolla la sabiduría y la inteligencia.
Limpieza y racarga :
Los cristales, piedras o minerales necesitan una serie de cuidados y limpieza. En gemoterapia, los cristales , piedras o minerales se vuelven sensibles a las energías de las personas que trabajan con ellos, y en ocasiones se desgastan energéticamente durante las sesiones de trabajo. Por ello es muy importante la limpieza y recarga.
Poner la Turquenita bajo un chorro de agua durante unos minutos limpia el cristal de energías negativas. Lo más conveniente es dejarlo secar a la luz del sol unas horas para que se recargue.
Para recargar los cristales personalmente podemos cogerlos con la mano derecha, visualizando un rayo de luz que entra por el chakra de la corona (por la parte superior de la cabeza) hasta el cristal inundándolo de luz. Los cristales quedarán impregnados de nuestra propia energía incrementando sus propiedades.
Otro procedimiento para recargar son los gránulos de minerales. Están cristales que juntos se refuerzan unos a otros, por lo que en general no necesitan recargarse. Colocando nuestros cristales sobre gránulos de Cristal trasparente durante varias horas estos se recargarán de energía.
Turquesa
_General
Categoría Minerales fosfatos
Clase 8.DD.15 (Strunz)
Fórmula química CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O
Propiedades físicas
Color Azul, azul claro, gris verde, verde, verde azul
Raya Blanca a Azul-verdoso-pálida
Lustre Céreo, Vítreo o terroso
Transparencia Opaco a subtranslúcidao
Sistema cristalino Triclínico
Hábito cristalino Prismas cortos, usualmente masivo, de grano fino, venas
Exfoliación Perfecta
Fractura Concoidea
Dureza 5-6
Densidad 2,7 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.610 nβ = 1.615 nγ = 1.650
Birrefringencia +0.040
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biaxial (+)
Solubilidad Soluble en HCl
Minerales relacionados
Calcosiderita
La turquesa es un mineral de la clase 8 (fosfatos), según la clasificación de Strunz, de color azul verdoso , también llamado como color "tximbo"[cita requerida]. Es un fosfato de aluminio y cobre. Su fórmula es: CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O. Es escaso y valioso por su calidad. Ha sido muy apreciado como piedra preciosa y ornamental durante miles de años debido a su color inigualable. En la actualidad, como tantas otras gemas, tiene gran popularidad en el mercado debido a la introducción de tratamientos e imitaciones, algunas muy difíciles de detectar aún por expertos.
La palabra "turquesa"' es muy antigua y de origen indeterminado. Deriva del francés pierre turquoise, significando "piedra turca". Se piensa que esto surge de una confusión, ya que en Turquía no hay turquesas, pero eran comercializadas allí, y entonces la gema fue asociada con ese país.
Incluso la más fina de las turquesas es bastante frágil, llegando a un máximo de dureza justo por debajo de 6 en la escala de Mohs, o ligeramente menos que un vidrio de ventana común. Es un mineral criptocristalino y casi nunca forma cristales simples y todas sus propiedades son altamente variables. Su sistema cristalino es triclínico y se encuentra mayormente en Beasain[cita requerida]. A menor dureza presenta menor peso específico (oscilando entre 2,9 y 2,3) y mayor porosidad. El brillo de la turquesa es ceroso a casi vidrioso, y generalmente es opaco, aunque puede ser semitraslúcida en pequeñas secciones. El color es tan variable como el resto de sus propiedades, abarcando desde el blanco hasta el azul oscuro y el azul cielo, y desde el azul-verdoso hasta el verde-amarillento. El color azul es atribuido a cobre, mientras que el verde puede ser el resultado de impurezas de hierro o la deshidratación.
Es un mineral raro, de formación secundaria y se encuentra principalmente en regiones desérticas. La turquesa se encuentra entre las primeras gemas en ser extraída, y aunque muchos sitios históricos han sido mermados, algunos se encuentran en funcionamiento hasta la actualidad. Estos son todos a pequeña escala, generalmente operan temporalmente debido a la lejanía de los yacimientos entre otras razones. La mayoría son extracciones a mano, con escasa o ninguna mecanización. Sin embargo, la turquesa algunas veces es obtenida como un subproducto en las explotaciones mineras de cobre a gran escala, especialmente en los Estados Unidos.
Se pueden encontrar turquesas en base de ambligonita en la mina Valdeflorez (Cáceres), cuyos ejemplares poseen un color azul muy preciado por coleccionistas. Otros lugares, donde es posible encontrarla en la Península Ibérica son: El Trasquilón (Cáceres), Logrosán (Cáceres), Cardeña (Córdoba) y Mazarrón (Murcia).
Por al menos 2000 años, la región alguna vez conocida como Persia se ha mantenido como la fuente de abastecimiento de turquesas más importante. Estas turquesas de "color perfecto" sólo se encuentran en una mina ubicada en la cima de la montaña Ali-mersai de 2.012 metros, a 25 km de Mashhad, la capital de la provincia de Khorasan, Irán.
Desde al menos la primera dinastía (c. año 3000 a. C.), las turquesas fueron utilizadas por los antiguos egipcios que las extraían de la península del Sinaí, llamada "País de turquesas" por los nativos. Hay seis minas en la región, todas en la costa sudoeste de la península, cubriendo un área de 650 km² aproximadamente. Las dos minas más importantes, desde una perspectiva histórica están en Serabit el-Jadim y Uadi Maghara, y se encuentran entre los yacimientos conocidos más antiguos. La mina está localizada a unos cuatro kilómetros de un antiguo templo dedicado a la diosa Hathor.
En el sudoeste de los Estados Unidos se encuentran yacimientos significativos de tuquesas: Arizona, California, Colorado, Nuevo México y Nevada son o eran especialmente ricos en este mineral.
Los depósitos de California y Nuevo México eran explotados con herramientas de piedra por los nativos antes del descubrimiento de América. Cerrillos en Nuevo México se encuentra entre las minas más antiguas de la región. Antes de la década de 1920 el estado era el mayor productor del país, pero hoy en día su operatividad es casi nula. Sólo un yacimiento en California, localizado en Apache Canyon funciona con capacidad comercial.
China ha sido un yacimiento de menor orden desde hace 3.000 años o más. Gemas de calidad, en la forma de nódulos compactos son encontradas en Yunxian y Zhushan, en la provincia de Hubei. Además, Marco Polo relató haber encontrado turquesas en Sichuan.
La mayoría de las turquesas chinas son exportadas, pero también producen pequeñas tallas trabajando el material de forma similar al jade. En el Tíbet, donde las turquesas verdes son muy apreciadas, se supone que existen depósitos de gemas de buena calidad en las montañas de Derge y Nagari-Khorsum, en el este y oeste de la región respectivamente. Sin embargo, la existencia de estas minas es puesta en duda por algunos debido a la falta de comprobación.
Otros lugares en donde se explota este mineral son: Afganistán, Australia, el norte de Chile y Turkestán.
Las tonalidades de la turquesa han sido apreciadas en muchas culturas importantes de la antigüedad: han adornado a los gobernantes del Antiguo Egipto, a los incas, moches, chimúes, aztecas (y posiblemente otras culturas mesoamericanas precolombinas), a los persas, Mesopotamia, Civilización del valle del Indo y China desde al menos, la Dinastía Shang. A pesar de ser una de las gemas más antiguas, y probablemente la primera en ser introducida a Europa a través de Turquía, junto con otros productos provenientes de la ruta de la seda, la turquesa no se convirtió en una piedra ornamental importante hasta el siglo XIV. Aparentemente fue desconocida en la India hasta el período Muhgal, y en Japón hasta el siglo XVIII. Una creencia compartida por muchas de estas civilizaciones sostiene que la turquesa posee ciertas cualidades profilácticas: se pensaba que cambiaba de color de acuerdo al estado de salud de quien la usaba y protegía de fuerzas malignas.
Los aztecas incrustaban turquesas junto con oro, cuarzo, malaquita, azabache, jade, coral y conchas en objetos posiblemente ceremoniales, tales como máscaras (algunas de las cuales tenían como base una calavera), cuchillos y escudos. Resinas naturales, betún y cera eran usados para unir las turquesas a la base de material, que generalmente era madera, aunque también se utilizaban huesos y conchas marinas.
La pureza de color es el factor determinante del valor de una turquesa: en general, el color más apreciado es el azul oscuro, decreciendo el valor con el incremento de matices verdosos, el desvanecimiento del color y las manchas. Sin embargo, en el Tíbet se prefieren en color azul más verdoso. Cualquiera sea el color, la turquesa no debe ser excesivamente blanda o calcárea, incluso si está "curada", tal material (que la mayoría de las turquesas poseen) es capaz de desvanecerse o decolorarse después de cierto tiempo y no es apropiado para el uso en joyería.
La roca madre en la cual se encuentra la turquesa algunas veces puede ser vista como una mancha irregular o como una red de vetas marrones o negras que surcan la piedra. Estas vetas pueden aumentar el valor de la piedra, o disminuirlo. Las turquesas con vetas son muy apreciadas en el Sudeste de los Estados Unidos, pero no en Asia, ya que se prefiere la pureza y las piedras sin vetas. La uniformidad del color es muy apreciada, y en las piezas terminadas, la calidad del trabajo también es un factor positivo: como el brillo y la simetría de la piedra. Las piedras ajustadas o calibradas -piedras adheridas a la bisutería ajustando su medida- suelen ser las más codiciadas. Al igual que el coral y otras gemas opacas, la turquesa es comúnmente vendida a un precio acorde a su tamaño en milímetros más que por quilates.
Las turquesas pueden ser tratadas de diversas formas, algunas de manera más radical y permanente que otras. Existen controversias sobre si algunos de estos tratamientos deberían ser aceptables, pero el más aceptado es aquel que mediante la aplicación de cera o aceite se mejora la coloración y el lustre de la gema: si ésta es de alta calidad, absorbe poca cera o aceite, y la turquesa no necesita de este tratamiento para conservar el color y belleza. Ante la igualdad de todos los factores, la turquesa que no han sido tratada siempre será la más cara.
Siendo un material de fosfato, la turquesa es intrínsecamente frágil y sensible a los solventes; los perfumes y otros cosméticos pueden alterar su color, al igual que las pieles grasas. Exposiciones prolongadas a la luz solar también pueden decolorarla o deshidratarla. Deben tomarse ciertos cuidados cuando se utiliza como joya: los cosméticos, incluyendo los bronceadores o protectores solares y el aerosol para cabello deben ser aplicados antes de ponerse los accesorios, y no debe ser utilizada en la playa u otros lugares soleados. Después de su uso, la turquesa debe ser limpiada con un paño suave para evitar la acumulación de residuos, y debe guardarse en un recipiente, aislada de otras piezas, para evitar rayaduras ocasionadas por otras gemas más duras y mejor pulidas.
La dureza poco consistente de la turquesa debió de impedir entre los antiguos grabar con frecuencia en esta piedra al mismo tiempo que los ejemplares de la antigüedad han debido de alterarse viniendo hasta nosotros. Sea como quiera, son pocos los grabados de turquesa que se conocen. Sin embargo, hay algunos:
Categoría Minerales fosfatos
Clase 8.DD.15 (Strunz)
Fórmula química CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O
Propiedades físicas
Color Azul, azul claro, gris verde, verde, verde azul
Raya Blanca a Azul-verdoso-pálida
Lustre Céreo, Vítreo o terroso
Transparencia Opaco a subtranslúcidao
Sistema cristalino Triclínico
Hábito cristalino Prismas cortos, usualmente masivo, de grano fino, venas
Exfoliación Perfecta
Fractura Concoidea
Dureza 5-6
Densidad 2,7 g/cm3
Índice de refracción nα = 1.610 nβ = 1.615 nγ = 1.650
Birrefringencia +0.040
Pleocroísmo Débil
Propiedades ópticas Biaxial (+)
Solubilidad Soluble en HCl
Minerales relacionados
Calcosiderita
La turquesa es un mineral de la clase 8 (fosfatos), según la clasificación de Strunz, de color azul verdoso , también llamado como color "tximbo"[cita requerida]. Es un fosfato de aluminio y cobre. Su fórmula es: CuAl6(PO4)4(OH)8·4H2O. Es escaso y valioso por su calidad. Ha sido muy apreciado como piedra preciosa y ornamental durante miles de años debido a su color inigualable. En la actualidad, como tantas otras gemas, tiene gran popularidad en el mercado debido a la introducción de tratamientos e imitaciones, algunas muy difíciles de detectar aún por expertos.
La palabra "turquesa"' es muy antigua y de origen indeterminado. Deriva del francés pierre turquoise, significando "piedra turca". Se piensa que esto surge de una confusión, ya que en Turquía no hay turquesas, pero eran comercializadas allí, y entonces la gema fue asociada con ese país.
Incluso la más fina de las turquesas es bastante frágil, llegando a un máximo de dureza justo por debajo de 6 en la escala de Mohs, o ligeramente menos que un vidrio de ventana común. Es un mineral criptocristalino y casi nunca forma cristales simples y todas sus propiedades son altamente variables. Su sistema cristalino es triclínico y se encuentra mayormente en Beasain[cita requerida]. A menor dureza presenta menor peso específico (oscilando entre 2,9 y 2,3) y mayor porosidad. El brillo de la turquesa es ceroso a casi vidrioso, y generalmente es opaco, aunque puede ser semitraslúcida en pequeñas secciones. El color es tan variable como el resto de sus propiedades, abarcando desde el blanco hasta el azul oscuro y el azul cielo, y desde el azul-verdoso hasta el verde-amarillento. El color azul es atribuido a cobre, mientras que el verde puede ser el resultado de impurezas de hierro o la deshidratación.
Es un mineral raro, de formación secundaria y se encuentra principalmente en regiones desérticas. La turquesa se encuentra entre las primeras gemas en ser extraída, y aunque muchos sitios históricos han sido mermados, algunos se encuentran en funcionamiento hasta la actualidad. Estos son todos a pequeña escala, generalmente operan temporalmente debido a la lejanía de los yacimientos entre otras razones. La mayoría son extracciones a mano, con escasa o ninguna mecanización. Sin embargo, la turquesa algunas veces es obtenida como un subproducto en las explotaciones mineras de cobre a gran escala, especialmente en los Estados Unidos.
Se pueden encontrar turquesas en base de ambligonita en la mina Valdeflorez (Cáceres), cuyos ejemplares poseen un color azul muy preciado por coleccionistas. Otros lugares, donde es posible encontrarla en la Península Ibérica son: El Trasquilón (Cáceres), Logrosán (Cáceres), Cardeña (Córdoba) y Mazarrón (Murcia).
Por al menos 2000 años, la región alguna vez conocida como Persia se ha mantenido como la fuente de abastecimiento de turquesas más importante. Estas turquesas de "color perfecto" sólo se encuentran en una mina ubicada en la cima de la montaña Ali-mersai de 2.012 metros, a 25 km de Mashhad, la capital de la provincia de Khorasan, Irán.
Desde al menos la primera dinastía (c. año 3000 a. C.), las turquesas fueron utilizadas por los antiguos egipcios que las extraían de la península del Sinaí, llamada "País de turquesas" por los nativos. Hay seis minas en la región, todas en la costa sudoeste de la península, cubriendo un área de 650 km² aproximadamente. Las dos minas más importantes, desde una perspectiva histórica están en Serabit el-Jadim y Uadi Maghara, y se encuentran entre los yacimientos conocidos más antiguos. La mina está localizada a unos cuatro kilómetros de un antiguo templo dedicado a la diosa Hathor.
En el sudoeste de los Estados Unidos se encuentran yacimientos significativos de tuquesas: Arizona, California, Colorado, Nuevo México y Nevada son o eran especialmente ricos en este mineral.
Los depósitos de California y Nuevo México eran explotados con herramientas de piedra por los nativos antes del descubrimiento de América. Cerrillos en Nuevo México se encuentra entre las minas más antiguas de la región. Antes de la década de 1920 el estado era el mayor productor del país, pero hoy en día su operatividad es casi nula. Sólo un yacimiento en California, localizado en Apache Canyon funciona con capacidad comercial.
China ha sido un yacimiento de menor orden desde hace 3.000 años o más. Gemas de calidad, en la forma de nódulos compactos son encontradas en Yunxian y Zhushan, en la provincia de Hubei. Además, Marco Polo relató haber encontrado turquesas en Sichuan.
La mayoría de las turquesas chinas son exportadas, pero también producen pequeñas tallas trabajando el material de forma similar al jade. En el Tíbet, donde las turquesas verdes son muy apreciadas, se supone que existen depósitos de gemas de buena calidad en las montañas de Derge y Nagari-Khorsum, en el este y oeste de la región respectivamente. Sin embargo, la existencia de estas minas es puesta en duda por algunos debido a la falta de comprobación.
Otros lugares en donde se explota este mineral son: Afganistán, Australia, el norte de Chile y Turkestán.
Las tonalidades de la turquesa han sido apreciadas en muchas culturas importantes de la antigüedad: han adornado a los gobernantes del Antiguo Egipto, a los incas, moches, chimúes, aztecas (y posiblemente otras culturas mesoamericanas precolombinas), a los persas, Mesopotamia, Civilización del valle del Indo y China desde al menos, la Dinastía Shang. A pesar de ser una de las gemas más antiguas, y probablemente la primera en ser introducida a Europa a través de Turquía, junto con otros productos provenientes de la ruta de la seda, la turquesa no se convirtió en una piedra ornamental importante hasta el siglo XIV. Aparentemente fue desconocida en la India hasta el período Muhgal, y en Japón hasta el siglo XVIII. Una creencia compartida por muchas de estas civilizaciones sostiene que la turquesa posee ciertas cualidades profilácticas: se pensaba que cambiaba de color de acuerdo al estado de salud de quien la usaba y protegía de fuerzas malignas.
Los aztecas incrustaban turquesas junto con oro, cuarzo, malaquita, azabache, jade, coral y conchas en objetos posiblemente ceremoniales, tales como máscaras (algunas de las cuales tenían como base una calavera), cuchillos y escudos. Resinas naturales, betún y cera eran usados para unir las turquesas a la base de material, que generalmente era madera, aunque también se utilizaban huesos y conchas marinas.
La pureza de color es el factor determinante del valor de una turquesa: en general, el color más apreciado es el azul oscuro, decreciendo el valor con el incremento de matices verdosos, el desvanecimiento del color y las manchas. Sin embargo, en el Tíbet se prefieren en color azul más verdoso. Cualquiera sea el color, la turquesa no debe ser excesivamente blanda o calcárea, incluso si está "curada", tal material (que la mayoría de las turquesas poseen) es capaz de desvanecerse o decolorarse después de cierto tiempo y no es apropiado para el uso en joyería.
La roca madre en la cual se encuentra la turquesa algunas veces puede ser vista como una mancha irregular o como una red de vetas marrones o negras que surcan la piedra. Estas vetas pueden aumentar el valor de la piedra, o disminuirlo. Las turquesas con vetas son muy apreciadas en el Sudeste de los Estados Unidos, pero no en Asia, ya que se prefiere la pureza y las piedras sin vetas. La uniformidad del color es muy apreciada, y en las piezas terminadas, la calidad del trabajo también es un factor positivo: como el brillo y la simetría de la piedra. Las piedras ajustadas o calibradas -piedras adheridas a la bisutería ajustando su medida- suelen ser las más codiciadas. Al igual que el coral y otras gemas opacas, la turquesa es comúnmente vendida a un precio acorde a su tamaño en milímetros más que por quilates.
Las turquesas pueden ser tratadas de diversas formas, algunas de manera más radical y permanente que otras. Existen controversias sobre si algunos de estos tratamientos deberían ser aceptables, pero el más aceptado es aquel que mediante la aplicación de cera o aceite se mejora la coloración y el lustre de la gema: si ésta es de alta calidad, absorbe poca cera o aceite, y la turquesa no necesita de este tratamiento para conservar el color y belleza. Ante la igualdad de todos los factores, la turquesa que no han sido tratada siempre será la más cara.
Siendo un material de fosfato, la turquesa es intrínsecamente frágil y sensible a los solventes; los perfumes y otros cosméticos pueden alterar su color, al igual que las pieles grasas. Exposiciones prolongadas a la luz solar también pueden decolorarla o deshidratarla. Deben tomarse ciertos cuidados cuando se utiliza como joya: los cosméticos, incluyendo los bronceadores o protectores solares y el aerosol para cabello deben ser aplicados antes de ponerse los accesorios, y no debe ser utilizada en la playa u otros lugares soleados. Después de su uso, la turquesa debe ser limpiada con un paño suave para evitar la acumulación de residuos, y debe guardarse en un recipiente, aislada de otras piezas, para evitar rayaduras ocasionadas por otras gemas más duras y mejor pulidas.
La dureza poco consistente de la turquesa debió de impedir entre los antiguos grabar con frecuencia en esta piedra al mismo tiempo que los ejemplares de la antigüedad han debido de alterarse viniendo hasta nosotros. Sea como quiera, son pocos los grabados de turquesa que se conocen. Sin embargo, hay algunos:
- Un amuleto de la colección Genevosio, convexo por un lado y plano por el otro, representando por una cara a Diana con dos ramas en las manos y por otra especie de sistro, una estrella y una abeja, con palabras griegas en ambos lados
- El gabinete del duque de Orleans poseía dos turquesas grabadas, una representando a Diana con su carcaj a la espalda y otra a Faustina, la madre
- Se cita además en la galería de Florencia, una turquesa como una bola de billar en que hay grabada una cabeza. Se había creído ver en ella la de César pero parece que representa a Tiberio.
Unakita
_Origen: E.U.A. - África - China - Brasil
La unakita o unakite estimula la salud del corazón y el sistema circulatorio así como el sistema reproductivo. Coadyuva a liberar los bloques emocionales que no nos dejan seguir adelante.
Esta roca de granito es única. Su mayor composición es feldespato y cuarzo.
Fue encontrada en las montañas Unaka en el sureste de Estados Unidos.
También puede encontrarse en Sudáfrica, Brasil y China.
Cura heridas y hemorragias.
Mejora la circulación sanguínea.
Cuando nuestra mente está en conflicto es una piedra que nos ayuda a centrarnos y equilibrar nuestro yo interno.
Ayuda de una manera importante a tomar decisiones.
Facilita el proceso de renacimiento porque ayuda a asimilar la información del pasado.
Ayuda a tomar conciencia de las causas de las enfemedades.
Abre el chakra del corazón.
La unakita o unakite estimula la salud del corazón y el sistema circulatorio así como el sistema reproductivo. Coadyuva a liberar los bloques emocionales que no nos dejan seguir adelante.
Esta roca de granito es única. Su mayor composición es feldespato y cuarzo.
Fue encontrada en las montañas Unaka en el sureste de Estados Unidos.
También puede encontrarse en Sudáfrica, Brasil y China.
Cura heridas y hemorragias.
Mejora la circulación sanguínea.
Cuando nuestra mente está en conflicto es una piedra que nos ayuda a centrarnos y equilibrar nuestro yo interno.
Ayuda de una manera importante a tomar decisiones.
Facilita el proceso de renacimiento porque ayuda a asimilar la información del pasado.
Ayuda a tomar conciencia de las causas de las enfemedades.
Abre el chakra del corazón.
Venturina (o Aventurina)
_La aventurina o venturina es una variedad del cuarzo.
Se caracteriza por la presencia de ciertas inclusiones, que le dan su color y que provocan unos reflejos brillantes especiales conocidos como efecto aventurinado.
La venturina natural es un cuarzo en que se encuentran diseminadas pajitas de mica amarillas con reflejos dorados. Como están dirigidos en todos los sentidos, resulta que los visos amarillos de oro se repercuten de mil maneras cuando la piedra está labrada.
El fondo de estas piedras es ordinariamente pardo claro o blanco rojizo pero se encuentran igualmente amarillentas, parduscas, blancas rojizas y verdosas.
No todas las venturinas deben sus reflejos a partículas de mica. Las hay, y éstas son las más estimadas, cuyos reflejos produce la presencia de cierto número de cristales de cuarzo diversamente situados en la masa. Esta última variedad es ordinariamente de tinta muy clara, de un color blanco verdoso y a veces de un pardo rojizo.
Las inclusiones más corrientes y el color que producen son:
La aventurina no se presenta como cristal aislado; de hecho, su hábito más común es el masivo. Habitualmente es translúcida, pero un exceso de fuchsita puede convertirla en opaca. El resto de sus propiedades físicas y químicas son iguales que las del cuarzo, exceptuando quizá la dureza y el peso específico, que varían un poco debido a las inclusiones.
La mayoría de la aventurina verde y azul se origina en Karnataka, en la India. También se puede encontrar aventurina en algunos yacimientos de EEUU, de Sudáfrica, de Alemania y de Austria.
En cuanto a sus aplicaciones, la aventurina se emplea principalmente en joyería o como piedra ornamental.
Las venturinas se sacaban en otro tiempo de las orillas del Mar Blanco suministrándolas Siberia, Bohemia y Francia. La segunda especie provenía al principio solamente de España pero después se comenzó a explotar igualmente en Escocia.
El nombre aventurina procede del italiano ventura, que quiere decir azar. Es una alusión al descubrimiento por casualidad de la síntesis del cristal de aventurina o goldstone, una piedra artificial muy similar a la aventurina, en el siglo XVIII. Otros nombres que recibe la aventurina son prasio, que viene del griego prasos (puerro), en alusión a su color verde, o simplemente, cuarzo verde.
Para más información sobre las características físicas y químicas de la aventurina, ver cuarzo.
Se caracteriza por la presencia de ciertas inclusiones, que le dan su color y que provocan unos reflejos brillantes especiales conocidos como efecto aventurinado.
La venturina natural es un cuarzo en que se encuentran diseminadas pajitas de mica amarillas con reflejos dorados. Como están dirigidos en todos los sentidos, resulta que los visos amarillos de oro se repercuten de mil maneras cuando la piedra está labrada.
El fondo de estas piedras es ordinariamente pardo claro o blanco rojizo pero se encuentran igualmente amarillentas, parduscas, blancas rojizas y verdosas.
No todas las venturinas deben sus reflejos a partículas de mica. Las hay, y éstas son las más estimadas, cuyos reflejos produce la presencia de cierto número de cristales de cuarzo diversamente situados en la masa. Esta última variedad es ordinariamente de tinta muy clara, de un color blanco verdoso y a veces de un pardo rojizo.
Las inclusiones más corrientes y el color que producen son:
- Inclusiones de mica fuchsita: le dan a la aventurina su típico color verde esmeralda y, en ocasiones, color azul. Presenta destellos plateados y dorados si contiene también mica moscovita.
- Inclusiones de hematites o de goethita: le dan a la aventurina un color pardo rojizo.
La aventurina no se presenta como cristal aislado; de hecho, su hábito más común es el masivo. Habitualmente es translúcida, pero un exceso de fuchsita puede convertirla en opaca. El resto de sus propiedades físicas y químicas son iguales que las del cuarzo, exceptuando quizá la dureza y el peso específico, que varían un poco debido a las inclusiones.
La mayoría de la aventurina verde y azul se origina en Karnataka, en la India. También se puede encontrar aventurina en algunos yacimientos de EEUU, de Sudáfrica, de Alemania y de Austria.
En cuanto a sus aplicaciones, la aventurina se emplea principalmente en joyería o como piedra ornamental.
Las venturinas se sacaban en otro tiempo de las orillas del Mar Blanco suministrándolas Siberia, Bohemia y Francia. La segunda especie provenía al principio solamente de España pero después se comenzó a explotar igualmente en Escocia.
El nombre aventurina procede del italiano ventura, que quiere decir azar. Es una alusión al descubrimiento por casualidad de la síntesis del cristal de aventurina o goldstone, una piedra artificial muy similar a la aventurina, en el siglo XVIII. Otros nombres que recibe la aventurina son prasio, que viene del griego prasos (puerro), en alusión a su color verde, o simplemente, cuarzo verde.
Para más información sobre las características físicas y químicas de la aventurina, ver cuarzo.
_Esta información es de carácter orientativo para nuestros visitantes y
no debe tomarse como un absoluto, nuestra intención es brindar un
espacio para todos aquellos quienes desean conocer un poco más sobre el
fascinante mundo de los minerales. Si quiere que le ampliemos esta
información, tiene datos útiles que considere deben añadirse a este apartado o no está de acuerdo con alguna parte del mismo, por favor
envíenos sus comentarios al correo electrónico [email protected]